Retinoid Receptor

Retinoid receptors are nuclear receptors (a class of proteins) that bind to retinoids. When bound to a retinoid, they act as transcription factors, altering the expression of genes with corresponding response elements. Significant age-related declines in the levels of retinoid receptors in the forebrains of rats have been reversed by supplementation with the omega-3 fatty acids eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA), which can restore neurogenesis. Subtypes include: Retinoic acid receptors (RARs), Retinoid X receptors (RXRs), RAR-related orphan receptors (RORs).

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T14089	AC-261066 化合物AC-261066	870773-76-5	98.44%
T14089	AC-261066是一种口服的RARβ2的同型选择性激动剂，pEC50为8.0。
T22049	BMS 753 化合物BMS 753	215307-86-1	98.4%
T22049	BMS 753是亚型选择性的视黄酸受体α（RARα，Ki=2nM）的激动剂。
T22920	LE135 化合物LE135	155877-83-1	98.33%
T22920	LE135 是一种有效的 RAR 拮抗剂，可选择性结合 RARα (Ki 为 1.4 μM) 和 RARβ (Ki 为 220 nM)，对 RARβ 具有更高的亲和力。LE135 对 RARγ，RXRα，RXRβ 和 RXRγ 具有高度选择性。LE135 还是一种有效的 TRPV1 和 TRPA1 受体激活剂，EC50 ...
T24240	K-8012 化合物K-8012	1346513-17-4	98.24%
T24240	K-8012 是 N 末端截短的 RXRα 的调节剂，并以 RXRα 依赖性方式提高抗癌活性。
T6410	Bexarotene 贝沙罗汀	153559-49-0	98.12%
T6410	Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ和 RXRγ的 EC50分别为 33、24和25 nM。它是一种类视黄醇类似物，用于治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤的皮肤表现。
T4538	Palovarotene 帕罗伐汀	410528-02-8	98.05%
T4538	Palovarotene (Ro 3300074) 是核视网膜酸受体γ 的激动剂。
T22192	BMS 195614 化合物BMS 195614	253310-42-8	97.7%
T22192	BMS 195614 (BMS614)是一种选择性的RARα拮抗剂。BMS 195614可以与RARα亚基结合。
T6694	Tamibarotene 他米巴罗汀	94497-51-5	97.22%
T6694	Tamibarotene (Amnolake) 是一种具有口服活性的合成维甲酸，旨在克服全反式维甲酸耐药性，具有潜在的抗肿瘤活性。它也是视黄酸受体α/β 的激动剂，比RARγ的选择性高。
T16425	PA452 化合物PA452	457657-34-0	96.76%
T16425	PA452 是视黄酸 X 受体 (RXR) 的选择性拮抗剂，可抑制视黄酸对 Th1/Th2 发育的影响。
T3000	Magnolol 厚朴酚	528-43-8	100%
T3000	Magnolol (5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol) 是RXRα和PPARγ的激动剂，EC50值分别为 10.4 µM 和 17.7 µM。他是从厚朴的树皮中分离得到的一种木脂素。
T5843	Tarenflurbil R-氟比洛芬	51543-40-9	100%
T5843	Tarenflurbil ((R)-Flurbiprofen) 是 Flurbiprofen 的 R 型对映体，可抑制 [3H]9-cis-RA 结合到 RXRαLBD，IC50为 75 μM。它可研究阿尔兹海默症。
T7370	Talarozole 他拉罗唑	201410-53-9
T7370	Talarozole (R115866) 是一种口服性全反式维甲酸代谢阻断剂，可抑制 CYP26A1 和 CYP26B1，IC50 分别为 5.4 和 0.46 nM。它用于治疗痤疮、牛皮癣和其他角化疾病。
T10261	AGN 196996 化合物AGN 196996	958295-17-5
T10261	AGN 196996是一种高效且具有选择性的RARα抑制剂（Ki：2 nM）。AGN 196996对RARβ和RARγ的亲和性极低，Ki 分别为1087 nM 和8523 nM。
T14689	BMS493 化合物 BMS493	215030-90-3	98%
T14689	BMS493 是泛维甲酸受体（RAR）的逆激动剂，可抑制维甲酸诱导的分化，增强核共抑制因子与 RARs 的相互作用，减弱 RA 信号传导，增强了 TPP 诱导的毒性，抑制磷脂酶 A2 活性的增加。
T28589	Ro 41-5253 化合物 Ro 41-5253	144092-31-9	98%
T28589	Ro 41-5253 是一种具有口服活性的 RARα 拮抗剂，是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）-γ 的配体和部分激动剂，具有抗肿瘤活性，抑制 MCF-7 和 ZR-75.1 雌激素受体阳性乳腺癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。