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Microtubule Associated

Microtubule Associated

Microtubule-associated proteins (MAPs) are proteins that interact with the microtubules of the cellular cytoskeleton. MAPs bind to the tubulin subunits that make up microtubules to regulate their stability. A large variety of MAPs have been identified in many different cell types, and they have been found to carry out a wide range of functions. These include both stabilizing and destabilizing microtubules, guiding microtubules towards specific cellular locations, cross-linking microtubules and mediating the interactions of microtubules with other proteins in the cell.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T13228 Tubulysin D
微管蛋白抑制剂 D
309935-57-7 98%
TargetMol Chemical Structure Tubulysin D
Tubulysin D is a tetrapeptide isolated from the myxobacterial species Archangium geophyra and Angiococcus disciformis, and displays potent antitumor activity.
T22118 NQTrp
化合物NQTrp
185351-19-3 98%
TargetMol Chemical Structure NQTrp
NQTrp 是芳香萘醌-色氨酸杂交分子,可以抑制 tau 蛋白的聚集,具有抗淀粉样蛋白活性。NQTrp 对六肽 (41GCWMLY46,γD-crystallin 的 N 端)和全长 γD-crystallin 的体外聚集有抑制作用。
T7003 Leucomethylene blue mesylate
化合物TRx0237 mesylate
1236208-20-0 99.99%
TargetMol Chemical Structure Leucomethylene blue mesylate
Leucomethylene blue mesylate (TRx0237 mesylate) 是一种 Methylene blue (亚甲基蓝)的还原形式, 亚甲基蓝是一种化学指示剂和生物染色剂。它是一种具有口服活性的二代 tau 蛋白聚集的抑制剂 (Ki=为0.12 μM),可用于阿尔兹海默症的研究。
T2773 Vindoline
文多灵
2182-14-1 99.97%
TargetMol Chemical Structure Vindoline
Vindoline 是从长春花叶片中提取的一种生物碱,通过抑制微管组装而表现出抗有丝分裂活性。
T6272 Fosbretabulin Disodium
福他布林
168555-66-6 99.96%
TargetMol Chemical Structure Fosbretabulin Disodium
Fosbretabulin Disodium (CA 4P) 是一种微管蛋白去稳定剂,是 Combretastatin A4 前药,可选择性靶向内皮细胞,诱导新生肿瘤新血管消退,减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。
T2220 2-Methoxyestradiol
二甲氧基雌二醇
362-07-2 99.95%
TargetMol Chemical Structure 2-Methoxyestradiol
2-Methoxyestradiol (2-ME2) 是一种口服生物可利用的雌二醇代谢物,具有抗肿瘤活性。它通过减少内皮细胞增殖和诱导内皮细胞凋亡来抑制血管生成,也可破坏微管的稳定。它可诱导半胱天冬酶活化,导致细胞周期停滞在 G2 期、DNA 断裂和细胞凋亡。
T0938 Thiabendazole
噻菌灵
148-79-8 99.94%
TargetMol Chemical Structure Thiabendazole
Thiabendazole (2-(4-Thiazolyl)benzimidazole) 是具有驱虫特性的苯并咪唑衍生物。
T0651 N-Phenylbenzylamine
N-苄基苯胺
103-32-2 99.93%
TargetMol Chemical Structure N-Phenylbenzylamine
N-Phenylbenzylamine (Benzenemethanamine) 作为潜在的细胞毒性和抗有丝分裂剂,通过抑制微管蛋白聚合起作用。
T0968 Paclitaxel
紫杉醇
33069-62-4 99.92%
TargetMol Chemical Structure Paclitaxel
Paclitaxel (Taxol) 属于天然产物,是一种微管聚合物稳定剂。Paclitaxel 具有抗肿瘤活性;通过诱导有丝分裂停滞、细胞凋亡、细胞自噬等,导致细胞死亡。
