TRP/TRPV Channel

TRPV is a family of transient receptor potential cation channels (TRP channels) in animals. All TRPVs are highly calcium selective. TRP channels are a large group of ion channels consisting of six protein families, located mostly on the plasma membrane of numerous human and animal cell types, and in some fungi.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2539	Fingolimod hydrochloride 盐酸芬戈莫德	162359-56-0	99.69%
T2539	Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种新型免疫调节剂，是一种 1-磷酸鞘氨醇(S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化，从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化，尤其是被 SK2 磷酸化，从而可与 S1PR1、3、4...
T4680L	HC067047 Hydrochloride(883031-03-6 free base) 化合物HC067047 Hydrochloride	1481646-76-7	99.68%
T4680L	HC067047 Hydrochloride(883031-03-6 free base) 是一种有效的选择性 TRPV4 拮抗剂。它可逆地抑制通过人类、大鼠和小鼠 TRPV4 直系同源物的电流，IC50 值分别为 486 nM、133nM 和 17 nM。
T12514	Podocarpic acid 罗汉松酸	5947-49-9	99.67%
T12514	Podocarpic acid 是一种天然产物，是一种新型 TRPA1 激活剂。
T1109	(Z)-Capsaicin (Z)-辣椒素	25775-90-0	99.67%
T1109	(Z)-Capsaicin (Zucapsaicin) 是天然辣椒素的合成顺式异构体，用于治疗膝骨关节炎。它是一种可口服的 TRPV1激动剂，可研究神经性疼痛。
T6379	AMG 517 化合物AMG517	659730-32-2	99.66%
T6379	AMG 517是一种有效的香草素受体-1 (TRPV1) 拮抗剂，IC50为0.5 nM。
T2163	Dihydrocapsaicin 二氢辣椒素	19408-84-5	99.61%
T2163	Dihydrocapsaicin (CCRIS1589) 是一种天然来源的辣椒素，是TRPV1的选择性激动剂，同时可以增加 p-Akt 水平。它可以增强低温诱导的神经保护。
T9263	Cim0216 化合物CIM0216	1031496-06-6	99.6%
T9263	CIM0216 是选择性的TRPM3激动剂，对 TRPM3 的选择性高于 TRPM1、TRPM2 和 TRPM4-8。它以TRPM3依赖性的方式引起疼痛并唤起感觉神经末梢的神经肽释放，可用于神经源性炎症的相关研究。
TN1377	α-Spinasterol 菠甾醇	481-18-5	99.58%
TN1377	α-Spinasterol 是一种从Spinacia oleracea 分离的瞬时受体电位香草酸 1 拮抗剂，具有抗菌、抗炎、抗抑郁、抗氧化和抗伤害作用。它抑制COX-1和COX-2活性，IC50值分别为 16.17 μM 和 7.76 μM。
T2952	Camphor 樟脑	76-22-2	99.53%
T2952	Camphor (2-Camphanone) 是一种双环单萜酮，广泛存在于植物中，尤其是樟脑。它是一种激动剂，局部用作皮肤止痒剂和抗感染剂，具有抗病毒，镇咳和抗癌活性。
T5786	TETRAHYDROPIPERINE 四氢胡椒碱	23434-88-0	99.51%
T5786	Tetrahydropiperine (Cosmoperine) 是胡椒碱的环己基类似物，也是一种天然芳基戊酰胺，从Piper longum 分离得到。它对细胞色素 P450 (CYP) 同工型 CYP1A1/芳基烃羟化酶 (AHH；IC50=23 µM)具有抑制作用。
T19723	AMTB hydrochloride 化合物AMTB	926023-82-7	99.51%
T19723	AMTB hydrochloride (AMTB HCl) 是TRPM8通道的选择性阻滞剂。它抑制 icilin 诱导的 TRPM8 通道激活，pIC50为 6.23。它在膀胱过度活动和膀胱疼痛综合征中有研究的价值。它是电压门控钠通道的非选择性抑制剂 (NaV)。
T12307	OMDM-6 化合物OMDM-6	616884-67-4	99.49%
T12307	OMDM-6 是 TRPV1(EC50 = 75 nM) 和 CB1 (Ki = 3.2 μM) 的双重激动剂。 OMDM-6 抑制 anandamide 细胞摄取，Ki 为 7.0 μM。
T8565	N4-benzyl-N2-methylquinazoline-2,4-diamine hydrochloride 化合物T8565	1135272-09-1	99.48%
T8565	N4-benzyl-N2-methylquinazoline-2,4-diamine hydrochloride 是 TRPC4 的抑制剂。
T16687	Pyr3 化合物Pyr3	1160514-60-2	99.47%
T16687	Pyr3 是一种选择性瞬时受体电位经典通道 3 抑制剂。 Pyr3 以剂量依赖性方式抑制 TRPC3 介导的 Ca2+ 内流 (IC50 = 700 nM)。
T28118	MSP3 化合物MSP3	1820968-63-5	99.46%
T28118	MSP3 是瞬时受体电位香草素 1 型的激动剂 (EC50 = 0.87 μM) ，具有镇痛和神经保护作用。
T29522L	(S)-ABT 102 化合物T29522L	808756-70-9	99.41%
T29522L	N-[(1S)-5-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-N'-1H-indazol-4-ylurea 是一种有效的TRPV1拮抗剂，其IC50为123 nM，可阻断capsaicin 对TRPV1的激活。
T10247	Adenosine 5'-diphosphoribose sodium 二磷酸腺苷核糖	68414-18-6	99.38%
T10247	Adenosine 5'-diphosphoribose sodium (ADP ribose sodium) 是一种烟酰胺腺嘌呤核苷酸 (NAD+) 的代谢产物，广泛存在于生物体内。Adenosine 5'-diphosphoribose sodium (ADP ribose sodium) 是一种高效的细胞内 C...
T5454	N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid 2-(3-(4-戊基苯基)丙烯酰胺基)苯甲酸	110683-10-8	99.35%
T5454	N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 是一种广谱磷脂酶 A2(PLA2) 抑制剂，也是TRP channel 的阻滞剂。ACA 也可逆的抑制钙离子激活氯通道 (calcium-activated chloride channels) ，在心律失常方面具有研究的潜力。
T1622	Rosiglitazone maleate 马来酸罗格列酮	155141-29-0	99.33%
T1622	Rosiglitazone maleate (BRL 49653) 是一种选择性PPARγ激活剂，具有抗糖尿病特性和潜在抗肿瘤活性。它也是TRP 通道调节剂，可抑制 TRPM2、TRPM3 的活性，激活 TRPC5。
T11394	GFB-8438 化合物GFB-8438	2304549-73-1	99.29%
T11394	GFB-8438 是有效的TRPC5选择性抑制剂，对 hTRPC5 和 hTRPC4 的IC50分别为 0.18 和 0.29 μM。它对 TRPC6、其他 TRP 家族成员、NaV1.5 具有良好的选择性，对 hERG 通道的活性也有限。它对小鼠足细胞的保护作用。