Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T10864 | Corin
化合物Corin
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1808113-09-8 | 98.22% |
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Corin 是 HDAC1(IC50 = 147 nM) 和 LSD1(Ki = 110 nM) 的不可逆抑制剂。 | ||||
T3205 | UF010
化合物UF010
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537672-41-6 | 98.11% |
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UF010 是一种有效的选择性 HADC 抑制剂,对 HDAC 1、2、3 和 8 的 IC50 分别为 0.5 μM、0.1 μM、0.06 μM 和 1.5 μM。它比作用于其他HDACs 选择性高6倍多。 | ||||
T6279 | Givinostat hydrochloride monohydrate
吉维司他
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732302-99-7 | 98.09% |
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Givinostat hydrochloride monohydrate (ITF2357) 是一种HDAC 抑制剂,对HDAC1和HDAC3的IC50分别为 198 nM 和 157 nM。 | ||||
T1983 | CAY10603
化合物CAY10603
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1045792-66-2 | 98.06% |
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CAY10603 (BML-281) 是一种选择性 HDAC6抑制剂,IC50值为 2 pM。它也可抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC8 和 HDAC10,IC50值分别为 271、252、0.42、6851和90.7 nM。 | ||||
T21806 | HNHA
N-羟基-7-(2-萘硫基)-庚酰胺
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926908-04-5 | 98.04% |
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HNHA 是组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它通过 p21诱导将细胞周期阻滞在 G1/S 期,抑制肿瘤生长及肿瘤新生血管形成。HNHA 可能是一种有效的抗乳腺癌药物。 | ||||
T10255 | AES-135
化合物AES-135
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2361659-61-0 | 98.01% |
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AES-135 是一种基于羟肟酸的泛HDAC 抑制剂,抑制 HDAC3、HDAC6和 HDAC11,IC50为 654、190 和 636 nM,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T6279L | Givinostat hydrochloride
化合物Givinostat hydrochloride
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199657-29-9 | 98.01% |
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Givinostat hydrochloride (ITF2357 hydrochloride) 是一种 HDAC 抑制剂,对 HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 分别为 198 和 157 nM。 Givinostat hydrochloride 具有抗炎、抗血管生成和抗肿瘤活性。 | ||||
T5631 | SIS17
化合物SIS17
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2374313-54-7 | 98% |
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SIS17 是一种有效的选择性 HDAC 11 抑制剂,IC50 值为 0.83 μM。它可抑制 HDAC11 底物丝氨酸羟甲基转移酶 2 的去肉豆蔻酰化。 | ||||
T16962 | SW-100
化合物SW-100
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2126744-35-0 | 98% |
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SW-100 是一种选择性组蛋白去乙酰化酶 6 抑制剂,IC50为2.3 nM。它有提高的穿过血脑屏障的能力,相对于其他 HDAC 同工酶,还显示出对 HDAC6 的至少高 1000 倍的选择性。 | ||||
T5347 | CXD101
化合物CXD-101
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934828-12-3 | 98% |
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CXD101 是一种选择性和具有口服活性的 I 类HDAC 抑制剂,有抗肿瘤活性,对HDAC1、HDAC2和HDAC3的IC50分别为 63、570 和 550 nM。 | ||||
T2025 | HDAC-IN-7
西达本胺
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743420-02-2 | 97.86% |
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HDAC-IN-7 (HBI-8000) 是 Chidamide 的一种杂质。Chidamide 是一种可口服的 HDAC 酶 I 类 HDAC1/2/3 和 IIb 类 HDAC10 抑制剂。 | ||||
T6327 | Tubacin
HDAC6 抑制剂
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537049-40-4 | 97.62% |
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Tubacin 是一种高效、选择性、可逆、可渗透细胞的 HDAC6 抑制剂,IC50 为 4 nM,选择性是 HDAC1 的约 350 倍。 | ||||
T21715 | BRD6688
化合物BRD6688
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1404562-17-9 | 97.53% |
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BRD6688 为 HDAC2 的选择性抑制剂。本品可使原代小鼠神经元细胞中的 H4K12 和 H3K9 组蛋白的乙酰化作用增强。在 CK-p25 小鼠模型中,它可透过血脑屏障,并改善由p25 引起的神经退行性病变相关的记忆缺陷。 | ||||
T4481 | Tucidinostat
西达本胺
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1616493-44-7 | 97.52% |
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Tucidinostat (Chidamide) 是一种可口服的 HDAC I 类 HDAC1/2/3和第 IIb 类 HDAC10的抑制剂,IC50值分别为 95、160、67 和 78 nM。 | ||||
T69735 | ITF3756
化合物ITF3756
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2247608-27-9 | 97.31% |
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ITF3756 是一种选择性 HDAC6 抑制剂。 | ||||
T73181 | HDAC-IN-51
化合物HDAC-IN-51
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97.19% |
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HDAC-IN-51 是一种 HDAC 抑制剂。 | ||||
T8233 | BRD3308
化合物BRD3308
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1550053-02-5 | 97.12% |
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BRD3308 是一种高选择性的HDAC3抑制剂,IC50为 54 nM。它可激活HIV-1转录并破坏HIV-1潜伏期。它抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡,并增加功能性胰岛素释放。 | ||||
T4477 | Domatinostat tosylate
化合物4SC-202 tosylate
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1186222-89-8 | 96.93% |
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Domatinostat tosylate (4SC-202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂,能够抑制 HDAC1、HDAC2和 HDAC3 的活性,IC50值分别为 1.20 μM、1.12 μM 和 0.57 μM。它也抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 的活性。 | ||||
T1888 | Tacedinaline
化合物CI994
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112522-64-2 | 96.83% |
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Tacedinaline (CI994) 是一种组蛋白脱乙酰酶抑制剂,抑制重组 HDAC 1, 2 和 3 的IC50值分别为 0.9,0.9,1.2 μM。 | ||||
T10883 | CRA-026440
化合物CRA-026440
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847460-34-8 | 96.42% |
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CRA-026440(PCI-34051) 是一种高效的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC6,HDAC8 和 HDAC10 具有抑制作用, Ki 值分别为 4,14,11,15,7 和 20 nM。CRA-026440 具有抗肿瘤和抗血管生成活性,可用于研究结肠癌。 |