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SARS-CoV

SARS-CoV

Severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV or SARS-CoV-1) is a strain of virus that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). It is an enveloped, positive-sense, single-stranded RNA virus which infects the epithelial cells within the lungs. The virus enters the host cell by binding to the ACE2 receptor. It infects humans, bats, and palm civets.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T79228 SARS-CoV-2-IN-50
化合物 SARS-CoV-2-IN-50
98%
TargetMol Chemical Structure SARS-CoV-2-IN-50
SARS-CoV-2-IN-50 (Compound X77C)为针对SARS-CoV-2主要蛋白酶 (MPro) 的抑制剂,其与MPro的催化位点展现出高度亲和力。
T79234 RdRP-IN-7
化合物 RdRP-IN-7
98%
TargetMol Chemical Structure RdRP-IN-7
RdRP-IN-7是一种抑制剂,针对RNA依赖性RNA聚合酶(RdRP),对SARS-CoV-2有抑制效果,IC50为8.2μM,IC90为14.1μM,并且CC90为79.1μM。该化合物适用于抗病毒研究。
T79243 SARS-CoV-2-IN-43
化合物 SARS-CoV-2-IN-43
31356-11-3 98%
TargetMol Chemical Structure SARS-CoV-2-IN-43
SARS-CoV-2-IN-43(Compound 8h)是一种有效的抗病毒剂,能够抑制SARS-CoV-2的复制。
T79244 SARS-CoV-2-IN-44
化合物 SARS-CoV-2-IN-44
1311271-71-2 98%
TargetMol Chemical Structure SARS-CoV-2-IN-44
SARS-CoV-2-IN-44为SARS-CoV-2的抑制剂,其EC50为0.6 μM,能有效抑制病毒复制。该化合物在Calu-3细胞中未观察到明显细胞毒性,适用于抗病毒研究。
T79245 SARS-CoV-2-IN-45
化合物 SARS-CoV-2-IN-45
98%
TargetMol Chemical Structure SARS-CoV-2-IN-45
SARS-CoV-2-IN-45(Compound 8p)是SARS-CoV-2的有效抑制剂,能够在Calu-3细胞中抑制病毒复制,其EC50值为0.5 μM,同时没有显著的细胞毒性。
T79278 SARS-CoV-2 Mpro-IN-7
化合物 SARS-CoV-2 Mpro-IN-7
98%
TargetMol Chemical Structure SARS-CoV-2 Mpro-IN-7
Mpro-IN-7(化合物6g)是一种针对Mpro-SARS-CoV-2的高效抑制剂,具有IC50值为8.8 μM,CC50值为10 μM。
T79279 SARS-CoV-2 Mpro-IN-8
化合物 SARS-CoV-2 Mpro-IN-8
98%
TargetMol Chemical Structure SARS-CoV-2 Mpro-IN-8
SARS-CoV-2 Mpro-IN-8(compound 6b)是一抗SARS-CoV-2抗病毒化合物。
T79310 SARS-CoV-2-IN-53
化合物 SARS-CoV-2-IN-53
98%
TargetMol Chemical Structure SARS-CoV-2-IN-53
ARS-CoV-2-IN-53(Compd 5d)对SARS-CoV-2复制具有抑制作用,其EC50值为14.3 μM。此化合物对人类冠状病毒229E(HCoV-229E)也表现出显著的抗病毒活性。
T79328 SARS-CoV-2-IN-54
化合物 SARS-CoV-2-IN-54
98%
TargetMol Chemical Structure SARS-CoV-2-IN-54
SARS-CoV-2-IN-54(Compound 2)为针对SARS-CoV-2的抑制剂,展现出抗病毒活性。它能在Vero E6细胞中抑制SARS-CoV-2,其IC50值为21.4 μM。
T79329 SARS-CoV-2-IN-56
化合物 SARS-CoV-2-IN-56
98%
TargetMol Chemical Structure SARS-CoV-2-IN-56
SARS-CoV-2-IN-56(Compound 63)是具有抗病毒活性的SARS-CoV-2抑制剂,能在Vero E6 细胞中抑制SARS-CoV-2,其IC50为0.7 μM。
T79339 NSC89641
化合物 NSC89641
98%
TargetMol Chemical Structure NSC89641
NSC89641对MERS-CoV Mpro和SARS-CoV-2 Mpro均显示出显著的抑制作用,其IC50值分别小于3.5 μM和为3.05 μM,表明NSC89641对这两种冠状病毒主要蛋白酶具有较高的选择性抑制效力。
