Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2646 | HA130
化合物HA130
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1229652-21-4 | 99.52% |
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HA130 是选择性 autotaxin 抑制剂,IC50=28 nM。 | ||||
T12315 | OR-1896
化合物 T12315
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220246-81-1 | 99.51% |
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OR-1896 is an active long-lived Levosimendan metabolite, is a highly selective inhibitor of phosphodiesterase (PDE) III isoformand a powerful vasodilator. | ||||
T25829 | Mopidamol
莫哌达醇
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13665-88-8 | 99.51% |
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Mopidamol (RA 233) 是一种磷酸二酯酶抑制剂,是 dipyridamole 衍生物,具有抗癌活性,可预防实验性糖尿病的视网膜血管缺陷。 | ||||
T31101 | CRT0273750
化合物CRT0273750
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1979939-16-6 | 99.49% |
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CRT0273750 是一种 ATX 抑制剂的先导化合物,可调节血浆中 LPA 水平,用于 ATX/LPA 依赖性癌症模型。 | ||||
T1618 | Dipyridamole
双嘧达莫
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58-32-2 | 99.47% |
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Dipyridamole (Persantin) 是一种磷酸二酯酶抑制剂,能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。 | ||||
T3631 | PF-8380
化合物PF8380
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1144035-53-9 | 99.45% |
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PF8380 是有效的autotaxin 抑制剂,在体外酶实验和人类全血细胞实验中的IC50分别为 2.8 nM 和 101 nM。 | ||||
T27475 | GSK356278
化合物GSK356278
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720704-34-7 | 99.43% |
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GSK356278 是一种有效的特异性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,对人 PDE4A、PDE4B 和 PDE4D 的 pIC50 分别为 8.6、8.8 和 8.7。 GSK356278 具有抗炎、抗焦虑和增强认知的作用。 | ||||
T19812 | Propentofylline
丙戊茶碱
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55242-55-2 | 99.42% |
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Propentofylline (Hextol) 是一种甲基黄嘌呤衍生物,具有神经保护、抗增殖和抗炎活性,可增强的突触腺苷信号传导,可用于研究阿尔茨海默病、血管性痴呆、认知障碍、痴呆和慢性疼痛。 | ||||
T5S2059 | Glaucine
海罌粟鹼
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475-81-0 | 99.42% |
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Glaucine 是从海罂粟中分离的一种生物碱,具有镇咳、抗炎和支气管扩张作用。它是具有口服活性的磷酸二酯酶 4 选择性抑制剂。它还是非选择性的 α-肾上腺素受体拮抗剂,具有抗氧化和抗病毒活性。 | ||||
T25373 | EMD57439
化合物EMD57439
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148714-88-9 | 99.38% |
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EMD57439是一种选择性的PDE-III 抑制剂,对c-AMP 浓度没有显示出明显的增长 且在Ca(50)中产生的变化很小。 | ||||
T21965 | MBCQ
化合物MBCQ
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150450-53-6 | 99.38% |
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MBCQ 是选择性 cGMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE V; PDE5) 抑制剂,IC50=19 nM。它通过特异性抑制 cGMP-PDE 来扩张冠状动脉。它对其他 PDE 同工酶没有抑制活性,IC50均大于 100 µM。 | ||||
T36832 | PDE4B-IN-2
化合物PDE4B-IN-2
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915082-52-9 | 99.37% |
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PDE4B-IN-2 (A 33) 是一种具有口服活性,选择性 PDE4B 抑制剂,IC50 为 15 nM。PDE4B-IN-2 抑制 PDE4D (IC50=1.7 µM)。PDE4B-IN-2 表现出有效的抗炎作用。 | ||||
T71744 | Imazodan
伊马唑旦
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84243-58-3 | 99.36% |
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Imazodan 是一种具有正性肌力活性的小分子化合物,是选择性III型磷酸二酯酶抑制剂,可用于研究心力衰竭。 | ||||
T10676 | Carbodenafil
卡巴地那非
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944241-52-5 | 99.35% |
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Carbodenafil 是在健康食品中发现的 Sildenafil 相关化合物。其中Sildenafil 是磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂(IC50:5.22 nM)。 | ||||
T14217 | AMG 579
化合物AMG 579
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1227067-61-9 | 99.35% |
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AMG 579 是一种有效的选择性 PDE10A 抑制剂 (IC50 = 0.1 nM)。 | ||||
T10590 | Zatolmilast
化合物BPN14770
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1606974-33-7 | 99.31% |
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Zatolmilast (BPN14770) 是选择性磷酸二酯酶 4D(PDE4D)变构抑制剂,能够抑制 PDE4D7 (IC50:7.8 nM) 与 PDE4D3 (IC50:7.4 nM)。 | ||||
T24656 | PQ-10
化合物PQ-10
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927691-21-2 | 99.30% |
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PQ-10 (A-844337) 是磷酸二酯酶 10A 抑制剂,其IC50=4.6 nM,ED50=13 mg/kg。它能够诱导大脑葡萄糖代谢模式,这可能是潜在的转化生物标志物。它对精神分裂症等精神疾病具有研究潜力。 | ||||
T77603 | WAY-313170
化合物WAY-313170
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314041-83-3 | 99.3% |
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WAY-313170 对刺猬信号传导和磷酸二酯酶有抑制作用。 | ||||
T33422 | MK-0873
化合物MK-0873
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500355-52-2 | 99.29% |
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MK-0873 是一种新型且有效的选择性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂。 | ||||
T1745 | Balipodect
化合物TAK-063
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1238697-26-1 | 99.28% |
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Balipodect (TAK063) 是一种高效的、口服具有活性、选择性的 PDE10A 抑制剂,IC50=0.3nM,对其他PDEs 无抑制作用。 |