HDAC

Histone deacetylases (HDAC) are a class of enzymes that remove acetyl groups (O=C-CH3) from an ε-N-acetyl lysine amino acid on a histone, allowing the histones to wrap the DNA more tightly. This is important because DNA is wrapped around histones, and DNA expression is regulated by acetylation and de-acetylation. Its action is opposite to that of histone acetyltransferase. HDAC proteins are now also called lysine deacetylases (KDAC), to describe their function rather than their target, which also includes non-histone proteins.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T6270	Trichostatin A 曲古抑菌素A	58880-19-6	96.32%
T6270	Trichostatin A (TSA) 属于二烯异羟肟酸类的天然衍生物。Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (IC50=1.8 nM)，具有可逆性和特异性。Trichostatin A 导致核心组蛋白过度乙酰化，从而调节染色质结构。
T0867	Bufexamac 丁苯羟酸	2438-72-4	95.99%
T0867	Bufexamac (Bufexamic acid) 是 HDAC6 和 HDAC10 的抑制剂，也是一种COX 抑制剂，用于释放 IFN-α，具有抗炎、镇痛和解热作用。
T7385	WT-161 化合物WT-161	1206731-57-8	95.98%
T7385	WT-161是一种HDAC6选择性有效抑制剂，IC50值为0.40 nM。
T27083	Crebinostat 化合物Crebinostat	1092061-61-4	94.96%
T27083	Crebinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3 和 HDAC6 有抑制作用， IC50 分别为 0.7 nM、1.0 nM、2.0 nM 和 9.3 nM。Crebinostat 可增加在体外神经元的突触蛋白 1 斑点沿树突 (synapsin-1 pu...
T63399L	MTOR/HDAC-IN-1 HCl mTOR/HDAC抑制剂1盐酸盐		100%
T63399L	mTOR/HDAC-IN-1 HCl 是一种有效的 mTOR 和 HDAC 双重抑制剂，具有潜在的抗炎、抗增殖、自噬和诱导凋亡作用，可用于研究癌症。mTOR/HDAC-IN-1 HCl 是一种有效的 mTOR 和 HDAC 双重抑制剂，具有潜在的抗炎、抗增殖、自噬和凋亡诱导作用，可用于研究癌症。
T69753	HDAC6 degrader 9c HDAC6 降解剂9c	2235382-05-3	100%
T69753	HDAC6 degrader 9c 是一种小分子组蛋白脱乙酰酶 6 （HDAC6）降解剂，可用于研究癌症或其他疾病。
T8517	Belinostat 贝利司他	866323-14-0	100%
T8517	Belinostat (PXD101) 是一种异羟肟酸型组蛋白脱乙酰酶抑制剂，具有抗肿瘤活性，在 HeLa 细胞提取物中的IC50为 27 nM。
T8480	Tenovin-6 Hydrochloride 化合物Tenovin-6 Hydrochloride	1011301-29-3	100%
T8480	Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 的类似物，能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它是一种 p53转录活性的激活剂，抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。
T6695	Tasquinimod 他喹莫德	254964-60-8	100%
T6695	Tasquinimod (ABR-215050) 是一种口服抗血管生成剂，有潜在的抗肿瘤活性。它也是 S100A9抑制剂，与 HDAC4Zn2+结合结构域结合的 Kd 值在10到30 nM 之间。
T19687	Phenylethyl isothiocyanate 2-苯基乙基异硫代氰酸酯	2257-09-2	100%
T19687	Phenylethyl isothiocyanate (JC5411) 是一种 HDAC 抑制剂。它有可能用于治疗良性前列腺肥大。
T13996	1-Naphthohydroxamic acid 1-萘羟肟酸	6953-61-3	100%
T13996	1-Naphthohydroxamic acid 是一种选择性 HDAC8抑制剂，IC50为 14 μM。它对 HDAC8的选择性高于 I 类 HDAC1 和 II 类 HDAC6，IC50大于100 μM，可诱导微管蛋白乙酰化。
T5830	SKLB-23bb 化合物SKLB-23bb	1815580-06-3
T5830	SKLB-23bb 是一种口服生物可利用的 HDAC6 选择性抑制剂，还具有微管破坏能力，IC50为 17 nM。它比HDAC1和HDAC8选择性分别高 25 倍和 200 倍，IC50为 422 和 3398 nM。
T3193	Pimelic diphenylamide 106 化合物Pimelic diphenylamide 106	937039-45-7
T3193	Pimelic diphenylamide 106 (RGFA-8) 是一种缓慢和紧密结合的I 类HDAC 抑制剂，对HDAC1、 2和3的IC50值分别150、760和370 nM。
T2023	MC1568 化合物MC1568	852475-26-4
T2023	MC1568是一种针对玉米 HD1-A 的特异性 HDAC 抑制剂，在无细胞试验中的IC50为100 nM，可用于癌症研究。
T21551	2-hexyl-4-Pentynoic Acid 2-正己基-4-戊炔酸	96017-59-3
T21551	2-Hexyl-4-pentynoic acid 是一种丙戊酸 (VPA) 衍生物，可以抑制HDAC(IC50=13 µM) 和诱导HSP70。它可引起培养神经元的组蛋白高度乙酰化，防止谷氨酸诱导的兴奋性毒性，具有强大的神经保护作用。
T6S0033	Crotonoside 巴豆苷	1818-71-9
T6S0033	Crotonoside (Isoguanosine) 是从中草药巴豆中分离出来的一种天然产物。它抑制 FLT3 和 HDAC3/6，有治疗急性髓性白血病 (AML)的研究潜力。
T21505	Suberoyl bis-hydroxamic acid 软木肟酸	38937-66-5
T21505	Suberoyl bis-hydroxamic acid (SBHA) 是一种竞争性且可透过细胞的HDAC1和HDAC3抑制剂，ID50值分别为 0.25 μM 和 0.30 μM。它使肿瘤细胞易于凋亡并促进线粒体凋亡途径，可研究甲状腺髓样癌。
T16545	Pivanex 化合物Pivanex	122110-53-6
T16545	Pivanex (Pivalyloxymethyl butyrate) 是丁酸的一种衍生物，是具有口服活性的 HDAC 抑制剂。Pivanex 通过下调 bcr-abl 蛋白增强凋亡。Pivanex 显示出抗转移和抗血管生成的活性。
T6055	Quisinostat 奎诺司他	875320-29-9
T6055	Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种高效的，具有口服活性的 pan-HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC50值范围为 0.11-0.64 nM。它在成神经细胞瘤中能诱导自噬，具有广泛的抗肿瘤活性。
T2294	BG45 化合物BG45	926259-99-6
T2294	BG45是一个 HDAC I 型抑制剂，选择性抑制 HDAC3，IC50为289 nM。它抑制 HDAC1/2/6的效力大大降低，IC50分别为2、2.2和>20μM。