Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T26193 | SKLB-163
化合物SKLB-163
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1255099-06-9 | 98.31% |
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SKLB-163 通过下调 RhoGDI、激活 JNK-1 信号通路和 caspase-3 以及减少磷酸化 Akt 和 p44/42 MAPK 发挥作用。 | ||||
T2698 | Asperosaponin VI
川续断皂苷 VI
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39524-08-8 | 98.28% |
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Asperosaponin VI (Akebia saponin D) 是一种来自续断壁的皂苷组分。它通过增加 Bcl-2/Bax 比值,降低活性 caspase-3 表达,以及增强 p-Akt 和 p-CREB,从而抑制缺氧诱导的心肌细胞凋亡。它通过 BMP-2/p38 和 ERK1/2 信号途径诱导成骨细胞分化。 | ||||
T18909 | Ac-DEVD-AMC
化合物Ac-DEVD-AMC
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169332-61-0 | 98.20% |
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Ac-DEVD-AMC (AC-ASP-MET-GLN-ASP-7-AMINO-4-METHYLCOUMARIN) 是一种 Caspase-3底物。 | ||||
T73556 | CZL55
化合物CZL55
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667408-87-9 | 98.19% |
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CZL55 是一种有效的 caspase-1 抑制剂,IC50 值为0.024 μM 。CZL55 具有较低的细胞毒性,可用于研究热性癫痫 (FS)。 | ||||
T11696 | Ivachtin
化合物IVACHTIN
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745046-84-8 | 98.17% |
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Ivachtin (Caspase-3 Inhibitor VII) 是一种非肽,非竞争性和可逆的caspase-3抑制剂,IC50为 23 nM。它是其余胱天蛋白酶的适度抑制剂。 | ||||
T2532 | Tauroursodeoxycholate
牛磺熊去氧胆酸
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14605-22-2 | 98.12% |
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Tauroursodeoxycholate (UR 906),又称 ursodoxicoltaurine,是一种高度亲水性的三级胆汁酸,在人体内以低浓度产生。Tauroursodeoxycholate 是 ursodeoxycholic acid 更亲水的形式,而 ursodeoxycholic acid 是人类体内自然... | ||||
T3S0335 | Soyasaponin Bb
大豆皂苷Bb
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51330-27-9 | 98.11% |
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Soyasaponin Bb (Soyasaponin I) 是一种分离自菜豆科中的大豆皂苷,可用作醛糖还原酶差异抑制剂。 | ||||
T9083 | TC11
化合物TC11
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100823-03-8 | 98.1% |
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TC11 (1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-TC11) 是一种有效的肿瘤细胞增殖抑制剂,并通过激活 caspase-3、8 和 9 诱导细胞凋亡。在长时间有丝分裂阻滞期间,它诱导 MCL1降解导致凋亡。它作为苯酞酰亚... | ||||
T2122 | Ixazomib
艾沙佐米
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1072833-77-2 | 98.07% |
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Ixazomib (MLN2238) 含硼肽蛋白酶体抑制剂(PI),可抑制 20S 蛋白酶体的糜蛋白酶样蛋白水解 (β5) 位点,IC50为 3.4 nM,Ki 为 0.93 nM。它还抑制半胱天冬酶样 (β1) 和胰蛋白酶样 (β2) 蛋白水解位点,IC50值为 31和3500 nM。 | ||||
T16522 | Phenoxodiol
脱氢雌马酚
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81267-65-4 | 98.07% |
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Phenoxodiol (Idronoxil) 是合成genestein 的类似物,激活线粒体caspase 系统,抑制XIAP,使癌细胞对fas 介导的凋亡敏感。它在细胞周期的G1/S 期诱导细胞周期阻滞,通过独立于p53的方式上调p21WAF1。它通过稳定可分裂复合物抑制DNA 拓扑异构酶II,从而阻止DNA 复制。... | ||||
T3600 | Licochalcone A
甘草查尔酮A
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58749-22-7 | 98.02% |
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Licochalcone A 是从名药甘草中分离得到的黄酮类天然产物,具有抗癌功效,对UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGTs) 具有广泛抑制活性。它对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用,IC50和Ki 值均低于5 μM。 | ||||
TP1466 | Z-YVAD-FMK
化合物Z-YVAD-FMK
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210344-97-1 | 98.00% |
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Z-YVAD-FMK 是一种不可逆的 caspase-1 抑制剂,具有抗炎和抗肿瘤活性。 | ||||
TN1650 | Friedelin
软木三萜酮
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559-74-0 | 98% |
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Friedelin 是分离自 Maytenus ilicifolia(Mart) 的叶子。它是 CYP3A4的非竞争性抑制剂,其 IC50和 Ki 分别为10.79 μM 和 6.16 μM,也是 CYP2E1的竞争性抑制剂,其 IC50和 Ki 分别为 22.54 μM 和 18.02 μM。 | ||||
T5558 | Chelidonic acid
白屈菜酸
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99-32-1 | 98% |
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Chelidonic acid (Jervaic acid) 是从白屈菜中分到的酸类物质,用作温和的镇痛剂、抗菌剂和中枢神经系统镇静剂。它是谷氨酸脱羧酶抑制剂,Ki 值为 1.2 μM。它可能通过抑制 NF-κB 和caspase-1来降低 IL-6 的产生抗炎作用。 | ||||
T5574 | Guggulsterone
香胶甾酮
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95975-55-6 | 98% |
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Guggulsterone (Guggulsterone E&Z) E&Z 是来自Commiphora wightii 树中树胶脂的植物甾醇。 它通过下调抗细胞凋亡基因产物 ,调节细胞周期蛋白,激活caspases,JNK,抑制Akt,抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。它是法尼醇 X 受体拮抗剂,可降低 CDCA 诱... | ||||
T5S1632 | Barlerin
8-O-乙酰山栀苷甲酯
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57420-46-9 | 98% |
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Barlerin (8-O-Acetylshanzhiside methyl ester) 是一种环孢菌素葡萄糖苷,从中国西藏民间药用植物中分离得到,能够抑制NF-κB 活性。 | ||||
T6761 | Ossirene
化合物AS101
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106566-58-9 | 98% |
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Ossirene (AS101) 是一种免疫调节抑制剂,是一种新型 IL-1beta 转化酶抑制剂,可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。它通过抑制IL-10消除 STAT3 的磷酸化,有效抑制Caspase-1。 | ||||
T5S1805 | 5,7-Dihydroxychromone
5,7-二羟基色酮
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31721-94-5 | 98% |
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5,7-Dihydroxychromone (5,7-Dihydroxy-4H-Chromen-4-One) 是一种Cudrania tricuspidata 的提取物,通过激活 Nrf2/ARE 信号对 6-OHDA 诱导的氧化应激和细胞凋亡发挥神经保护作用。它抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中活化的c... | ||||
T5S2083 | Puerarin 6''-O-Xyloside
葛根素-6″-O-木糖苷
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114240-18-5 | 98% |
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Puerarin 6''-O-Xyloside 是从葛根中分离得到的一种天然产物,可诱导线粒体介导的细胞凋亡通路,有抗炎和抗癌活性。 | ||||
T30077 | Anisperimus
阿珀莫司
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170368-04-4 | 97.81% |
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Anisperimus (LF 15-0195) 是一种免疫抑制剂,通过促进 DISC 水平的 caspase-8 和 caspase-10 激活来增强激活诱导的 T 细胞死亡,通过促进表达 Foxp3 的调节性 CD4 T 细胞的发育来预防中枢神经系统自身免疫。 |