Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T81206 | SARS-CoV-2-IN-65
化合物 SARS-CoV-2-IN-65
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98% |
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SARS-CoV-2-IN-65(compound 2f(81))是一种具有口服活性的有效可逆SARS-CoV-2进入抑制剂。它通过抑制Calu-3细胞中RBD:ACE2的相互作用和TMPRSS2的活性,阻断了假病毒通过ACE2依赖性途径的进入。 | ||||
T81207 | SARS-CoV-2-IN-64
化合物 SARS-CoV-2-IN-64
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98% |
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SARS-CoV-2-IN-64(compound 9)为鹅去氧胆酸衍生物,对SARS-CoV-2刺突糖蛋白具有显著抑制作用。 | ||||
T81208 | SARS-CoV-2-IN-63
化合物 SARS-CoV-2-IN-63
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2350285-21-9 | 98% |
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SARS-CoV-2-IN-63(Compound R3e)是一种针对SARS-CoV-2病毒复制的抑制剂,具备较低的细胞毒性。在Vero E6细胞和Calu-3细胞中对SARS-CoV-2的抑制作用表现出EC50值分别为1.99 μM与1.92 μM。 | ||||
T81209 | SARS-CoV-2-IN-62
化合物 SARS-CoV-2-IN-62
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2350285-18-4 | 98% |
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SARS-CoV-2-IN-62 (Compound R3b) 为SARS-CoV-2复制抑制剂,细胞毒性较低。在Vero E6细胞和Calu-3细胞中,其抑制病毒复制的EC50值分别为2.97 μM与3.82 μM。 | ||||
T81210 | SARS-CoV-2 Mpro-IN-12
化合物 SARS-CoV-2 Mpro-IN-12
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370583-15-6 | 98% |
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-12 (compound D026) 是一种抗SARS-CoV-2主要蛋白酶 (Mpro) 的抑制剂, 表现出抗病毒活性。 | ||||
T81388 | Propiolactone
化合物 Propiolactone
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57-57-8 | 98% |
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Propiolactone (β-propiolactone; 2-Oxetanone) 作为一种病毒化学灭活剂,能够使病毒失去传染性。以1:1000 (v:v) 的比例与SARS-CoV共孵育,Propiolactone可用于制备流感病毒疫苗中的抑菌剂(Flu-BPL)。 | ||||
T81849 | MAT-POS-e194df51-1
化合物 MAT-POS-e194df51-1
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98% |
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MAT-POS-e194df51-1 是一种非共价、非肽类、口服活性的SARS-CoV-2主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,IC50 值达 37nM。该化合物展现细胞毒性,其在 A549-ACE2-TMPRSS2 和 HeLa-ACE2 细胞线上的 EC50 值分别为 64 nM 和 126 nM。 | ||||
T82230 | HCoV-OC43-IN-1
化合物 HCoV-OC43-IN-1
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2809363-81-1 | 98% |
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HCoV-OC43-IN-1 (Compound IV-16) 为一种针对冠状病毒HCoV-OC43的抑制剂,展现出显著的抗病毒活性 (EC50: 90 nM),能有效抑制病毒核衣壳蛋白 (NP) 的 mRNA 水平及其表达。 | ||||
T82257 | GRL-1720 TFA
化合物 GRL-1720 TFA
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98% |
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GRL-1720 TFA,一种SARS-CoV-2 Mpro抑制剂,具有EC50值为15 μM的高效性能,表现出针对SARS-CoV-2的抗病毒活性。 | ||||
T82622 | D1N8
化合物 D1N8
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2894770-40-0 | 98% |
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D1N8是一种针对SARS-CoV-2 3CLpro的有效抑制剂,其IC50值为0.44 μM,CC50值大于20 μM。它具备作为针对3CLpro的SARS-CoV-2抗病毒药物研究潜力。 | ||||
T82623 | D1N52
化合物 D1N52
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2894770-48-8 | 98% |
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D1N52为一高效SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂,具IC50值0.53 μM。 | ||||
T72364 | SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5
化合物 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5
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2913186-57-7 | 98% |
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SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 是一种针对 3C样蛋白酶3CLpro 的共价抑制剂,其抑制活性的 IC50 为 3.8 nM。该化合物的口服生物利用度(BA)为 9.0%,可用于 COVID-19 研究。 | ||||
T73051 | Leritrelvir
化合物 Leritrelvir
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2923310-64-7 | 98% |
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Leritrelvir (RAY1216),一种口服活性SARS-CoV-2主要蛋白酶慢紧抑制剂,其Ki值为8.6 nM。 | ||||
T1188 | Mizoribine
咪唑立宾
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50924-49-7 | 99.98% |
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Mizoribine (NSC-289637) 是一种免疫抑制剂,抑制HCVRNA 复制,有抗 HCV 活性,IC50约为 100 μM。它抑制SARS-CoV 复制,对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。 | ||||
T8689 | Chloroquine
氯喹
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54-05-7 | 99.98% |
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Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂,可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性,广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。 | ||||
T0828 | Bromhexine hydrochloride
盐酸溴己新
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611-75-6 | 99.98% |
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Bromhexine hydrochloride (Bisolvon) 是TMPRSS2蛋白酶的一种特异性有效抑制剂,IC50为 0.75 μM。它可预防和控制SARS-CoV-2感染。它是一种粘液溶解剂,用于治疗与粘稠或过多粘液相关的呼吸系统疾病。 | ||||
T0211L | Azelastine hydrochloride
盐酸氮卓斯汀
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79307-93-0 | 99.94% |
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Azelastine hydrochloride (Astelin) 是一种选择性组胺 1拮抗剂,可研究过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 。 | ||||
T7766 | Remdesivir
瑞德西韦
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1809249-37-3 | 99.93% |
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Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,一种广谱的抗病毒化合物,通过抑制病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶发挥活性。Remdesivir 对埃博拉病毒、SARS 病毒、MERS病毒等均有活性,对 COVID-19 有潜在治疗价值。 | ||||
T4474 | Asunaprevir
阿那匹韦
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630420-16-5 | 99.92% |
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Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有口服活性的 HCV NS3 蛋白酶抑制剂,IC50值为 0.2 nM-3.5 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。 | ||||
T3334 | Velpatasvir
维帕他韦
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1377049-84-7 | 99.91% |
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Velpatasvir (GS-5816) 是一种的 HCV NS5A 抑制剂。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50为 2.16 μM。 |