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iGluR

iGluR

Ionotropic glutamate receptors (iGluRs) are ligand-gated ion channels that are activated by the neurotransmitter glutamate.[1] They mediate the majority of excitatory synaptic transmission throughout the central nervous system and are key players in synaptic plasticity, which is important for learning and memory. iGluRs have been divided into four subtypes on the basis of their ligand binding properties (pharmacology) and sequence similarity: AMPA receptors, kainate receptors, NMDA receptors and delta receptors.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T8459 DNQX disodium salt
化合物DNQX Disodium
1312992-24-7 100%
TargetMol Chemical Structure DNQX disodium salt
DNQX disodium salt 是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体 (non-NMDA glutamate receptor) 拮抗剂 (对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC50分别为 0.5、2 和 40 μM),是一种喹恶啉衍生物。
TQ0289 LY450108
化合物LY450108
376594-67-1 100%
TargetMol Chemical Structure LY450108
LY450108 是有效的AMPA 受体增强剂,在抑郁和帕金森氏病中有研究的潜力。
T6259 Dizocilpine
地佐环平
77086-21-6
TargetMol Chemical Structure Dizocilpine
Dizocilpine (MK-801) 是一种选择性非竞争性NMDA 受体拮抗剂,Kd=37.2 nM,是一种抗惊厥剂。它通过与 NMDA 相关离子通道内的一个位点结合而起作用,从而阻止 Ca2+的流动。
T1946 Felbamate
非尔氨酯
25451-15-4
TargetMol Chemical Structure Felbamate
Felbamate (W-554) 是非镇静性抗痉挛剂,可通过降低中枢神经系统紊乱的电活动起作用。
T0015 Mephenesin
甲酚甘油醚
59-47-2
TargetMol Chemical Structure Mephenesin
Mephenesin (Cresoxydiol) 是 NMDA 受体拮抗剂,也是中枢性肌松弛剂。
T1443 Memantine hydrochloride
盐酸美金刚
41100-52-1
TargetMol Chemical Structure Memantine hydrochloride
Memantine hydrochloride (Memantine HCl) 是一种具有一些多巴胺能作用的金刚烷胺衍生物,是一种温和的 NMDA 受体非竞争性拮抗剂,能够抑制 CYP2B6 和 CYP2D6。它可作为抗帕金森剂。
T6871 L-Glutamic acid monosodium salt
谷氨酸单钠盐
142-47-2
TargetMol Chemical Structure L-Glutamic acid monosodium salt
L-Glutamic acid monosodium salt (MSG) 作为兴奋性氨基酸神经递质,是谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂,对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。
T22542 1-Aminocyclobutanecarboxylic acid
1-氨基环丁烷羧酸
22264-50-2
TargetMol Chemical Structure 1-Aminocyclobutanecarboxylic acid
1-Aminocyclobutanecarboxylic acid (ACBC) 是一种NMDA 受体部分激动剂,作用于 NR1 甘氨酸位点。
T12406 PEPA
化合物PEPA
141286-78-4
TargetMol Chemical Structure PEPA
PEPA 是一种变构 AMPA 受体调节剂,可与 GluA2o 和 GluA3o LBD 结合,可用作 AMPA 受体异质性的指标。
T16451 PEAQX tetrasodium hydrate
PEAQX四钠水合物
T16451 98%
TargetMol Chemical Structure PEAQX tetrasodium hydrate
PEAQX tetrasodium hydrate (PEAQX tetrasodium hydrate (459836-30-7 free base)) 是一种可口服的NMDA 拮抗剂,具有有效性和选择性。PEAQX tetrasodium hydrate (459836-30-7 free base) 对 hNMDA...
T12187L Naspm trihydrochloride
化合物Naspm trihydrochloride
1049731-36-3 98%
TargetMol Chemical Structure Naspm trihydrochloride
Naspm trihydrochloride (1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride) 是Joro 蜘蛛毒素的合成类似物,具有拮抗CP-AMPA 受体的活性。
T20571 Cis-PDA
哌啶-2,3-二羧酸
46026-75-9 98%
TargetMol Chemical Structure cis-PDA
cis-PDA (cis PDA) 是一种通用的离子型受体拮抗剂。 cis-PDA 通过阻断 NMDA、AMPA 和红藻氨酸介导的反应发挥作用。
T3957 Farampator
化合物Farampator
211735-76-1 98%
TargetMol Chemical Structure Farampator
Farampator (CX-691) 是 AMPA 受体正调节剂。
DNQX disodium salt
T8459
DNQX disodium salt 是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体 (non-NMDA glutamate receptor) 拮抗剂 (对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC50分别为 0.5、2 和 40 μM),是一种喹恶啉衍生物。
LY450108
TQ0289
LY450108 是有效的AMPA 受体增强剂,在抑郁和帕金森氏病中有研究的潜力。
Dizocilpine
T6259
Dizocilpine (MK-801) 是一种选择性非竞争性NMDA 受体拮抗剂,Kd=37.2 nM,是一种抗惊厥剂。它通过与 NMDA 相关离子通道内的一个位点结合而起作用,从而阻止 Ca2+的流动。
Felbamate
T1946
Felbamate (W-554) 是非镇静性抗痉挛剂,可通过降低中枢神经系统紊乱的电活动起作用。
Mephenesin
T0015
Mephenesin (Cresoxydiol) 是 NMDA 受体拮抗剂,也是中枢性肌松弛剂。
Memantine hydrochloride
T1443
Memantine hydrochloride (Memantine HCl) 是一种具有一些多巴胺能作用的金刚烷胺衍生物,是一种温和的 NMDA 受体非竞争性拮抗剂,能够抑制 CYP2B6 和 CYP2D6。它可作为抗帕金森剂。
L-Glutamic acid monosodium salt
T6871
L-Glutamic acid monosodium salt (MSG) 作为兴奋性氨基酸神经递质,是谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂,对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。
1-Aminocyclobutanecarboxylic acid
T22542
1-Aminocyclobutanecarboxylic acid (ACBC) 是一种NMDA 受体部分激动剂,作用于 NR1 甘氨酸位点。
PEPA
T12406
PEPA 是一种变构 AMPA 受体调节剂,可与 GluA2o 和 GluA3o LBD 结合,可用作 AMPA 受体异质性的指标。
PEAQX tetrasodium hydrate
T16451
PEAQX tetrasodium hydrate (PEAQX tetrasodium hydrate (459836-30-7 free base)) 是一种可口服的NMDA 拮抗剂,具有有效性和选择性。PEAQX tetrasodium hydrate (459836-30-7 free base) 对 hNMDA...
Naspm trihydrochloride
T12187L
Naspm trihydrochloride (1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride) 是Joro 蜘蛛毒素的合成类似物,具有拮抗CP-AMPA 受体的活性。
cis-PDA
T20571
cis-PDA (cis PDA) 是一种通用的离子型受体拮抗剂。 cis-PDA 通过阻断 NMDA、AMPA 和红藻氨酸介导的反应发挥作用。
Farampator
T3957
Farampator (CX-691) 是 AMPA 受体正调节剂。
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