Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T79228 | SARS-CoV-2-IN-50
化合物 SARS-CoV-2-IN-50
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98% |
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SARS-CoV-2-IN-50 (Compound X77C)为针对SARS-CoV-2主要蛋白酶 (MPro) 的抑制剂,其与MPro的催化位点展现出高度亲和力。 | ||||
T79234 | RdRP-IN-7
化合物 RdRP-IN-7
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98% |
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RdRP-IN-7是一种抑制剂,针对RNA依赖性RNA聚合酶(RdRP),对SARS-CoV-2有抑制效果,IC50为8.2μM,IC90为14.1μM,并且CC90为79.1μM。该化合物适用于抗病毒研究。 | ||||
T79243 | SARS-CoV-2-IN-43
化合物 SARS-CoV-2-IN-43
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31356-11-3 | 98% |
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SARS-CoV-2-IN-43(Compound 8h)是一种有效的抗病毒剂,能够抑制SARS-CoV-2的复制。 | ||||
T79244 | SARS-CoV-2-IN-44
化合物 SARS-CoV-2-IN-44
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1311271-71-2 | 98% |
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SARS-CoV-2-IN-44为SARS-CoV-2的抑制剂,其EC50为0.6 μM,能有效抑制病毒复制。该化合物在Calu-3细胞中未观察到明显细胞毒性,适用于抗病毒研究。 | ||||
T79245 | SARS-CoV-2-IN-45
化合物 SARS-CoV-2-IN-45
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98% |
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SARS-CoV-2-IN-45(Compound 8p)是SARS-CoV-2的有效抑制剂,能够在Calu-3细胞中抑制病毒复制,其EC50值为0.5 μM,同时没有显著的细胞毒性。 | ||||
T79278 | SARS-CoV-2 Mpro-IN-7
化合物 SARS-CoV-2 Mpro-IN-7
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98% |
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Mpro-IN-7(化合物6g)是一种针对Mpro-SARS-CoV-2的高效抑制剂,具有IC50值为8.8 μM,CC50值为10 μM。 | ||||
T79279 | SARS-CoV-2 Mpro-IN-8
化合物 SARS-CoV-2 Mpro-IN-8
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98% |
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-8(compound 6b)是一抗SARS-CoV-2抗病毒化合物。 | ||||
T79310 | SARS-CoV-2-IN-53
化合物 SARS-CoV-2-IN-53
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98% |
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ARS-CoV-2-IN-53(Compd 5d)对SARS-CoV-2复制具有抑制作用,其EC50值为14.3 μM。此化合物对人类冠状病毒229E(HCoV-229E)也表现出显著的抗病毒活性。 | ||||
T79328 | SARS-CoV-2-IN-54
化合物 SARS-CoV-2-IN-54
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98% |
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SARS-CoV-2-IN-54(Compound 2)为针对SARS-CoV-2的抑制剂,展现出抗病毒活性。它能在Vero E6细胞中抑制SARS-CoV-2,其IC50值为21.4 μM。 | ||||
T79329 | SARS-CoV-2-IN-56
化合物 SARS-CoV-2-IN-56
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98% |
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SARS-CoV-2-IN-56(Compound 63)是具有抗病毒活性的SARS-CoV-2抑制剂,能在Vero E6 细胞中抑制SARS-CoV-2,其IC50为0.7 μM。 | ||||
T79339 | NSC89641
化合物 NSC89641
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98% |
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NSC89641对MERS-CoV Mpro和SARS-CoV-2 Mpro均显示出显著的抑制作用,其IC50值分别小于3.5 μM和为3.05 μM,表明NSC89641对这两种冠状病毒主要蛋白酶具有较高的选择性抑制效力。 | ||||
T79344 | CDD-1819
化合物 CDD-1819
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2894104-40-4 | 98% |
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CDD-1819为非共价、非肽类SARS-CoV-2 Mpro有效抑制剂,其Ki值为5 nM。该化合物同样抑制ΔP168、A173V及ΔP168/A173V Mpro突变体。 | ||||
T79345 | CDD-1733
化合物 CDD-1733
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2894104-33-5 | 98% |
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CDD-1733是SARS-CoV-2 Mpro的非共价非肽抑制剂,具有12 nM的Ki值。该化合物也能够抑制ΔP168、A173V及ΔP168/A173V Mpro突变体。 | ||||
T79346 | CDD-1845
化合物 CDD-1845
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2894104-50-6 | 98% |
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CDD-1845,一种非共价非肽类SARS-CoV-2 Mpro抑制剂,具有3 nM的Ki值。该化合物同样能抑制ΔP168、A173V及ΔP168/A173V的Mpro突变体。 | ||||
T79376 | SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19
化合物 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19
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98% |
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SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19 (Compound C5a)为非共价、非肽类SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂,具IC50s值为0.7μM。该化合物对Omicron亚变体(包括BA.5、BQ.1.1及XBB.1.5)在人细胞内的感染显示出具有广谱抗病毒活性,其EC50值介于30-69 nM。 | ||||
T79414 | SARS-CoV-2-IN-60
化合物 SARS-CoV-2-IN-60
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98% |
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SARS-CoV-2-IN-60(compound 5a)是SARS-CoV-2 nsp16-nsp10甲基转移酶的竞争性及不可逆抑制剂,与SAM结构相竞争,具有特异性地结合于nsp16的SAM结合位点旁的新发现口袋。其IC50值为9 μM,Ki值为26 μM,显示出针对泛冠状病毒的治疗潜力。 | ||||
T79426 | SARS-CoV-2-IN-61
化合物 SARS-CoV-2-IN-61
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98% |
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SARS-CoV-2-IN-61(化合物 8i)是SARS-CoV-2 PLpro的抑制剂,其抗病毒活性表现在其IC50值为16 µM。 | ||||
T79455 | SARS-CoV-2 Mpro-IN-9
化合物 SARS-CoV-2 Mpro-IN-9
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2754370-99-3 | 98% |
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 (compound c7) 是非肽类、非共价型SARS-CoV-2 Mpro抑制剂,IC50值为0.085 μM,展现出改进的物化特性和药物代谢及药动学 (DMPK) 性质。在Vero E6 细胞中,对SARS-CoV-2感染显示抑制效果,EC50为1.10 μM,同时具备低细胞... | ||||
T79462 | SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14
化合物 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14
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98% |
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SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14(compound 11j)为口服活性SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂,于Vero E6细胞中对SARS-CoV-2展现出高效抗活性(EC50=0.18 μM),且具备低细胞毒性(CC50>50 μM)。 | ||||
T79515 | SARS-CoV-2 Mpro-IN-10
化合物 SARS-CoV-2 Mpro-IN-10
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98% |
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-10(27h)是Mpro抑制剂,具有IC50和EC50值分别为10.9 nM和43.6 nM,适用于SARS-CoV-2病毒的研究。 |