TRP/TRPV Channel

TRPV is a family of transient receptor potential cation channels (TRP channels) in animals. All TRPVs are highly calcium selective. TRP channels are a large group of ion channels consisting of six protein families, located mostly on the plasma membrane of numerous human and animal cell types, and in some fungi.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T23004	ML-SA1 化合物ML SA1	332382-54-4	99.28%
T23004	ML-SA1 (Mucolipin synthetic agonist 1) 是一种选择性的TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性抑制登格病毒 2 和寨卡病毒，抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的IC50分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML SA1可诱发自噬。ML SA1可用于广谱抗...
T9709	TRPM8 antagonist 3 化合物TRPM8 antagonist 3	2102179-29-1	99.25%
T9709	TRPM8 antagonist 3 是 TRPM8 的阻断剂 (IC50 = 11 nM)。
T12941	SN 2 化合物SN 2	823218-99-1	99.20%
T12941	SN 2 是TRPML3离子通道的有效激活剂，EC50为 1.8 μM。它对登革热病毒 2 和寨卡病毒具有有效的抑制作用。
T27308	FEMA-4809 化合物FEMA-4809	1374760-95-8	99.19%
T27308	FEMA-4809是一种高效TRPM8受体激活剂，而TRPM8是负责冷感知的离子通道，由低于25°C 的温度或（-）-薄荷醇等配体触发。所以FEMA-4809被用作冷却剂。
T16688	Pyr6 化合物Pyr6	245747-08-4	99.18%
T16688	Pyr6 (N-[4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl]-3-fluoro-4-pyridinecarboxamide)是选择性的 TRPC3抑制剂，IC50值为0.49uM。
T6617	Optovin 化合物Optovin	348575-88-2	99.16%
T6617	Optovin 是可逆的光活化 TRPA1配体，可实现光介导的神经元兴奋。它通过与氧化还原敏感的半胱氨酸残基产生结构依赖性光化学反应激活 TRPA1。
T0647	Tryptamine 色胺	61-54-1	99.16%
T0647	Tryptamine 是一种在动物、植物和真菌中发现的单胺生物碱。它含有吲哚环结构，结构类似于色氨酸。在哺乳动物的大脑中发现了微量这种物质，并被认为是一种神经递质或神经调节剂。
T0399	Methyl salicylate 水杨酸甲酯	119-36-8	99.13%
T0399	Methyl salicylate (Gaultheria oil) 是从番泻叶中提取的一种天然三萜皂苷，是一种局部缓解疼痛和抗炎作用的药物。它还用作食品和烟草制品中的农药、变性剂、香料成分和调味剂。
T70540	Pinokalant 化合物Pinokalant	149759-26-2	99.09%
T70540	Pinokalant (LOE-908) 是一种新型非选性阳离子通道抑制剂。Pinokalant 在体内实验中可显著减少皮质梗死体积，可改善缺血半影区的代谢和电生理状态，可减少大鼠大脑中动脉闭塞后急性期磁共振图像上的病变大小。Pinokalant是一种潜在的SARS-CoV-2蛋白酶抑制剂，可用于研究脑卒中。
T5479	AMG 333 化合物AMG-333	1416799-28-4	99.08%
T5479	AMG 333 是有效的TRPM8高选择性拮抗剂，IC50为13 nM。
T4028	ML329 化合物ML329	19992-50-8	99.07%
T4028	ML329 是小眼畸形相关转录因子抑制剂，它抑制 TRPM-1 启动子活性(IC50:1.2 μM)。
T1407	(-)-Menthol (-)-薄荷醇	2216-51-5	99.01%
T1407	(-)-Menthol (Levomenthol) 分离自薄荷油，L-Menthol 是瞬时受体电位 M8 (TRPM8)的激活剂，TRPM8 是 Ca2+-可渗透的非选择性阳离子通道，并增加 [Ca2+]i。L-Menthol 具有抗肿瘤活性。
T28020	Mesendogen 化合物Mesendogen	864716-85-8	98.90%
T28020	Mesendogen 是瞬时受体电位阳离子通道、亚家族 M、成员 6 (TRPM6) 和 7 (TRPM7) 的抑制剂，通过抑制 TRPM6/TRPM7 镁通道活性起作用。
T8449	TC-I2000 化合物TC-I2000	1159996-20-9	98.87%
T8449	TC-I2000 是一款 TRPM8 通道阻断器。在表达 rTRPM8 的 CHO 细胞中抑制 icilin 诱导的 TRPM8 通道激活，IC50 为 53 nM。
T0882	(+)-Camphor (+)-樟脑	464-49-3	98.82%
T0882	(+)-Camphor (D-Camphor) 是一种食品添加剂，在医学上可用作防腐剂。
T5640	GSK2193874 化合物GSK2193874	1336960-13-4	98.79%
T5640	GSK2193874 是口服有效的TRPV4选择性拮抗剂，作用于rTRPV4和hTRPV4的IC50分别为 2 nM 和 40 nM。
T9247	Vanilloid receptor antagonist 1 化合物Vanilloid receptor antagonist 1	871814-52-7	98.77%
T9247	Vanilloid receptor antagonist 1 (4-(7-Hydroxy-2-isopropyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)benzonitrile) 是香草酸受体的有效拮抗剂。
T72662	NMDAR/TRPM4-IN-2 化合物NMDAR/TRPM4-IN-2	2243506-33-2	98.77%
T72662	NMDAR/TRPM4-IN-2 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。NMDAR/TRPM4-IN-2 具有神经保护活性，可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 ...
T7177	Capsazepine 辣椒平	138977-28-3	98.76%
T7177	Capsazepine 是一种 TRPV1 受体的拮抗剂， IC50值为 562 nM。它可阻断由激活 TRPV1 离子通道的辣椒素引起的热痛感，是辣椒素拮抗剂。
T9245	TRPM4-IN-1 化合物TRPM4-IN-1	351424-20-9	98.75%
T9245	TRPM4-IN-1 (4-chloro-2-(2-(2-chlorophenoxy)acetamido)benzoic acid) 是一种有效的阳离子通道TRPM4选择性抑制剂，IC50为 1.5 μM。TRPM4-IN-1 在心脏病和前列腺癌中具有研究价值。