Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T9041 | AES-350
化合物AES-350
|
847249-57-4 |
|
|
AES-350 是一种具有口服活性HDAC6抑制剂,IC50和Ki 分别为 0.0244 μM 和 0.035 μM。它对 HDAC3、8 和 11 的 IC50值分别为 0.187、0.245和大于1μM。它通过抑制 HDAC 诱导 AML 细胞凋亡,可研究急性髓系白血病。 | ||||
T1857 | TMP269
化合物TMP269
|
1314890-29-3 |
|
|
TMP269 是一种有效的特异性 IIa 类 HDAC 抑制剂,分别抑制 HDAC 4/HDAC 5/HDAC 7/HDAC 9,IC50值分别为 157 nM,97 nM,43 nM 和 23 nM。 | ||||
T14947 | CHDI-390576
化合物 T14947
|
1629729-98-1 | 98% |
|
CHDI-390576 is a CNS penetrant class IIa HDAC inhibitor (IC50s: 54 nM, 60 nM, 31 nM, 50 nM for class IIa HDAC4, HDAC5, HDAC7, HDAC9). It shows >500-fold selectiv... | ||||
T37427 | (2R/S)-6-PNG
化合物 (2R/S)-6-PNG
|
68682-01-9 | 98% |
|
(2R/S)-6-PNG (6-Prenylnaringenin) 是新型天然组蛋白脱乙酰酶抑制剂,具有抗癌抗肿瘤活性,可阻断T型钙通道可减轻小鼠的神经性和内脏疼痛。 | ||||
T16129 | MPI_5a
化合物MPI_5a
|
1259296-46-2 | 98% |
|
MPI_5a 是高效的 HDAC6选择性抑制剂,IC50=36 nM,对其他 HDAC 酶几乎无抑制作用。MPI_5a 抑制细胞内酰基微管蛋白积累, IC50为 210 nM。 | ||||
T9963 | MPT0B390
化合物MPT0B390
|
1817802-18-8 | 98% |
|
MPT0B390 是 HDAC 抑制剂和 TIMP3 诱导剂,可抑制肿瘤生长、转移和血管生成。 | ||||
T3204 | BML-210
化合物BML210
|
537034-17-6 | 98% |
|
BML-210 (CAY10433) 是一种新HDAC 抑制剂,其IC50值为5 μM。 | ||||
TQ0074 | ACY-775
化合物ACY-775
|
1375466-18-4 | 98% |
|
ACY-775 是一种特异性有效的组蛋白脱乙酰酶 6 抑制剂,IC50值为 7.5 nM。 | ||||
T3206 | NKL 22
化合物PAOA
|
537034-15-4 | 98% |
|
NKL 22 (Histone Deacetylase Inhibitor IV) 是一种有效的选择性组蛋白脱乙酰基酶(HDAC) 抑制剂,对 HDAC2/4/5/7/8 具有选择性,抑制HDAC1和HDAC3的IC50值分别为 199 和 69 nM。它可改善亨廷顿氏病转基因小鼠的疾病表型和转录异常。 | ||||
T9745 | Elevenostat
化合物Elevenostat
|
1454902-97-6 | 98% |
|
Elevenostat 是有效的HDAC11选择性抑制剂 (IC50=0.235 µM)。Elevenostat 具有抗多发性骨髓瘤的活性。 | ||||
T1819 | Nexturastat A
化合物Nexturastat A
|
1403783-31-2 | 98% |
|
Nexturastat A 是一种有效且特异性的 HDAC6 抑制剂,IC50: 5 nM。它的选择性是其他 HDAC 的 190 倍以上。 |