T79344 CDD-1819
化合物 CDD-1819
2894104-40-4 98%
TargetMol Chemical Structure CDD-1819
CDD-1819为非共价、非肽类SARS-CoV-2 Mpro有效抑制剂,其Ki值为5 nM。该化合物同样抑制ΔP168、A173V及ΔP168/A173V Mpro突变体。
T79345 CDD-1733
化合物 CDD-1733
2894104-33-5 98%
TargetMol Chemical Structure CDD-1733
CDD-1733是SARS-CoV-2 Mpro的非共价非肽抑制剂,具有12 nM的Ki值。该化合物也能够抑制ΔP168、A173V及ΔP168/A173V Mpro突变体。
T79346 CDD-1845
化合物 CDD-1845
2894104-50-6 98%
TargetMol Chemical Structure CDD-1845
CDD-1845,一种非共价非肽类SARS-CoV-2 Mpro抑制剂,具有3 nM的Ki值。该化合物同样能抑制ΔP168、A173V及ΔP168/A173V的Mpro突变体。
T79376 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19
化合物 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19
98%
TargetMol Chemical Structure SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19 (Compound C5a)为非共价、非肽类SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂,具IC50s值为0.7μM。该化合物对Omicron亚变体(包括BA.5、BQ.1.1及XBB.1.5)在人细胞内的感染显示出具有广谱抗病毒活性,其EC50值介于30-69 nM。
T79414 SARS-CoV-2-IN-60
化合物 SARS-CoV-2-IN-60
98%
TargetMol Chemical Structure SARS-CoV-2-IN-60
SARS-CoV-2-IN-60(compound 5a)是SARS-CoV-2 nsp16-nsp10甲基转移酶的竞争性及不可逆抑制剂,与SAM结构相竞争,具有特异性地结合于nsp16的SAM结合位点旁的新发现口袋。其IC50值为9 μM,Ki值为26 μM,显示出针对泛冠状病毒的治疗潜力。
T79426 SARS-CoV-2-IN-61
化合物 SARS-CoV-2-IN-61
98%
TargetMol Chemical Structure SARS-CoV-2-IN-61
SARS-CoV-2-IN-61(化合物 8i)是SARS-CoV-2 PLpro的抑制剂,其抗病毒活性表现在其IC50值为16 µM。
T79455 SARS-CoV-2 Mpro-IN-9
化合物 SARS-CoV-2 Mpro-IN-9
2754370-99-3 98%
TargetMol Chemical Structure SARS-CoV-2 Mpro-IN-9
SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 (compound c7) 是非肽类、非共价型SARS-CoV-2 Mpro抑制剂,IC50值为0.085 μM,展现出改进的物化特性和药物代谢及药动学 (DMPK) 性质。在Vero E6 细胞中,对SARS-CoV-2感染显示抑制效果,EC50为1.10 μM,同时具备低细胞...
T79462 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14
化合物 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14
98%
TargetMol Chemical Structure SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14(compound 11j)为口服活性SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂,于Vero E6细胞中对SARS-CoV-2展现出高效抗活性(EC50=0.18 μM),且具备低细胞毒性(CC50>50 μM)。
T79515 SARS-CoV-2 Mpro-IN-10
化合物 SARS-CoV-2 Mpro-IN-10
98%
TargetMol Chemical Structure SARS-CoV-2 Mpro-IN-10
SARS-CoV-2 Mpro-IN-10(27h)是Mpro抑制剂,具有IC50和EC50值分别为10.9 nM和43.6 nM,适用于SARS-CoV-2病毒的研究。
SARS-CoV-2-IN-50
T79228
SARS-CoV-2-IN-50 (Compound X77C)为针对SARS-CoV-2<b>主要蛋白酶 (MPro) 的抑制剂,其与MPro的催化位点展现出高度亲和力。
RdRP-IN-7
T79234
RdRP-IN-7是一种抑制剂,针对RNA依赖性RNA聚合酶(RdRP),对SARS-CoV-2有抑制效果,IC50为8.2μM,IC90为14.1μM,并且CC90为79.1μM。该化合物适用于抗病毒研究。
SARS-CoV-2-IN-43
T79243