T28655 Sabeluzole
沙贝鲁唑
104383-17-7 99.91%
TargetMol Chemical Structure Sabeluzole
Sabeluzole (R-58735) 具有抗癫痫和增强认知的作用,抑制神经毒素诱导的tau表达和细胞死亡。Sabeluzole 对氯氮卓诱导的习惯障碍有保护作用,可用于研究阿尔茨海默症。
T4677 MMAD
单甲基澳瑞他汀 D
203849-91-6 99.91%
TargetMol Chemical Structure MMAD
MMAD (Demethyldolastatin 10) 是一种有效的微管蛋白抑制剂,是抗体药物偶联物中的一种毒素有效载荷。
T9812 Tubulin inhibitor 24
化合物Tubulin inhibitor 24
2415761-65-6 99.89%
TargetMol Chemical Structure Tubulin inhibitor 24
Tubulin inhibitor 24 是一种 tubulin 抑制剂,可以抑制微管蛋白聚合,以浓度依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2/M 期, 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。
T25384 Erbulozole
厄布洛唑
124784-31-2 99.88%
TargetMol Chemical Structure Erbulozole
Erbulozole (R 55104) 是一种有效的合成微管抑制剂,具有抗侵袭、抗肿瘤和放射增敏活性,可诱发 Wernicke 脑病样神经毒性。
T0320 Colchicine
秋水仙碱
64-86-8 99.88%
TargetMol Chemical Structure Colchicine
Colchicine (Colcin) 属于天然产物,是一种微管聚合的抑制剂 (IC50=3 nM),通过与微管蛋白结合来阻断微管的聚合。Colchicine 可以被用于治疗通风和风湿病。
T1270 Vincristine sulfate
硫酸长春新碱
2068-78-2 99.87%
TargetMol Chemical Structure Vincristine sulfate
Vincristine sulfate (Leurocristine sulfate) 是一种抗肿瘤长春花生物碱。在细胞周期的 S 期不可逆地与微管(Ki: 85 nM) 和纺锤体蛋白结合,并干扰有丝分裂纺锤体的形成。
T6213 Vinorelbine ditartrate
酒石酸长春瑞滨
125317-39-7 99.86%
TargetMol Chemical Structure Vinorelbine ditartrate
Vinorelbine ditartrate (KW-2307)是一种抗有丝分裂剂,能够抑制 Hela 细胞的增殖,IC50值为 1.25 nM。
T77647 Tubulin polymerization-IN-43
Tubulin polymerization抑制剂43
2773345-90-5 99.85%
TargetMol Chemical Structure Tubulin polymerization-IN-43
Tubulin polymerization-IN-43 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-43 具有多种作用,通过靶向 Colchicine 位点破坏细胞微管网络,促进白血病细胞的细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡 (...
T15576 Indibulin
化合物Indibulin
204205-90-3 99.83%
TargetMol Chemical Structure Indibulin
Indibulin (D 24851) 是一种口服有效的微管蛋白合成抑制剂,具有抗有丝分裂和抗肿瘤活性,且神经毒性小。它降低了肌间神经张力,产生异常的纺锤体,激活有丝分裂检查点蛋白 Mad2 和 BubR1,并诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。
T60086 TTBK1-IN-2
化合物TTBK1-IN-2
2765453-51-6 99.83%
TargetMol Chemical Structure TTBK1-IN-2
TTBK1-IN-2 (N-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine) 是 Tau-Tubulin 激酶 (TTBK1) 的抑制剂,IC50 为 0.24 和 4.22 µM。 TTBK1-IN-2 降低细胞培养物和转基因 TDP-43 ...
T6212 Combretastatin A4
康普瑞汀
117048-59-6 99.81%
TargetMol Chemical Structure Combretastatin A4
Combretastatin A4 (CA4) 是一种微管靶向剂,可结合 β-tubulin,Kd 值为 0.4 μM。
Tubulysin D
T13228
Tubulysin D is a tetrapeptide isolated from the myxobacterial species Archangium geophyra and Angiococcus disciformis, and displays potent antitumor activity.
