Retinoid Receptor

Retinoid receptors are nuclear receptors (a class of proteins) that bind to retinoids. When bound to a retinoid, they act as transcription factors, altering the expression of genes with corresponding response elements. Significant age-related declines in the levels of retinoid receptors in the forebrains of rats have been reversed by supplementation with the omega-3 fatty acids eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA), which can restore neurogenesis. Subtypes include: Retinoic acid receptors (RARs), Retinoid X receptors (RXRs), RAR-related orphan receptors (RORs).

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T4371	CD437 6-[3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]-2-萘甲酸	125316-60-1	99.63%
T4371	CD437 (AHPN) 是一种特异性视黄酸受体激动剂。
T1611	Isotretinoin 异维A酸	4759-48-2	99.61%
T1611	Isotretinoin (13-cis-Retinoic acid) 是一种天然存在的维甲酸，具有潜在的抗肿瘤活性。它结合并激活核视黄酸受体 (RAR)，活化的 RARs 作为促进细胞分化和凋亡的转录因子。它是一种类维生素A 和维生素A 衍生物，用于治疗严重的痤疮和某些形式的皮肤、头颈癌。
T1051	Retinoic acid 维生素A酸	302-79-4	99.52%
T1051	Retinoic acid (Tretinoin) 是维生素 A 的代谢产物，是一种视黄酸受体 RAR 的天然激动剂，抑制 RARα/β/γ (IC50=14 nM)。Retinoic acid 可以诱导细胞分化、减少细胞增殖和抑制肿瘤发生。
T3955	AR7 化合物AR7	80306-38-3	99.52%
T3955	AR7 是一种非典型的 RARA/RARα(视黄酸受体 α) 拮抗剂，能够特异性激活伴侣介导的自噬活性，对自噬无影响。
T22767	ER 50891 化合物ER 50891	187400-85-7	99.49%
T22767	ER-50891是一种强效的视黄酸受体α（RARα）拮抗剂。ER-50891能减少全价视黄酸的抑制作用并恢复骨形态生成蛋白2诱导的成骨细胞分化。
T22843	HX 531 化合物HX 531	188844-34-0	99.43%
T22843	HX 531 是的RXR 拮抗剂 (IC50:18 nM) 。它能减少高脂饮食小鼠的骨骼肌、白色脂肪组织和肝脏中的甘油三酯含量。
TN6735	Bigelovin 锦菊素	3668-14-2	99.4%
TN6735	Bigelovin 是从海百合中分离得到的一种倍半萜内酯，是选择性视黄素 X 受体 α 激动剂。它通过抑制ROS 的生成来调节 mTOR 信号通路。它诱导凋亡和自噬，有抗肿瘤活性。
T11847L	Liarozole 利阿唑	115575-11-6	99.38%
T11847L	Liarozole (R75251 dihydrochloride) 是一种咪唑衍生物，是一种具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂(RAMBA)，具有抗肿瘤作用。它能够抑制维甲酸依赖的细胞色素P450(CYP26) 4- 羟基化 (IC50=7 μM)，导致组织维甲酸水平增加。
T68104	Mofarotene 莫法罗汀	125533-88-2	99.36%
T68104	Mofarotene (Ro-40-8757) 是一种小分子化合物，在许多癌细胞系中显示出相当大的抗肿瘤活性，可用于治疗肿瘤和呼吸系统疾病。Mofarotene 是一种维甲酸类似物，可结合并激活维甲酸受体(RARs)，从而改变某些基因的表达，导致易感细胞的细胞分化和细胞增殖降低。
TP1313L	Cecropin B acetate 化合物Cecropin B acetate		99.27%
TP1313L	Cecropin B acetate 通过破坏 PXR/类视黄醇 X 受体 α (RXR-α) 复合物与 DNA 序列的结合来诱导 NF-κB 活化并抑制 CYP3A29。 Cecropin B acetate 具有很强的抗菌活性。
T11303	Fluorobexarotene 化合物Fluorobexarotene	1190848-23-7	99.23%
T11303	Fluorobexarotene 是一种有效的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。Fluorobexarotene 对 RXRα 受体的 Ki 值为 12 nM，EC50 值为 43 nM。Fluorobexarotene 具有明显的 RXR 结合亲和力，比 Bexarotene 高75%。
T61588	AGN 192870 化合物AGN 192870	166977-57-7	99.22%
T61588	AGN 192870 是一种有效的维甲酸受体（RAR）拮抗剂，，对 RARα、RARβ 和 RARγ 亲和力很高。AGN 192870 可用于研究细胞生长停滞，分化和凋亡。
T77499	MSU-42011 化合物MSU-42011	2456434-36-7	99.04%
T77499	MSU-42011 是一种具有口服活性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。MSU-42011 有效抑制iNOS，低SREBP 诱导和激活RXR 以及 p-ERK 蛋白水平的表达。MSU-42011在kras 驱动的肺癌小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。MSU-42011可有效治疗临床前Krasdriven 肺癌且具有免疫...
T14946	Ch55 化合物Ch55	110368-33-7	99.01%
T14946	Ch55 (3,5-Di-tert-butylchalcone)是HL60细胞分化的有效诱导剂(EC50 = 200 nM)，与RAR-α和RAR-β受体显示出高亲和力。Ch55可用于有关癌症的研究。
T26854	BMS641 化合物BMS641	369364-50-1	98.98%
T26854	BMS641 (BMS-209641) 是一种具有选择性和有效性的 RARβ 激动剂。BMS641 对 RARβ 有很高的亲和力，可协同激活 RARβ 和 RARgamma 诱导细胞成熟为专门的神经元亚型。
T5341	WYC-209 化合物WYC209	2131803-90-0	98.91%
T5341	WYC-209 是一种合成类视黄醇，是维甲酸受体激动剂。它主要通过 caspase 3途径抑制恶性鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞的增殖，IC50值为 0.19 μM。
T1288	TTNPB 化合物TTNPB	71441-28-6	98.84%
T1288	TTNPB (Ro 13-7410,AGN-191183) 是一种RAR 激动剂。在使用人RARs 进行竞争性结合实验中，作用于RARα，RARβ和RARγ，IC50分别为 5.1 nM，4.5 nM 和 9.3 nM。
TQ0097	AGN 193109 化合物AGN 193109	171746-21-7	98.81%
TQ0097	AGN 193109 是一种类视黄醇类似物，是一种有效的特异性 RAR 拮抗剂，可抑制 RARα、RARβ和 RARγ的活性，Kd 值分别为 2 nM、2 nM 和 3 nM。
T23005	MM 11253 化合物MM 11253	345952-44-5	98.62%
T23005	MM 11253是一种 RARγ拮抗剂，IC50为44nM。
T15811	LY2955303 化合物LY2955303	1433497-19-8	98.56%
T15811	LY2955303 是一种有效的特异性视黄酸受体 γ 拮抗剂（RARγ，Ki = 1.09 nM）。