SARS-CoV-2-IN-43(Compound 8h)是一种有效的抗病毒剂,能够抑制SARS-CoV-2的复制。
SARS-CoV-2-IN-44
T79244
SARS-CoV-2-IN-44为SARS-CoV-2的抑制剂,其EC50为0.6 μM,能有效抑制病毒复制。该化合物在Calu-3细胞中未观察到明显细胞毒性,适用于抗病毒研究。
SARS-CoV-2-IN-45
T79245
SARS-CoV-2-IN-45(Compound 8p)是SARS-CoV-2的有效抑制剂,能够在Calu-3细胞中抑制病毒复制,其EC50值为0.5 μM,同时没有显著的细胞毒性。
SARS-CoV-2 Mpro-IN-7
T79278
Mpro-IN-7(化合物6g)是一种针对Mpro-SARS-CoV-2的高效抑制剂,具有IC50值为8.8 μM,CC50值为10 μM。
SARS-CoV-2 Mpro-IN-8
T79279
SARS-CoV-2 Mpro-IN-8(compound 6b)是一抗SARS-CoV-2抗病毒化合物。
SARS-CoV-2-IN-53
T79310
ARS-CoV-2-IN-53(Compd 5d)对SARS-CoV-2复制具有抑制作用,其EC50值为14.3 μM。此化合物对人类冠状病毒229E(HCoV-229E)也表现出显著的抗病毒活性。
SARS-CoV-2-IN-54
T79328
SARS-CoV-2-IN-54(Compound 2)为针对SARS-CoV-2的抑制剂,展现出抗病毒活性。它能在Vero E6细胞中抑制SARS-CoV-2,其IC50值为21.4 μM。
SARS-CoV-2-IN-56
T79329
SARS-CoV-2-IN-56(Compound 63)是具有抗病毒活性的SARS-CoV-2抑制剂,能在Vero E6 细胞中抑制SARS-CoV-2,其IC50为0.7 μM。
NSC89641
T79339
NSC89641对MERS-CoV Mpro和SARS-CoV-2 Mpro均显示出显著的抑制作用,其IC50值分别小于3.5 μM和为3.05 μM,表明NSC89641对这两种冠状病毒主要蛋白酶具有较高的选择性抑制效力。
CDD-1819
T79344
CDD-1819为非共价、非肽类SARS-CoV-2 Mpro有效抑制剂,其Ki值为5 nM。该化合物同样抑制ΔP168、A173V及ΔP168/A173V Mpro突变体。
CDD-1733
T79345
CDD-1733是SARS-CoV-2 Mpro的非共价非肽抑制剂,具有12 nM的Ki值。该化合物也能够抑制ΔP168、A173V及ΔP168/A173V Mpro突变体。
CDD-1845
T79346
CDD-1845,一种非共价非肽类SARS-CoV-2 Mpro抑制剂,具有3 nM的Ki值。该化合物同样能抑制ΔP168、A173V及ΔP168/A173V的Mpro突变体。
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19
T79376
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19 (Compound C5a)为非共价、非肽类SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂,具IC50s值为0.7μM。该化合物对Omicron亚变体(包括BA.5、BQ.1.1及XBB.1.5)在人细胞内的感染显示出具有广谱抗病毒活性,其EC50值介于30-69 nM。
SARS-CoV-2-IN-60
T79414
SARS-CoV-2-IN-60(compound 5a)是SARS-CoV-2 nsp16-nsp10甲基转移酶的竞争性及不可逆抑制剂,与SAM结构相竞争,具有特异性地结合于nsp16的SAM结合位点旁的新发现口袋。其IC50值为9 μM,Ki值为26 μM,显示出针对泛冠状病毒的治疗潜力。
SARS-CoV-2-IN-61
T79426
SARS-CoV-2-IN-61(化合物 8i)是SARS-CoV-2 PLpro的抑制剂,其抗病毒活性表现在其IC50值为16 µM。
SARS-CoV-2 Mpro-IN-9
T79455
SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 (compound c7) 是非肽类、非共价型SARS-CoV-2 Mpro抑制剂,IC50值为0.085 μM,展现出改进的物化特性和药物代谢及药动学 (DMPK) 性质。在Vero E6 细胞中,对SARS-CoV-2感染显示抑制效果,EC50为1.10 μM,同时具备低细胞...
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14
T79462
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14(compound 11j)为口服活性SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂,于Vero E6细胞中对SARS-CoV-2展现出高效抗活性(EC50=0.18 μM),且具备低细胞毒性(CC50>50 μM)。
SARS-CoV-2 Mpro-IN-10
T79515
SARS-CoV-2 Mpro-IN-10(27h)是Mpro抑制剂,具有IC50和EC50值分别为10.9 nM和43.6 nM,适用于SARS-CoV-2病毒的研究。
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