Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2S2362 | Dehydrocorydaline nitrate
硝酸脱氢紫堇碱
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13005-09-9 | 99.79% |
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Dehydrocorydaline nitrate 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2蛋白表达,激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌、抗疟疾等功效。 | ||||
T6993 | Tauroursodeoxycholate sodium
牛磺熊去氧胆酸钠
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35807-85-3 | 99.78% |
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Tauroursodeoxycholate sodium (TUDC) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate sodium (TUDC) 抑制ERK,显著降低凋亡分子表达,如caspase-3和caspase-12。 | ||||
T2503 | PAC-1
化合物PAC1
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315183-21-2 | 99.77% |
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PAC-1 (Procaspase activating compound 1) 是一种 procaspase-3激活剂,诱导癌细胞凋亡,EC50为 2.08 μM,可用于研究淋巴瘤、黑色素瘤、实体瘤、乳腺癌和胸癌等治疗的试验。 | ||||
T3384 | Wedelolactone
蟛蜞菊内酯
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524-12-9 | 99.76% |
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Wedelolactone (IKK Inhibitor II) 是来自旱莲草的一种天然产物,通过阻断 IκBα 的磷酸化和降解来抑制细胞中 NF-κB 介导的基因转录,具有抗癌,抗炎和抗氧化活性。 | ||||
TN2329 | Zingiberen newsaponin
盾叶新苷
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91653-50-8 | 99.75% |
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Zingiberen newsaponin 是分离自盾叶薯 (Dioscorea zingiberensis) 中。 它能够诱导血小板聚集。 | ||||
T21871 | MMPSI
化合物MMPSI
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220509-74-0 | 99.74% |
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MMPSI (Caspase-3/7 Inhibitor I) 是一种新型的、非肽类的小分子 caspase 3 和 caspase 7 抑制剂,可减少离体兔心脏或心肌细胞缺血性损伤的作用,以浓度依赖性方式抑制 H16c2 细胞凋亡 。MMPSI 可用于研究心脏保护和心肌损伤。 | ||||
T5S2076 | Senkyunolide I
洋川芎内酯I
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94596-28-8 | 99.73% |
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Senkyunolide I 是从川芎中分离得到的一种天然产物,具有神经保护作用,与其抗氧化和抗凋亡特性有关。 | ||||
TN1153 | Polyporenic acid C
聚孔酸C
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465-18-9 | 99.71% |
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Polyporenic acid C 是从茯苓中分离出的一种羊毛甾烷型三萜,可通过死亡受体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡,有用于肺癌的研究潜力。 | ||||
T3914 | Saikosaponin C
柴胡皂苷 C
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20736-08-7 | 99.71% |
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Saikosaponin C 是一种柴胡中的活性成分,能够抑制 Aβ1-40 和 Aβ1-42 的释放,抑制异常 tau 蛋白的磷酸化,但对 BACE1 的活性和表达无作用。它在阿尔滋海默症中主要靶作用于amyloid beta 和tau 蛋白。 | ||||
T6005 | Z-DEVD-FMK
化合物Z-DEVD-FMK
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210344-95-9 | 99.69% |
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Z-DEVD-FMK (Caspase-3 Inhibitor) 是一种选择性、不可逆的 Caspase-3 抑制剂,IC50为 18 μM。 它也抑制 caspase-6、caspase-7、caspase-8 和 caspase-10。 | ||||
T2A2481 | Taurochenodeoxycholic Acid
牛磺鹅去氧胆酸
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516-35-8 | 99.69% |
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Taurochenodeoxycholic Acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一,可诱导细胞凋亡,具有明显的抗炎和免疫调节作用。 | ||||
TN1601 | Effusol
灯心草菲酚
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73166-28-6 | 99.67% |
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Effusol 是一种从 Juncus effuses 中分离到的酚类物质,对 DPPH 自由基(IC50:79 μM) 及 ABTS 自由基(IC50:2.73 μM)具有较强的清除活性。它能挽救皮质酮减弱的 CA1 LTP,保护海马功能对抗应激诱导的认知能力下降。 | ||||
T9113 | Myristicin
肉豆蔻醚
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607-91-0 | 99.63% |
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Myristicin (Myristicine) 是一种在香料和伞形植物中发现的天然产物。肉豆蔻素具有抗胆碱能、抗菌和肝保护作用,还具有抗炎作用,其通过钙途径抑制dsrna 刺激的巨噬细胞中的NO、细胞因子、趋化因子和生长因子。Myristicin 可以诱导细胞凋亡,其特征是改变线粒体膜电位、细胞色素c 释放、Caspa... | ||||
T3S1227 | Aristolactam I
马兜铃内酰胺I
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13395-02-3 | 99.63% |
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Aristolactam I (Aristololactum) 是马兜铃酸 I (AA-I) 的主要代谢产物,参与导致肾损伤的过程。它具有细胞毒性,通过诱导半胱天冬酶 3 依赖性途径中的细胞凋亡介导。 | ||||
T7016 | VR23
化合物VR23
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1624602-30-7 | 99.62% |
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VR23 是一种蛋白酶体抑制剂,对胰蛋白酶样蛋白酶体、糜蛋白酶样蛋白酶体和半胱天冬酶样蛋白酶体的 IC50 分别是1 nM、50-100 nM 和3 μM。 | ||||
T4S0498 | Glaucocalyxin A
蓝萼甲素
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79498-31-0 | 99.56% |
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Glaucocalyxin A (Leukamenin F) 是来自日本黑纹病菌的一种对映型月桂基二萜,具有抗肿瘤作用。它通过调节PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位,诱导骨肉瘤凋亡。 | ||||
T6090 | Belnacasan
化合物Belnacasan
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273404-37-8 | 99.5% |
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Belnacasan (VX-765) 是一种具有口服活性的 IL 转换酶/caspase-1 抑制剂,是 VRT-043198 的口服生物活性前药,作用于外周血单核细胞,可抑制 LPS 诱导的 IL-1β 和 IL-18 释放。 | ||||
T7727 | Se-Methylselenocysteine
L-硒甲基硒代半胱氨酸
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26046-90-2 | 99.49% |
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Se-Methylselenocysteine (Se-MSC) 是具有口服活性的甲基硒前体,具有强大的抗氧化活性和抗癌活性。Se-Methylselenocysteine 可诱导细胞凋亡。 | ||||
T15035 | Cystamine
胱胺
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51-85-4 | 99.41% |
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Cystamine (2,2'-Disulfanediyldiethanamine) 是一种转谷氨酰胺酶抑制剂,可抑制 caspase-3,IC50 值为 23.6 μM。 Cystamine 可用于亨廷顿氏病的研究。 | ||||
T9713 | δ-secretase inhibitor 11
化合物δ-secretase inhibitor 11
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842964-18-5 | 99.4% |
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δ-secretase inhibitor 11是一种分泌酶抑制剂,可用作 阿尔茨海默病(AD) 治疗转化开发的先导化合物。 |