Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T8188 | Podophyllotoxone
鬼臼脂毒酮
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477-49-6 | 99.31% |
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Podophyllotoxone 是从八角莲根中分离得到的一种天然产物,能抑制微管蛋白聚合,具有抗癌活性。 | ||||
T68147 | T-900607
化合物T-900607
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261944-52-9 | 99.31% |
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T-900607是一种新型微管蛋白活性剂,通过独特的作用机制破坏微管聚合。t-900607具有心脏毒性。 | ||||
T21632 | Myoseverin
肌基质蛋白
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267402-71-1 | 99.3% |
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Myoseverina 是多核肌管可逆分裂成单核片段的诱导剂,影响多种生长因子、免疫调节、细胞外基质重塑和应激反应基因的表达,与伤口愈合和组织再生相关通路的激活一致。 | ||||
T32614 | L-Clausenamide
化合物L-Clausenamide
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201529-58-0 | 99.28% |
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L-Clausenamide 是从黄皮 (Clausena lansium (Lour) skeels) 的树叶中提取出来的生物碱,可用于提高认知功能。L-Clausenamide 对β-淀粉样蛋白 (Aβ) 毒性有抑制作用,通过抑制 tau 蛋白磷酸化阻止神经纤维缠结的形成。L-Clausenamide 具有神经保护活... | ||||
T4232 | VCMMAE
化合物VCMMAE
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646502-53-6 | 99.27% |
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VCMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是一种用于 ADC 的药物-接头偶联物,具有抗癌活性,它由 MMAE 和 Vc 连接而成。 | ||||
T20681 | Estramustine
雌莫司汀
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2998-57-4 | 99.25% |
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Estramustine (LEO-275) 是一种与雌二醇相连的氮芥,通常为磷酸盐。它已被用于治疗前列腺肿瘤;还具有防辐射功能。它被前列腺细胞选择性吸收,并通过干扰微管动力学和降低血浆睾酮水平发挥抗肿瘤作用。 | ||||
T14349 | Auristatin F
澳瑞他汀 F
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163768-50-1 | 99.25% |
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Auristatin F 是一种有效的微管抑制剂和血管损伤剂。 Auristatin F 可用于抗体-药物偶联物。 | ||||
T2090 | Lexibulin
化合物Lexibulin
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917111-44-5 | 99.22% |
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Lexibulin (CYT-997) 是一种微管蛋白聚集强效抑制剂,可诱导细胞凋亡,并诱导 GC 细胞中的线粒体ROS 生成。它对多种癌细胞的 IC50 值为 10-100n M,在体内外具有高细胞毒性和血管增生阻断作用。 | ||||
TN1087 | Deoxypodophyllotoxin
脱氧鬼臼毒素
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19186-35-7 | 99.21% |
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Deoxypodophyllotoxin 是从桃儿七根茎分离的一种木酚素,是鬼臼毒素衍生物,具有抗有丝分裂和抗病毒特性。它是血管生成抑制剂,作为靶向微管药物,在肿瘤学中具有重大影响。它引起 DRG 神经元细胞内 Ca2+浓度增加,诱导细胞自噬和凋亡。 | ||||
T6180 | INH6
化合物INH6
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1001753-24-7 | 99.17% |
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INH6 是一种有效的 Hec1 抑制剂,可选择性地破坏 Hec1/Nek2 相互作用并诱导染色体错位。它抑制HeLa 细胞生长的IC50值为2.4 μM。 | ||||
T1910 | Ansamitocin P 3'
安丝菌素P-3
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66547-09-9 | 99.16% |
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Ansamitocin P 3' (Maytansinol butyrate) 是一种具有抗肿瘤活性的抗体-药物偶联细胞毒素。 | ||||
T0009 | Flubendazole
氟苯咪唑
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31430-15-6 | 99.12% |
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Flubendazole (Flumoxane) 是用于治疗人类蠕虫感染的驱虫药。它通过抑制微管功能等机制发挥抗癌作用。它诱导p53介导的细胞凋亡,抑制 G2/M 细胞周期。 | ||||
T1121 | Podofilox
鬼臼毒素
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518-28-5 | 99.07% |
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Podofilox ((+)-Shikonin) 是从八角莲中分离的一种木脂素,是微管组装和 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。它对皮肤和粘膜有很强的刺激性,具有角质溶解作用,可用于治疗疣和角化病,具有潜在的抗肿瘤特性。 | ||||
T60026 | KIF18A-IN-2
化合物KIF18A-IN-2
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2600559-20-2 | 99.05% |
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KIF18A-IN-2 是有丝分裂驱动蛋白 Kif18A 的抑制剂,IC50 为 28 nM,可用于染色体不稳定性相关漏洞的研究。 | ||||
T16016 | Maytansinol
美登醇
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57103-68-1 | 99.03% |
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Maytansinol (Ansamitocin P-0) 在体外抑制微管组装并导致微管分解。它与辐射联用,用于果蝇和人类癌细胞。 | ||||
T1034 | Docetaxel
多西他赛
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114977-28-5 | 99.03% |
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Docetaxel (RP-56976) 是紫杉醇的半合成类似物,是一种微管解聚抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Docetaxel 可以减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响,具有诱导凋亡、抗肿瘤活性。 | ||||
T1820 | CK-636
化合物CK-636
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442632-72-6 | 98.88% |
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CK-636 (CK-0944636)是一种具有细胞渗透性的Arp2/3复合体抑制剂,能抑制肌动蛋白的聚合,对人,裂殖酵母和牛的IC50值分别为4、24 和 32 μM。 | ||||
T1758 | ABT-751
化合物ABT-751
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141430-65-1 | 98.84% |
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ABT-751 (E7010) 是一种新型的生物相容性的微管蛋白结合剂,用于治疗肺癌、非小细胞肺癌和非小细胞肺癌。它是磺胺类抗有丝分裂抑制剂,对神经母细胞瘤细胞株和非神经母细胞瘤细胞株的IC50分别为1.5 和 3.4 μM。 | ||||
T19573 | T807
化合物T807
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1415379-56-4 | 98.83% |
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T807 (AV-1451) 是新型的tau 正电子发射断层扫描示踪剂。 | ||||
T0714 | Oxfendazole
奥芬哒唑
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53716-50-0 | 98.81% |
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Oxfendazole (RS-8858) 是fenbendazole 的亚砜形式,是广谱苯并咪唑驱虫剂,可保护牲畜免受蛔虫、圆线虫和蛲虫的侵害。 |