Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T0263 | Chloropyramine hydrochloride
盐酸氯吡胺
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6170-42-9 | 99.45% |
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Chloropyramine hydrochloride (Alergosan) 是一种组胺受体 H1 拮抗剂,可抑制VEGFR-3和FAK 的生化功能。 | ||||
T64167L | Ifebemtinib FA
Ifebemtinib 甲酸盐
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99.44% |
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Ifebemtinib FA (BI-853520 FA) 是一种具有口服活性和高效性的粘附斑激酶 (FAK) 抑制剂,具有抗癌抗增殖活性,可用于研究卵巢癌和肺癌。 | ||||
T67843 | GSK215
化合物GSK215
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2743427-26-9 | 99.3% |
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GSK215是一种强效和选择性的粘着斑激酶(FAK)PROTAC 降解剂(pDC50=8.4)。GSK215包含 FAK 抑制剂 VS-4718和 VHL E3连接酶的粘合剂。GSK215可以诱导 FAK 的快速和长期降解。 | ||||
T6419 | BMS-536924
胰岛素样生长因子-1 受体拮抗剂
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468740-43-4 | 99.19% |
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BMS-536924 (BMS 536924) 是一种具有口服活性,竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体激酶和胰岛素受体抑制剂,IC50分别为 100 nM 和 73 nM。它具有抗癌活性。 | ||||
TN1433 | Batatasin III
山药素Ⅲ
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56684-87-8 | 99.16% |
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Batatasin III 通过抑制上皮间质转化和 FAK-AKT 信号来抑制癌症迁移和侵袭,并具有抗癌活性。 Batatasin III 对整株生长有长期抑制作用,显示出抑制萌发活性。 | ||||
T2655 | CEP-37440
化合物CEP37440
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1391712-60-9 | 99.01% |
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CEP-37440 是一种新型的 FAK (IC50:2.3 nM) 和 ALK (IC50:120 nM) 双重抑制剂。 | ||||
T3041 | ALK inhibitor 2
化合物ALK inhibitor 2
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761438-38-4 | 99% |
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ALK inhibitor 2 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=37 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=5 nM) 抑制剂。 | ||||
T5S0761 | Nitidine chloride
氯化两面针碱
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13063-04-2 | 98.91% |
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Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的,具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路,起抗癌作用,抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。... | ||||
T2001 | PF-573228
化合物PF 573228
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869288-64-2 | 98.86% |
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PF-573228是一种选择性的 FAK 抑制剂,对 FAK 纯化重组催化片段的 IC50值为4 nM。 | ||||
T10285 | ALK inhibitor 1
化合物ALK inhibitor 1
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761436-81-1 | 98.55% |
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ALK inhibitor 1 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=2 nM) 抑制剂。 | ||||
T21768 | PF-562271 hydrochloride
化合物PF-562271 HCl
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939791-41-0 | 98.52% |
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PF-562271 hydrochloride (PF-562271 HCl) 是一种可逆的,有效的,ATP 竞争性的 FAK (IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。 | ||||
T2314 | PF-431396
化合物PF 431396
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717906-29-1 | 98.48% |
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PF 431396 是一种具有口服活性的 FAK (IC50:2 nM) 和 Pyk2 (IC50:11 nM)的抑制剂。 | ||||
T1918 | NVP-TAE 226
化合物TAE226
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761437-28-9 | 98.07% |
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NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种具有 ATP 竞争性的双重FAK 和IGF-1R 抑制剂,IC50分别为 5.5 nM、140 nM。它还抑制Pyk2、胰岛素受体,IC50分为 3.5 nM、40 nM。 | ||||
T7119 | Y15
1,2,4,5-苯四胺四盐酸盐
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4506-66-5 | 98% |
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Y15 (1,2,4,5-Benzenetetramine tetrahydrochlor) 是一种特异性的粘着斑激酶抑制剂,能够降低其自身磷酸化活性,抑制癌细胞的活力,阻断肿瘤生长。 | ||||
T24642 | YH-306
化合物YH-306
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1373764-75-0 | 97.87% |
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YH-306 (TRV055 acetate ) 是 FAK 信号通路的调节剂。 YH-306 显示出抗肿瘤活性,抑制结直肠肿瘤的生长和转移。 | ||||
T2465 | PF-562271
化合物PF-562271
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717907-75-0 | 97.65% |
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PF-562271 是一种可逆的,有效的,ATP 竞争性的 FAK (IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。 | ||||
T5480 | BI-4464
化合物BI-4464
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1227948-02-8 | 97.43% |
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BI-4464 是一种高选择性的 ATP 竞争性 PTK2/FAK 抑制剂,IC50=17 nM。它可用于PROTAC 降解剂的 PTK2 配体。 | ||||
T13564 | AZ7550
化合物AZ7550
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1421373-99-0 | 97.07% |
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AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物,可抑制 IGF1R 活性,IC50为 1.6 μM。 | ||||
T24730 | Roslin 2 bromide
化合物Roslin 2 bromide
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29574-21-8 | 97.07% |
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Roslin 2 bromide (Benzylhexamethylenetetramine bromide) 是一种 p53 再激活剂,可破坏 FAK 和 p53 的结合。 Roslin 2 bromide 具有抗癌作用。 | ||||
T6997 | SU6656
化合物SU6656
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330161-87-0 | 97% |
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SU6656 是Src 家族激酶抑制剂,抑制 Src,Yes,Lyn,Fyn 的IC50分别为 280,20,130,170 nM。它还能抑制p-AKT。它可抑制FAK Y576/577、 Y925、Y861位点的磷酸化。 |