NQTrp
T22118
NQTrp 是芳香萘醌-色氨酸杂交分子,可以抑制 tau 蛋白的聚集,具有抗淀粉样蛋白活性。NQTrp 对六肽 (41GCWMLY46,γD-crystallin 的 N 端)和全长 γD-crystallin 的体外聚集有抑制作用。
Leucomethylene blue mesylate
T7003
Leucomethylene blue mesylate (TRx0237 mesylate) 是一种 Methylene blue (亚甲基蓝)的还原形式, 亚甲基蓝是一种化学指示剂和生物染色剂。它是一种具有口服活性的二代 tau 蛋白聚集的抑制剂 (Ki=为0.12 μM),可用于阿尔兹海默症的研究。
Vindoline
T2773
Vindoline 是从长春花叶片中提取的一种生物碱,通过抑制微管组装而表现出抗有丝分裂活性。
Fosbretabulin Disodium
T6272
Fosbretabulin Disodium (CA 4P) 是一种微管蛋白去稳定剂,是 Combretastatin A4 前药,可选择性靶向内皮细胞,诱导新生肿瘤新血管消退,减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。
2-Methoxyestradiol
T2220
2-Methoxyestradiol (2-ME2) 是一种口服生物可利用的雌二醇代谢物,具有抗肿瘤活性。它通过减少内皮细胞增殖和诱导内皮细胞凋亡来抑制血管生成,也可破坏微管的稳定。它可诱导半胱天冬酶活化,导致细胞周期停滞在 G2 期、DNA 断裂和细胞凋亡。
Thiabendazole
T0938
Thiabendazole (2-(4-Thiazolyl)benzimidazole) 是具有驱虫特性的苯并咪唑衍生物。
N-Phenylbenzylamine
T0651
N-Phenylbenzylamine (Benzenemethanamine) 作为潜在的细胞毒性和抗有丝分裂剂,通过抑制微管蛋白聚合起作用。
Paclitaxel
T0968
Paclitaxel (Taxol) 属于天然产物,是一种微管聚合物稳定剂。Paclitaxel 具有抗肿瘤活性;通过诱导有丝分裂停滞、细胞凋亡、细胞自噬等,导致细胞死亡。
Sabeluzole
T28655
Sabeluzole (R-58735) 具有抗癫痫和增强认知的作用,抑制神经毒素诱导的tau表达和细胞死亡。Sabeluzole 对氯氮卓诱导的习惯障碍有保护作用,可用于研究阿尔茨海默症。
MMAD
T4677
MMAD (Demethyldolastatin 10) 是一种有效的微管蛋白抑制剂,是抗体药物偶联物中的一种毒素有效载荷。
Tubulin inhibitor 24
T9812
Tubulin inhibitor 24 是一种 tubulin 抑制剂,可以抑制微管蛋白聚合,以浓度依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2/M 期, 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。
Erbulozole
T25384
Erbulozole (R 55104) 是一种有效的合成微管抑制剂,具有抗侵袭、抗肿瘤和放射增敏活性,可诱发 Wernicke 脑病样神经毒性。
Colchicine
T0320
Colchicine (Colcin) 属于天然产物,是一种微管聚合的抑制剂 (IC50=3 nM),通过与微管蛋白结合来阻断微管的聚合。Colchicine 可以被用于治疗通风和风湿病。
Vincristine sulfate
T1270
Vincristine sulfate (Leurocristine sulfate) 是一种抗肿瘤长春花生物碱。在细胞周期的 S 期不可逆地与微管(Ki: 85 nM) 和纺锤体蛋白结合,并干扰有丝分裂纺锤体的形成。
Vinorelbine ditartrate
T6213
Vinorelbine ditartrate (KW-2307)是一种抗有丝分裂剂,能够抑制 Hela 细胞的增殖,IC50值为 1.25 nM。
Tubulin polymerization-IN-43
T77647
Tubulin polymerization-IN-43 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-43 具有多种作用,通过靶向 Colchicine 位点破坏细胞微管网络,促进白血病细胞的细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡 (...
Indibulin
T15576
Indibulin (D 24851) 是一种口服有效的微管蛋白合成抑制剂,具有抗有丝分裂和抗肿瘤活性,且神经毒性小。它降低了肌间神经张力,产生异常的纺锤体,激活有丝分裂检查点蛋白 Mad2 和 BubR1,并诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。
TTBK1-IN-2
T60086
TTBK1-IN-2 (N-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine) 是 Tau-Tubulin 激酶 (TTBK1) 的抑制剂,IC50 为 0.24 和 4.22 µM。 TTBK1-IN-2 降低细胞培养物和转基因 TDP-43 ...
Combretastatin A4
T6212
Combretastatin A4 (CA4) 是一种微管靶向剂,可结合 β-tubulin,Kd 值为 0.4 μM。
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