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Blarcamesine hydrochloride

产品编号 T4111 CAS 195615-84-0

别名: Anavex 2-73, AVex-73 hydrochloride, AE-37 hydrochloride

Blarcamesine hydrochloride (AVex-73 hydrochloride) 是一个sigma-1受体激动剂，IC50值为 860 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Blarcamesine hydrochloride Chemical Structure

Blarcamesine hydrochloride, CAS 195615-84-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 228	现货
2 mg	￥ 319	现货
5 mg	￥ 493	现货
10 mg	￥ 872	现货
25 mg	￥ 1,570	现货
50 mg	￥ 2,610	现货
100 mg	￥ 3,890	现货
500 mg	￥ 8,570	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 556	现货

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产品描述	Blarcamesine hydrochloride (AVex-73 hydrochloride) is a Sigma-1 Receptor agonist (IC50: 860 nM).
靶点活性	σ1:860 nM
体内活性	The pretreatment of Anavex 2-73 (1/3 mg/kg) dose-dependently reduces the scopolamine-induced alternation deficit. The pretreatment with Anavex 2-73 (>0.3 mg/kg) dose-dependently and significantly attenuates the impairments of step-through latency[1]. The Anavex 2-73 (1?mg/kg) dose-dependently blocks the recognition memory deficit. One day after injections, the significant Aβ25-35-induced decrease in Akt phosphorylation is significantly attenuated by Anavex 2-73 (0.1/1?mg/kg). Seven days after injections, Anavex 2-73 attenuates the decrease in Ser9 phosphorylation induced by the peptide (0.3/1?mg/kg)[2].
动物实验	Drugs (including Anavex 2-73) are solubilized in physiological saline at the concentration of 5?mg/mL.Male mice aged 7-9 weeks and weighing 32±2?g are used. Drugs (including Anavex 2-73) are brought up to each dose by dilution and injected in a volume of 100?μL/20?g body weight. Animals are used between days 1 and 9 after i.c.v. injections for behavioral testing or killed before biochemical measures.

别名	Anavex 2-73, AVex-73 hydrochloride, AE-37 hydrochloride
分子量	317.85
分子式	C19H24ClNO
CAS No.	195615-84-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 37.5 mg/mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Villard V, et al. Anti-amnesic and neuroprotective potentials of the mixed muscarinic receptor/sigma 1 (σ1) ligand ANAVEX2-73, a novel aminotetrahydrofuran derivative. J Psychopharmacol. 2011 Aug;25(8):1101-17. 2. Valentine Lahmy, et al. Blockade of Tau Hyperphosphorylation and Aβ1-42 Generation by the Aminotetrahydrofuran Derivative ANAVEX2-73, a Mixed Muscarinic andσ1 Receptor Agonist, in a Nontransgenic Mouse Model of Alzheimer's Disease. Neuropsychopharmacology. 2013 Aug; 38(9): 1706-1723.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Blarcamesine hydrochloride 195615-84-0 GPCR/G Protein Sigma receptor AE37 Hydrochloride Anavex 2-73 AVex-73 hydrochloride AE-37 Hydrochloride AE-37 hydrochloride Inhibitor AVex-73 Hydrochloride Blarcamesine Blarcamesine Hydrochloride inhibit AE 37 Hydrochloride Sigma Receptor inhibitor

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