TRP/TRPV Channel

TRPV is a family of transient receptor potential cation channels (TRP channels) in animals. All TRPVs are highly calcium selective. TRP channels are a large group of ion channels consisting of six protein families, located mostly on the plasma membrane of numerous human and animal cell types, and in some fungi.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T39349	Vocacapsaicin hydrochloride Vocacapsaicin 盐酸盐	1931116-92-5	99.94%
T39349	Vocacapsaicin hydrochloride (CA-008 hydrochloride) 是非阿片类 TRPV1 激动剂，是辣椒素的原料，可用于缓解疼痛。
T15758	Linopirdine 利诺吡啶	105431-72-9	99.92%
T15758	Linopirdine (DuP 996) 是一种口服有效的，选择性 M 型 K+电流 (IM；Kv7；KCNQ Channels) 抑制剂，IC50为 2.4 μM。Linopirdine 是TRPV1激活剂。Linopirdine 是一种公认的认知增强药物，可增加大鼠脑组织中乙酰胆碱的释放。
T6S1684	8-Gingerol 8-姜酚	23513-08-8	99.92%
T6S1684	8-Gingerol 分离自姜的根状茎，是口服有效的 TRPV1激活剂，EC50值为5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2，还能抑制体外 H. pylori 的生长。
T0334	Rosiglitazone 罗格列酮	122320-73-4	99.87%
T0334	Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂，具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。
T13214L	TRPV4 agonist-1 free base 化合物TRPV4 agonist-1 free base	2314467-59-7	99.86%
T13214L	TRPV4 agonist-1 free base (OUN67600) 是有效的瞬时受体电位香草酸亚型 4 激动剂， hTRPV4 Ca2+实验中 EC50值为60 nM。
T10929L	D-3263 hydrochloride 化合物D-3263 盐酸盐	1008763-54-9	99.85%
T10929L	D-3263 hydrochloride (D3263 HCl salt) 是一种具有口服活性的 TRPM8 激动剂。
T2170	SKF-96365 hydrochloride 化合物SKF-96365 hydrochloride	130495-35-1	99.85%
T2170	SKF-96365 hydrochloride (SKF96365) 是store-operated Ca2+entry 抑制剂，也是TRP channel 阻滞剂。它显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1/hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流，延长QTc 间期。它通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞...
T2994	(E)-Cardamonin 小豆蔻明	19309-14-9	99.84%
T2994	(E)-Cardamonin (Alpinetin chalcone) 是一种新型hTRPA1阳离子通道拮抗剂，IC50值为454 nM。
T8607	M084 化合物 M084	51314-51-3	99.84%
T8607	M084 (N-Butyl-1H-benzimidazol-2-amine) 是 TRPC4/5 通道的阻断剂，具有抗抑郁和抗焦虑作用。
T16483	PF-05105679 化合物PF-05105679	1398583-31-7	99.82%
T16483	PF-05105679 是一种特异性 TRPM8 拮抗剂 (IC50 = 103 nM)。 PF-05105679 可用于冷相关疼痛的研究。
T6646	Rosiglitazone hydrochloride 盐酸罗格列酮	302543-62-0	99.79%
T6646	Rosiglitazone hydrochloride (BRL-49653 HCl) 是一种降血糖药物，通过与脂肪细胞中的 PPAR 受体结合来刺激胰岛素分泌。它对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的EC50值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。它也是TRPC5的激活剂和TRPM3的抑制剂。
T3727	Methyl syringate 丁香酸甲酯	884-35-5	99.76%
T3727	Methyl syringate (Syringic Acid Methyl Ester) 是水仙花蜜的化学标记物，是有效的细菌和真菌漆酶酚介质。它也是TRPA1激动剂。
TN1927	Methyl Kakuol 甲基卡枯醇	70342-29-9	99.74%
TN1927	Methyl Kakuol 是 TRPA1 的激动剂，EC50 为 0.27 µM，可用于作为 MBST 成分 Asiasari Radix 的活性成分的研究。
T10537	BI-749327 化合物BI-749327	2361241-23-6	99.74%
T10537	BI-749327是高选择性、口服有效的TRPC6拮抗剂，对小鼠、人、豚鼠 TRPC6 作用的IC50值分别为 13 nM、19 nM 和 15 nM。BI-749327对小鼠 TRPC6 选择性比 TRPC3 高出 85 倍，比TRPC7高出42 倍。
T12306	OMDM-5 化合物OMDM-5	616884-66-3	99.72%
T12306	OMDM-5 是有效的、选择性的anandamide 细胞摄取抑制剂，Ki 为 4.8 μM。它是VR1 (TRPV1)激动剂，EC50为 75 nM，显示出对大麻素 1 型受体 (CB1) 的弱配体活性 (Ki=4.9 μM)。
T29522	ABT 102 化合物ABT 102	808756-71-0	99.72%
T29522	ABT 102 (CHEMBL398338) 是瞬时受体电位香草素 1 (TRPV1) 受体的选择性拮抗剂。
T8442	M8-B Hydrochloride 化合物M8-B Hydrochloride	883976-12-3	99.71%
T8442	M8-B Hydrochloride 是一种选择性瞬时受体电位 melastatin-8 (TRPM8) 通道拮抗剂。
T7416	WS-12 化合物WS-12	68489-09-8	99.71%
T7416	WS-12 是有效的TRPM8激动剂，EC50为 39 nM。
T29968	AMG-0347 化合物AMG-0347	946615-43-6	99.7%
T29968	AMG-0347 (UNII-CD7L9290QR)是一种靶向TRPA1(瞬时受体电位锚蛋白1)离子通道的小分子抑制剂，是一种在感觉神经元中发现的受体，参与疼痛和环境刺激物的检测。AMG-0347通过阻断TRPA1的功能起作用，具有镇痛作用。
T16686	Pyr10 化合物Pyr10	1315323-00-2	99.7%
T16686	Pyr10 是吡唑衍生物，是TRPC3通道的选择性抑制剂。Pyr10抑制卡巴可刺激的TRPC3转染的 HEK293 细胞中的 Ca2+流入。它具有区分受体操纵的TRPC3和天然基质相互作用分子 1 (STIM1)/Orai1 通道的能力。