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Closantel Sodium

产品编号 T6452 CAS 61438-64-0

Closantel sodium 是抗寄生虫活性的卤化水杨酰苯胺。它是高度特异性的盘尾丝虫几丁质酶抑制剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Closantel Sodium, CAS 61438-64-0

规格	价格/CNY	货期
100 mg	￥ 457	现货
200 mg	￥ 797	现货
500 mg	￥ 1,246	现货

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产品描述	Closantel is a salicylanilide anthelmintic compound; exhibits different anthelmintic spectra and apparent toxicity in mammals.
体外活性	Closantel inhibits drug resistant S. aureus and E. faecium with MICs of 1 μg/mL and 1 μg/mL. Closantel inhibits MRSA and E.faecalis with MICs of 2 μg/mL and 1 μg/mL. [1] Closantel completely blocks the infection of host cells with E. chaffeensis or A. phagocytophilum, treatment of infected cells 1 day post infection with closantel clears infection in dose-dependent manner. Closantel inhibits the autokinase activities of the three E. chaffeensis sensor kinases from E. chaffeensis. [2] Closantel (50 μg/mL) causes an initial burst of contractions of much greater amplitude and frequency than normal in tissue vessel, the stimulation of amplitude and frequency lasted for nearly 15 min and is accompanied by a rise in muscle tone, which reaches a maximum at 16 min, at a level greater than 1.5 times the maximal normal amplitude. [3]
体内活性	Closantel (10 mg/kg) results in gross surface damage from 24 hours onwards in rats administrated with 25 metacercarial cysts of F. hepatica, in the form of erosion of the anterior and posterior extremities of the fluke and large-scale sloughing of the tegument on both dorsal and ventral surfaces. [3] Closantel (7.5 mg/kg) combined with broad-spectrum anthelmintic is very effective against H. contortus but ineffective against Trichostrongylus spp in lambs. [4] Closantel significantly reduces isotope levels in closantel-resistant adult Haemonchus contortus infected sheep. [5]

分子量	685.06
分子式	C22H13Cl2I2N2O2·Na
CAS No.	61438-64-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 93 mg/mL (135.8 mM)

Ethanol: 93 mg/mL (135.8 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	1.4597 mL	7.2986 mL	14.5973 mL	36.4932 mL
	5 mM	0.2919 mL	1.4597 mL	2.9195 mL	7.2986 mL
	10 mM	0.146 mL	0.7299 mL	1.4597 mL	3.6493 mL
	20 mM	0.073 mL	0.3649 mL	0.7299 mL	1.8247 mL
	50 mM	0.0292 mL	0.146 mL	0.2919 mL	0.7299 mL
	100 mM	0.0146 mL	0.073 mL	0.146 mL	0.3649 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hlasta DJ, et al. Bioorg Med Chem Lett, 1998, 8(14), 1923-1928. 2. Cheng Z, et al. Cell Microbiol, 2006, 8(8), 1241-1252. 3. Skuce PJ, et al. Parasitol Res, 1990, 76(3), 241-250. 4. Dash KM, et al. Aust Vet J, 1986, 63(1), 4-7. 5. Rothwell J, et al. Int J Parasitol, 1997, 27(3), 313-319.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Closantel Sodium 61438-64-0 Microbiology/Virology Antibacterial Parasite Closantel Onchocerca Inhibitor volvulus fromprotozoans chitotriosidase salicylanilide inhibit O. volvulus halogenated chitinase OvCHT1 inhibitor

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