Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T10841 | CM-675
化合物CM-675
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1872466-47-1 | 99.67% |
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CM-675 是磷酸二酯酶 5 (PDE5)和I 类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1) 的选择性抑制剂,对 PDE5 和 HDAC1 的IC50 值分别为114 nM 和673 nM。CM-675 可用于阿尔兹海默症的研究。 | ||||
T4041 | Ziritaxestat
化合物GLPG1690
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1628260-79-6 | 99.67% |
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Ziritaxestat (GLPG1690) 是一种创新的 autotaxin (ATX)抑制剂,其 IC50=131 nM,Ki=15 nM。 | ||||
T9871 | Dazonone
化合物T9871
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105622-85-3 | 99.67% |
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Dazonone (Imidazo[2,1-b]quinazolin-2(3H)-one, 6-chloro-1,5-dihydro-3-methyl-) 是一种特异性的 PDE III 抑制剂。 | ||||
T2334 | Avanafil
阿伐那非
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330784-47-9 | 99.66% |
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Avanafil (TA1790) 是一种高活性PDE-5抑制剂,IC50=5.2 nM,对PDE1,PDE6和PDE11活性较低。 | ||||
T6054 | GSK256066
化合物GSK256066
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801312-28-7 | 99.66% |
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GSK256066 是高亲和力的、选择性的PDE4抑制剂,IC50=3.2 pM,被开发用于慢性阻塞性肺病的研究。 | ||||
T4462 | Roflumilast N-oxide
罗氟司特N-氧化物
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292135-78-5 | 99.65% |
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Roflumilast N-oxide 是一种 PDE 4 型抑制剂。 | ||||
T5101 | BW-A 78U
化合物BW-A78U
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101155-02-6 | 99.65% |
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BW-A 78U 抑制 PDE4,其 IC50值为 3 μM。 | ||||
T1083 | Theophylline
茶碱
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58-55-9 | 99.65% |
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Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是茶中的甲基黄嘌呤衍生物,具有利尿、平滑肌松弛、支气管扩张、心脏和中枢神经系统兴奋作用。 | ||||
T28881 | Sulmazole
苏马佐
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73384-60-8 | 99.64% |
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Sulmazole (AR-L 115-BS) 是一种小分子 cGMP-PDE抑制剂。Sulmazole 对 A1 腺苷受体具有竞争性抑制作用,可改善心脏指数,低肺毛细血管楔压,可用于研究心脏衰竭。 | ||||
T1024 | Roflumilast
罗氟司特
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162401-32-3 | 99.64% |
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Roflumilast (APTA 2217) 是一种口服的长效 4 型磷酸二酯酶抑制剂 (PDE4),具有抗炎和潜在的抗肿瘤活性,作用于PDE4A1,PDEA4,PDEB1和PDEB2,IC50分别为 0.7,0.9,0.7 和 0.2 nM。 | ||||
T31792 | Filaminast
非明司特
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141184-34-1 | 99.64% |
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Filaminast (UNII-CDD69JC61J) 是磷酸二酯酶4抑制剂(PDE4抑制剂)和罗利普兰的类似物,罗利普兰被用作抗哮喘药物。 | ||||
T0705 | Triflusal
三氟柳
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322-79-2 | 99.61% |
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Triflusal (UR1501) 能够利用乙酰化COX-1途径,不可逆地减少血小板中血栓素B2的生成。 | ||||
T0467 | Sildenafil citrate
西地那非柠檬酸盐
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171599-83-0 | 99.59% |
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Sildenafil citrate (UK-92480 citrate) 是一种磷酸二酯酶 5 抑制剂,IC50为 5.22 nM。 | ||||
T23256 | RS-25344 hydrochloride
化合物RS 25344 hydrochloride
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152815-28-6 | 99.58% |
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RS 25344 hydrochloride 是 cAMP-磷酸二酯酶 4 的选择性抑制剂,在人淋巴细胞中的 IC50为 0.28 nM,对 PDE I、II、III 仅具有微弱的抑制作用,IC50分别为 >100 μM、160 μM、330 μM。它具有抗炎、增强记忆力和认知能力以及抗肿瘤活性。 | ||||
T1418 | Bucladesine sodium
布拉地新钠盐
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16980-89-5 | 99.58% |
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Bucladesine sodium (DC2797) 是一种 cAMP 类似物,具有细胞渗透性。Bucladesine sodium 也是一种 cAMP 依赖性的蛋白激酶 (PKA) 激活剂,一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium 具有抗炎活性。 | ||||
T31020 | CP 461
化合物CP 461
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227619-96-7 | 99.57% |
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CP 461 (UNII-68OJX9I7DT) 是一种特异性 PDE2A 抑制剂,是一种新型促凋亡化合物,能抑制环 GMP 磷酸二酯酶,但不能抑制环氧化酶-1 或-2。CP 461 在体外可抑制多种人类肿瘤细胞系的生长,并选择性地诱导癌细胞系而不是正常细胞凋亡。 | ||||
T35048 | Verofylline
维罗茶碱
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66172-75-6 | 99.55% |
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Verofylline (Verofyllinum) 是一种可口服的长效多效取代甲基黄嘌呤支气管扩张剂,对 PDE4 具有抑制作用,可用于治疗哮喘疾病研究肥胖症。 | ||||
T30232 | AWD 12-281
化合物 AWD 12-281
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257892-33-4 | 99.55% |
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AWD 12-281 是一种选择性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,具有抗炎活性和支气管扩张活性,用于研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)。 | ||||
T19865 | GEBR-7b
3-环戊氧-4-甲氧基苯甲醛
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67387-76-2 | 99.54% |
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GEBR-7b (3-(Cyclopentyloxy)-4-methoxybenzaldehyde) 是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂。 | ||||
T1398 | Tadalafil
他达那非
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171596-29-5 | 99.53% |
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Tadalafil (IC-351) 是一种PDE5抑制剂,IC50为 1.8 nM。 |