Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T0838 | Triclabendazole
三氯苯达唑
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68786-66-3 | 98.35% |
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Triclabendazole (CGA89317) 是一种苯并咪唑,与微管蛋白结合,损害细胞内运输机制,且干扰蛋白质的合成。 | ||||
T67935 | Tubulin inhibitor 11
Tubulin抑制剂11
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2366260-33-3 | 98.32% |
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Tubulin inhibitor 11 是一种口服活性的有效微管蛋白抑制剂。它通过靶向秋水仙碱结合位点,抑制tubulin聚合,进而促进有丝分裂阻断和apoptosis。 | ||||
T6490 | Epothilone A
埃博霉素 A
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152044-53-6 | 98.27% |
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Epothilone A (Epo A) 是紫杉醇和管蛋白聚合物结合的一种竞争性抑制剂,其Ki 值为 0.6-1.4 μM。 | ||||
T15012 | Crolibulin
化合物Crolibulin
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1000852-17-4 | 98.19% |
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Crolibulin (EPC2407) 是一种微管蛋白聚合抑制剂,具有诱导凋亡和抑制细胞生长的作用。它有抗肿瘤活性,还具有心血管毒性和神经毒性。 | ||||
T77519 | FC-116
化合物FC-116
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2417298-29-2 | 98.18% |
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FC-116 是一种有效的 Tubulin 抑制剂,具有抗肿瘤活性,抑制小鼠体内肿瘤的生长。FC-116 诱导大肠癌 (CRC) 细胞凋亡,可促进蛋白降解。 | ||||
TN2254 | Taccalonolide A
根薯酮内酯A
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108885-68-3 | 98.16% |
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Taccalonolide A 是从水田七根茎中分离得到的一种类固醇,具有细胞毒性和抗疟活性。它在体外对过表达 p 糖蛋白、多药耐药蛋白 7 细胞系有抑制作用,抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC50值为 622 nM。它是微管稳定剂,能引起 G2-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化,并引发细胞凋亡。 | ||||
T15141 | DM4
美登素 DM4
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796073-69-3 | 98.15% |
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DM4 (Ravtansine)可用于制备抗体药物偶联物,是抗微管蛋白剂。 它抑制细胞分裂。 | ||||
T2543 | Cabazitaxel
卡巴他塞
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183133-96-2 | 98.14% |
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Cabazitaxel (taxoid XRP6258) 是一种紫杉烷类的抗肿瘤剂,可用于治疗多西他赛失败后的去势抵抗性转移性前列腺癌。 | ||||
T67964 | Terflavoxate
特拉伏沙
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86433-40-1 | 98.07% |
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Terflavoxate 是一种新型的、具有口服活性的半合成的他汀类微管抑制剂,常与卡培他滨一起联合使用。Terflavoxate 用于癌症的研究。 | ||||
T16788 | Rosabulin
罗沙布林
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501948-05-6 | 98.06% |
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Rosabulin (STA 5312) 是一种具有口服活性的微管抑制剂,具有有效性。 Rosabulin 可抑制微管组装,具有广谱抗肿瘤活性。 | ||||
T6372 | Albendazole sulfoxide
阿苯达唑亚砜
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54029-12-8 | 98.04% |
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Albendazole sulfoxide (Ricobendazole) 是一种驱虫药阿苯达唑的代谢物,有抗寄生虫活性。 | ||||
T15612 | JH-VIII-157-02
化合物JH-VIII-157-02
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1639422-97-1 | 98.02% |
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JH-VIII-157-02 是一种 ALK 抑制剂,可抑制棘皮动物微管相关蛋白样 4-ALK (EML4-ALK),对EML4-ALK G1202R、EML4-ALKwt、EML4-ALK C1156Y、EML4-ALK F1174L 和 EML4-ALK F1174L 的 IC50 均为 2 nM。 | ||||
T4968 | KHS 101
化合物KHS 101
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1262770-73-9 | 98.00% |
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KHS 101 是一种新型转化酸性卷曲螺旋蛋白 3 (TACC3) 的抑制剂。它是神经元分化的选择性诱导剂。 | ||||
T6071 | Parbendazole
帕苯咪唑
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14255-87-9 | 98% |
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Parbendazole (SKF 29044) 是一种有效的 microtubule 重组抑制剂,能够破坏微管蛋白,EC50值为 530 nM,也是广谱驱虫剂。 | ||||
T5860 | CK-869
化合物CK-869
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388592-44-7 | 98% |
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CK-869 是一种肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合体抑制剂,其 IC50值为 7 μM。 | ||||
T5699 | SSE15206
化合物SSE15206
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1370046-40-4 | 98% |
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SSE15206 是一种克服多药耐药性的微管聚合抑制剂,其在 HCT116 细胞中的 GI50值为 197 nM。由于癌细胞中纺锤体形成不完整,导致 G2/M 停滞,有丝分裂异常。 | ||||
T13298 | Verubulin hydrochloride
N-(4-甲氧基苯基)-N,2-二甲基-4-喹唑啉胺盐酸盐
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917369-31-4 | 97.93% |
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Verubulin hydrochloride (MPC-6827 hydrochloride) 是一种血脑屏障渗透性微管破坏剂,具有强效和广谱的细胞毒活性,在人 MX-1 乳腺癌和其他小鼠异种移植癌模型中具有有效的抗癌活性。 | ||||
T0006 | Methylene Blue trihydrate
亚甲蓝三水合物
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7220-79-3 | 97.61% |
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Methylene Blue trihydrate (Basic blue 9) 是鸟苷酸环化酶,单胺氧化酶 A 和 NO 合酶抑制剂。它是血管加压药,在医疗中通常用作染料。它具有抗伤害感受,抗疟疾,抗抑郁和抗焦虑作用,可用于高铁血红蛋白血症,神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病的研究。 | ||||
T3330L | Cis-trismethoxy Resveratrol
顺式白藜芦醇三甲醚
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94608-23-8 | 97.55% |
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cis-trismethoxy Resveratrol ((Z)-3,5,4'-Trimethoxystilbene) 抑制微管蛋白聚合 (IC50 = 4 μM) 并具有抗有丝分裂作用。 | ||||
T14350 | Soblidotin
化合物Soblidotin
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149606-27-9 | 97.48% |
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Soblidotin (TZT-1027) 是一种微管蛋白聚合抑制剂。它也是一种新型合成的 Dolastatin 10 衍生物。 |