FAK

Focal adhesion kinase (FAK), a non-receptor tyrosine kinase, is the first intracellular step in the signal transduction cascade initiated by the attachment of an integrin to the extracellular matrix at points known as focal adhesions. FAK has a key role in cellular migration and motility.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T4606	2119738-71-3 化合物2119738-71-3	2119738-71-3	99.23%
T4606	2119738-71-3 作用与 FAK 受体。
T15092	Defactinib hydrochloride 地法替尼盐酸盐	1073160-26-5	98.06%
T15092	Defactinib hydrochloride (PF 04554878 hydrochloride) (VS-6063 hydrochloride; PF 04554878 hydrochloride) 是一种新型 FAK 抑制剂，抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化，这种作用具有时间和剂量依赖性。
T79688	FAK-IN-11 化合物 FAK-IN-11		98%
T79688	FAK-IN-11 (Compound 4l) 作为FAK抑制剂，与FAK的ATP结合袋相结合，进而抑制其蛋白磷酸化。该化合物对MDA-MB-231细胞具有细胞毒性，IC50值为 13.73μM，并能诱导该细胞通过非凋亡途径死亡。
T82420	FAK-IN-12 化合物 FAK-IN-12		98%
T82420	FAK-IN-12（Compound 12S）为FAK抑制剂，具有47 nM的IC50值。该化合物对MGC-803、HCT-116及KYSE30细胞系的增殖具有抑制作用（IC50值分别为0.24、0.45、0.44 μM），并可诱导细胞凋亡和细胞衰老。
T6936	PF-03814735 化合物PF-03814735	942487-16-3	98%
T6936	PF-03814735 是一种新型、有效和可逆的极光激酶 A 和 B 抑制剂，IC50值分别为0.8和5 nM。
TN3139	5α-Hydroxycostic acid 化合物 TN3139	132185-83-2	98%
TN3139	5alpha-Hydroxycostic acid possesses anti-angiogenic ability by interfering the VEGF- and Ang2-related pathways, and it may be a good drug candidate.
T11260	FAK inhibitor 2 化合物 T11260	2354405-14-2	98%
T11260	FAK inhibitor 2, antitumor and anti-angiogenesis activitiesis ,is a potent focal adhesion kinase (FAK) inhibitor with an IC50 of 0.07 nM .
TN4046	Excisanin A 化合物 TN4046	78536-37-5	98%
TN4046	ExcisaninA may be a potent inhibitor of AKT signaling pathway in tumor cells, it can inhibit invasion by suppressing MMP-2 and MMP-9 expression, it may be a pote...
T3122	Fangchinoline 防己诺林碱	436-77-1	99.98%
T3122	Fangchinoline (Tetrandrine B) 是从Stephaniatetrandra 中分离出来的，一种具有广泛生物学活性的天然产物。它是新型HIV-1抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。它靶向Focal adhesion kinase (FAK)并抑制肿瘤细胞中 FAK ...
T2609	Masitinib 马赛替尼	790299-79-5	99.91%
T2609	Masitinib (AB1010) 是生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC50=200 nM)，它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM)，Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM)，Lck，较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。...
T64167	Ifebemtinib 化合物 Ifebemtinib	1227948-82-4	99.82%
T64167	Ifebemtinib (BI-853520) 是一种具有口服活性和强效性的粘附斑激酶 (FAK) 抑制剂 (IC50=1 nM)，具有抗肿瘤活性，可抑制恶性胸膜间皮瘤中的球状体形成和原位肿瘤生长，可用于研究乳腺癌和卵巢癌。
T1996	Defactinib 化合物Defactinib	1073154-85-4	99.8%
T1996	Defactinib (VS-6063) 是新型的 FAK 抑制剂，能够时间和剂量依赖性的抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化。
T77718	FAK-IN-10 FAK抑制剂10	491839-65-7	99.78%
T77718	FAK-IN-10 是一种 FAK 的抑制剂（IC50:76.3 μM)。FAK-IN-10 z MCF-7 和 A431 细胞系中显示出抗肿瘤活性，IC50 分别为 4.23 和 0.78 μM 。
TQ0169	Inulicin 旋覆花内酯	33627-41-7	99.77%
TQ0169	Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 是从欧亚旋覆花中提取的一种天然产物，可抑制 VEGF 介导的Src 和FAK 活化，抑制NF-κB 活化和易位，以及抑制 LPS 诱导的PGE2产生和COX-2表达。
T1950	PND-1186 化合物PND-1186	1061353-68-1	99.75%
T1950	PND-1186 (VS-4718) 是一种高特异性的FAK 可逆抑制剂，IC50为 1.5 nM。它选择性促进肿瘤细胞凋亡。
T9576	AMP-945 化合物AMP-945	1393653-34-3	99.60%
T9576	AMP-945 是一种粘着斑激酶抑制剂。
T2809	(R)-Fangchinoline 防己醇灵	33889-68-8	99.58%
T2809	(R)-Fangchinoline ((+)-Thalrugosine) 是一种来自Stephania 属的生物碱，具有抗菌和降血压活性。它可用作中药，可用于发烧，腹泻，消化不良和泌尿疾病的研究。
T14997	Conteltinib 化合物 Conteltinib	1384860-29-0	99.54%
T14997	Conteltinib (CT-707) 是一种靶向FAK、ALK 和 Pyk2 的酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。Conteltinib 对 FAK 有明显的抑制作用，通过抑制 YAP 信号传导来克服肝细胞癌中缺氧介导的索拉非尼耐药性，可用于晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌和淋巴癌。
T3391	Corosolic acid 科罗索酸	4547-24-4	99.52%
T3391	Corosolic acid (Colosic acid) 是从大花紫薇中提取的一种天然产物，具有抗肿瘤活性。
T6177	PF-562271 besylate 化合物PF-562271 besylate	939791-38-5	99.5%
T6177	PF-562271 besylate (PF-00562271 Besylate) 是一种可逆的，有效的，ATP 竞争性的 FAK(IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。