Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T13228 | Tubulysin D
微管蛋白抑制剂 D
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309935-57-7 | 98% |
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Tubulysin D is a tetrapeptide isolated from the myxobacterial species Archangium geophyra and Angiococcus disciformis, and displays potent antitumor activity. | ||||
T22118 | NQTrp
化合物NQTrp
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185351-19-3 | 98% |
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NQTrp 是芳香萘醌-色氨酸杂交分子,可以抑制 tau 蛋白的聚集,具有抗淀粉样蛋白活性。NQTrp 对六肽 (41GCWMLY46,γD-crystallin 的 N 端)和全长 γD-crystallin 的体外聚集有抑制作用。 | ||||
T7003 | Leucomethylene blue mesylate
化合物TRx0237 mesylate
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1236208-20-0 | 99.99% |
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Leucomethylene blue mesylate (TRx0237 mesylate) 是一种 Methylene blue (亚甲基蓝)的还原形式, 亚甲基蓝是一种化学指示剂和生物染色剂。它是一种具有口服活性的二代 tau 蛋白聚集的抑制剂 (Ki=为0.12 μM),可用于阿尔兹海默症的研究。 | ||||
T2773 | Vindoline
文多灵
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2182-14-1 | 99.97% |
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Vindoline 是从长春花叶片中提取的一种生物碱,通过抑制微管组装而表现出抗有丝分裂活性。 | ||||
T6272 | Fosbretabulin Disodium
福他布林
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168555-66-6 | 99.96% |
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Fosbretabulin Disodium (CA 4P) 是一种微管蛋白去稳定剂,是 Combretastatin A4 前药,可选择性靶向内皮细胞,诱导新生肿瘤新血管消退,减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。 | ||||
T2220 | 2-Methoxyestradiol
二甲氧基雌二醇
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362-07-2 | 99.95% |
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2-Methoxyestradiol (2-ME2) 是一种口服生物可利用的雌二醇代谢物,具有抗肿瘤活性。它通过减少内皮细胞增殖和诱导内皮细胞凋亡来抑制血管生成,也可破坏微管的稳定。它可诱导半胱天冬酶活化,导致细胞周期停滞在 G2 期、DNA 断裂和细胞凋亡。 | ||||
T0938 | Thiabendazole
噻菌灵
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148-79-8 | 99.94% |
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Thiabendazole (2-(4-Thiazolyl)benzimidazole) 是具有驱虫特性的苯并咪唑衍生物。 | ||||
T0651 | N-Phenylbenzylamine
N-苄基苯胺
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103-32-2 | 99.93% |
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N-Phenylbenzylamine (Benzenemethanamine) 作为潜在的细胞毒性和抗有丝分裂剂,通过抑制微管蛋白聚合起作用。 | ||||
T0968 | Paclitaxel
紫杉醇
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33069-62-4 | 99.92% |
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Paclitaxel (Taxol) 属于天然产物,是一种微管聚合物稳定剂。Paclitaxel 具有抗肿瘤活性;通过诱导有丝分裂停滞、细胞凋亡、细胞自噬等,导致细胞死亡。 | ||||
T28655 | Sabeluzole
沙贝鲁唑
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104383-17-7 | 99.91% |
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Sabeluzole (R-58735) 具有抗癫痫和增强认知的作用,抑制神经毒素诱导的tau表达和细胞死亡。Sabeluzole 对氯氮卓诱导的习惯障碍有保护作用,可用于研究阿尔茨海默症。 | ||||
T4677 | MMAD
单甲基澳瑞他汀 D
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203849-91-6 | 99.91% |
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MMAD (Demethyldolastatin 10) 是一种有效的微管蛋白抑制剂,是抗体药物偶联物中的一种毒素有效载荷。 | ||||
T9812 | Tubulin inhibitor 24
化合物Tubulin inhibitor 24
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2415761-65-6 | 99.89% |
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Tubulin inhibitor 24 是一种 tubulin 抑制剂,可以抑制微管蛋白聚合,以浓度依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2/M 期, 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。 | ||||
T25384 | Erbulozole
厄布洛唑
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124784-31-2 | 99.88% |
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Erbulozole (R 55104) 是一种有效的合成微管抑制剂,具有抗侵袭、抗肿瘤和放射增敏活性,可诱发 Wernicke 脑病样神经毒性。 | ||||
T0320 | Colchicine
秋水仙碱
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64-86-8 | 99.88% |
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Colchicine (Colcin) 属于天然产物,是一种微管聚合的抑制剂 (IC50=3 nM),通过与微管蛋白结合来阻断微管的聚合。Colchicine 可以被用于治疗通风和风湿病。 | ||||
T1270 | Vincristine sulfate
硫酸长春新碱
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2068-78-2 | 99.87% |
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Vincristine sulfate (Leurocristine sulfate) 是一种抗肿瘤长春花生物碱。在细胞周期的 S 期不可逆地与微管(Ki: 85 nM) 和纺锤体蛋白结合,并干扰有丝分裂纺锤体的形成。 | ||||
T6213 | Vinorelbine ditartrate
酒石酸长春瑞滨
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125317-39-7 | 99.86% |
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Vinorelbine ditartrate (KW-2307)是一种抗有丝分裂剂,能够抑制 Hela 细胞的增殖,IC50值为 1.25 nM。 | ||||
T77647 | Tubulin polymerization-IN-43
Tubulin polymerization抑制剂43
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2773345-90-5 | 99.85% |
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Tubulin polymerization-IN-43 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-43 具有多种作用,通过靶向 Colchicine 位点破坏细胞微管网络,促进白血病细胞的细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡 (... | ||||
T15576 | Indibulin
化合物Indibulin
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204205-90-3 | 99.83% |
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Indibulin (D 24851) 是一种口服有效的微管蛋白合成抑制剂,具有抗有丝分裂和抗肿瘤活性,且神经毒性小。它降低了肌间神经张力,产生异常的纺锤体,激活有丝分裂检查点蛋白 Mad2 和 BubR1,并诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。 | ||||
T60086 | TTBK1-IN-2
化合物TTBK1-IN-2
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2765453-51-6 | 99.83% |
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TTBK1-IN-2 (N-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine) 是 Tau-Tubulin 激酶 (TTBK1) 的抑制剂,IC50 为 0.24 和 4.22 µM。 TTBK1-IN-2 降低细胞培养物和转基因 TDP-43 ... | ||||
T6212 | Combretastatin A4
康普瑞汀
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117048-59-6 | 99.81% |
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Combretastatin A4 (CA4) 是一种微管靶向剂,可结合 β-tubulin,Kd 值为 0.4 μM。 |