Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T6445 | Cilomilast
西洛司特
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153259-65-5 | 98% |
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Cilomilast (SB-207499) 是选择性的、口服具有活性的磷酸二酯酶 4 抑制剂。 它对 PDE4 的选择性高于 PDE1,PDE2,PDE3 和 PDE5 (IC50=74,65,>100,83 µM)。它具有抗炎和免疫调节功能,可用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病。 | ||||
T9816 | Arofylline
阿罗茶碱
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136145-07-8 | 97.98% |
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Arofylline (LAS 31025) 是一种 PDE4 抑制剂,可用于哮喘的研究。 | ||||
T21457 | Carbazeran
卡巴折伦
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70724-25-3 | 97.28% |
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Carbazeran (UK-31,557) 是 PDE2 和 PDE3 的抑制剂,可用于代谢疾病的研究。 Carbazeran 在体内显示出正性肌力和变时性作用 (EC50 = 100 μM)。 | ||||
T38759 | ONO-8430506
化合物ONO-8430506
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1354805-08-5 | 97.05% |
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ONO-8430506 是一种可口服的、具有有效性的 autotaxin (ATX)/ENPP2 抑制剂( IC90 :100 nM),能够抑制小鼠血浆中 ATX 活性。 | ||||
T77641 | 5-Bromoimidazo[1,2-A]Pyrazine
5-溴咪唑并吡嗪
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87597-26-0 | 97.04% |
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5-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine 对磷酸二酯酶和β-肾上腺素受体有抑制作用。5-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine 在体外显示出抗支气管痉挛活性。 | ||||
T8462 | Enoximone
烯氟酮
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77671-31-9 | 95.52% |
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Enoximone 是一种选择性的,具有口服活性的磷酸二酯酶 III 抑制剂,也是正性肌力血管舒张剂。它通过抑制 cGMP 抑制的 PDE 来诱导血管舒张并增加细胞内 cAMP 水平。它还表现出 PDE4抑制作用,对心肌 PDE4A 的 IC50为 21.1 μM。它用于充血性心力衰竭的研究,并具有支气管扩张,抗哮喘和抗... | ||||
T62356 | Mardepodect hydrochloride
Mardepodect 盐酸盐
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2070014-78-5 | 95.1% |
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Mardepodect hydrochloride (Mardepodect HCl) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性的、选择性和高效性的 PDE10A 抑制剂(IC50 :0.37 nM)。Mardepodect hydrochloride 可上调编码特定生长因子、转录因子、细胞信号分子和细胞表面蛋白的基因,同时下... | ||||
T5474 | D159687
化合物D 159687
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1155877-97-6 | 95.02% |
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D159687 是一种PDE4D 选择性抑制剂。 | ||||
T50062 | 2,5-dichloro-4-(difluoromethoxy)-N,N-dimethylbenzene-1-sulfonamide
化合物T50062
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473477-26-8 | 95.00% |
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2,5-dichloro-4-(difluoromethoxy)-N,N-dimethylbenzene-1-sulfonamide 是一种 PDE 抑制剂。 | ||||
T39341 | FCPR03
化合物FCPR03
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1917347-65-9 | 100.00% |
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FCPR03 是一种特异性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,对 PDE4B1、PDE4D7 和 PDE4 催化结构域的 IC50 分别为 31 nM、47 nM 和 60 nM。 FCPR03 具有神经保护、抗炎和抗抑郁样作用。 | ||||
T7888 | Enpp-1-IN-1
化合物Enpp-1-IN-1
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2289728-58-9 | 100% |
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Enpp-1-IN-1 是enpp-1(核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1) 选择性抑制剂。 | ||||
T28360 | PF-00489791
化合物PF-00489791
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853003-48-2 | 100% |
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PF-00489791 (PF4634817) 是一种长效 PDE5 抑制剂,具有降血压活性,可用于研究糖尿病肾病。 | ||||
T68162 | Tiflucarbine
替氟卡宾
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89875-86-5 | 100% |
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Tiflucarbine 是一种潜在的非选择性5-HT激动剂,具有抗抑郁活性。Tiflucarbine 剂量依赖性的增加了大鼠脑中可溶性钙调蛋白(CaM)依赖性磷酸二酯酶的比活性。 | ||||
T1056 | Isoprenaline hydrochloride
盐酸异丙肾上腺素
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51-30-9 | 100% |
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Isoprenaline hydrochloride (NCI-c55630) 是非选择性的β-肾上腺素能受体激动剂,有支气管扩张剂,外周血管扩张剂和心脏刺激活性。 | ||||
T28991 | Tofimilast
托非司特
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185954-27-2 | 100% |
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Tofimilast (CP-325366) 是一种 PDE4 抑制剂,可用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病。 | ||||
T13193 | TPN171
化合物TPN171
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1229018-87-4 | 100% |
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TPN171是一种有效的 PDE5抑制剂,对 PDE5具有亚纳摩尔效价,对 PDE5比对 PDE6具有良好的选择性,具有治疗肺动脉高压(PAH)的潜力。在动物模型中,TPN171被证明具有比西地那非更持久的作用,为临床使用每日一次口服提供了基础。 | ||||
T0160 | Anagrelide
阿那格雷
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68475-42-3 | 100% |
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Anagrelide (Xagrid) 是III 型磷酸二酯酶(PDEIII)抑制剂 (IC50=36 nM),是咪唑喹唑啉衍生物。它能够抑制血小板生成,以及抗血栓形成作用,可用作血小板聚集抑制剂。 | ||||
T68138 | Saterinone
沙泰尼酮
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102669-89-6 | 100% |
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Saterinone 是一种强效且具有选择性的磷酸二酯酶III 抑制剂,是血管α - 1-肾上腺素受体的有效拮抗剂。Saterinone 具有血管舒张作用,可用于慢性心力衰竭的急性治疗。Saterinone 对豚鼠右心室匀浆中粗cAMP 磷酸二酯酶(PDE)活性具有抑制作用,ic50值为2.3 × 10(-5) mol/... | ||||
T67775 | Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1
Enpp/Carbonic脱水酶-IN-1
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2883495-35-8 | 100% |
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Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) 是有效的 Enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1抑制 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II、CA-IX 的 IC50 值分别 1.36、1.35、3.00... | ||||
T17199 | Udenafil
乌地那非
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268203-93-6 | 100% |
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Udenafil 是一种选择性的,有效的,具有口服活性的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。它能够抑制 cGMP 水解,可用于研究勃起功能障碍的。 |