SARS-CoV

Severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV or SARS-CoV-1) is a strain of virus that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). It is an enveloped, positive-sense, single-stranded RNA virus which infects the epithelial cells within the lungs. The virus enters the host cell by binding to the ACE2 receptor. It infects humans, bats, and palm civets.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2391	Camostat mesylate 甲磺酸卡莫司他	59721-29-8	99.69%
T2391	Camostat mesylate (FOY-S980) 是口服活性合成的丝氨酸蛋白酶抑制剂，用于慢性胰腺炎。它是TMPRSS2的抑制剂，对SARS-CoV-2具有抗病毒活性。它抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。
T9341	Bemnifosbuvir 化合物Bemnifosbuvir	1998705-64-8	99.69%
T9341	Bemnifosbuvir (AT-511) 是一种口服活性抑制剂，抑制 HCV 病毒复制，具有全基因型抗病毒活性。它有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19)感染 (EC90=0.47 μM)。
T0100	Atazanavir sulfate 硫酸阿扎那韦	229975-97-7	99.67%
T0100	Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种氮杂肽和 HIV 蛋白酶抑制剂，与其他抗 HIV 药物联合用于治疗 HIV 感染和艾滋病。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 3.49 μM。
T8309	EIDD-2801 化合物EIDD-2801	2349386-89-4	99.66%
T8309	EIDD-2801 (Molnupiravir) 是核糖核苷类似物 N 4-羟基胞苷 (EIDD-1931) 的异丙酯前药，已显示出广泛的流感病毒和多种冠状病毒活性。
T4578	Tipranavir 替拉那韦	174484-41-4	99.66%
T4578	Tipranavir 是一种蛋白酶抑制剂，对1种以上蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1具有抑制作用。Tipranavir 可有效抑制 HIV-1 蛋白酶酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性（IC50 为 66-410 nM）。Tipranavir 对SARS-CoV-2 3CLpro...
T0860	Mefloquine hydrochloride 盐酸甲氟喹	51773-92-3	99.65%
T0860	Mefloquine hydrochloride (Mefloquin hydrochloride) 是喹啉抗疟药，是抗 SARS-CoV-2进入抑制剂，可研究疟疾、系统性红斑狼疮和癌症。它也是 K+通道(KvQT1/minK) 拮抗剂，IC50约为 1 μM。
T0194	Chloroquine phosphate 磷酸氯喹	50-63-5	99.64%
T0194	Chloroquine phosphate (Aralen phosphate) 是广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。它是autophagy 和toll-like receptors 抑制剂，有效抑制SARS-CoV-2(COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
T6986	Sivelestat 西维来司他	127373-66-4	99.52%
T6986	Sivelestat (ONO5046) 是一种选择性的中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，其 IC50值为 44 nM，Ki 值为 200 nM。它有潜力研究 COVID-19 的急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征或弥散性血管内凝血。
T6025	Danoprevir 丹诺普韦	850876-88-9	99.52%
T6025	Danoprevir (RG7227) 是具有口服活性的NS3/4A 蛋白酶抑制剂，IC50值为 0.29 nM。它抑制 HCV 基因型 1a, 1b, 4, 5, 6 (IC50s=0.2-0.4 nM) 和 2b, 3a (IC50s=1.6, 3.5 nM)。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50...
T77516	SARS-CoV-2-IN-39 化合物SARS-CoV-2-IN-39	2882823-03-0	99.51%
T77516	SARS-CoV-2-IN-39是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，EC50 为 1 μM。 SARS-CoV-2-IN-39 具有抗病毒活性，通过抑制 SKP2 蛋白并稳定 BECN1 来抑制 SARS-CoV-2。
T6040	Aloxistatin 阿洛司他丁	88321-09-9	99.47%
T6040	Aloxistatin (E64d) 是一种不可逆的、可透过膜的溶酶体和细胞溶质半胱氨酸蛋白酶抑制剂，能够抑制完整血小板中的钙蛋白酶活性。它是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，具有血小板聚集抑制活性。
T6738	Z-FA-FMK 化合物Z-FA-FMK	197855-65-5	99.43%
T6738	Z-FA-FMK 是一种广谱的卤代甲基酮抑制剂，可抑制冠状病毒蛋白酶3CL，Ki 为 25.7 μM。它可以不可逆地抑制半胱氨酸蛋白酶，也可以抑制效应半胱天冬酶。
T60016	VV116 化合物 VV116	2647442-33-7	99.42%
T60016	VV116 (JT001) 是一种针对呼吸道合胞病毒和 SARS-CoV-2 感染的选择性和口服活性核苷抗病毒剂。
T9109	SSAA09E2 化合物SSAA09E2	883944-52-3	99.41%
T9109	SSAA09E2 是一种新型的SARS-CoV 复制抑制剂，通过阻断SARS-S 与SARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 的早期相互作用发挥作用。
T4547	Grazoprevir 化合物Grazoprevir	1350514-68-9	99.36%
T4547	Grazoprevir (MK-5172) 是一种丙型肝炎病毒 NS3/4a 蛋白酶的选择性抑制剂，具有跨基因型和耐药变体的广泛活性，对 gt1b、gt1a、gt2a、gt2b 和 gt3a 的Ki 分别为 0.01 nM、0.01 nM、0.08 nM、0.15 nM 和 0.90 nM。它也是 SARS-CoV-2 ...
T0211	Azelastine 氮卓斯汀	58581-89-8	99.35%
T0211	Azelastine (Azelastinum) 是一种选择性组胺 1 拮抗剂，可研究过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 。
T3S0136	4'-O-Methylbavachalcone 4'-O-甲基补骨脂查尔酮	20784-60-5	99.31%
T3S0136	4'-O-Methylbavachalcone (O-Methylbroussochalcone B) 是从补骨脂中分离得到的一种查尔酮，可抑制严重急性呼吸综合征冠状病毒木瓜样蛋白酶的活性，IC50值为 10.1 μM。
T0134	Imiquimod 咪喹莫特	99011-02-6	99.31%
T0134	Imiquimod (R 837) 是一种免疫反应修饰剂，可作为 toll 样受体7 激动剂。它有抗病毒和抗肿瘤作用，可研究外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19。
T9458	PF-00835231 化合物PF-00835231	870153-29-0	99.30%
T9458	PF-00835231 是一种 CoV-2 半胱氨酸 3C 样蛋白酶抑制剂，对 SARS CoV-2 和 SARS CoV-1 3CLpro 的 IC50 分别为 0.27 nM 和 4 nM。它用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的研究。
T60538	SARS-CoV-2-IN-14 化合物SARS-CoV-2-IN-14	22203-98-1	99.3%
T60538	SARS-CoV-2-IN-14 是一种有效的、可口服的 SARS-CoV-2 抑制剂（IC50 ：0.39 μM），是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-14在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺稳定性更强。SARS-CoV-2-IN-14以口服的方式给药可以提高其生物利用度和半衰期。