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Caspase

Caspase

Caspases (cysteine-aspartic proteases, cysteine aspartases or cysteine-dependent aspartate-directed proteases) are a family of protease enzymes playing essential roles in programmed cell death (including apoptosis, pyroptosis and necroptosis) and inflammation. They are named caspases due to their specific cysteine protease activity – a cysteine in its active site nucleophilically attacks and cleaves a target protein only after an aspartic acid residue.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T1266 Terfenadine
特非那定
50679-08-8 99.36%
TargetMol Chemical Structure Terfenadine
Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种hERG 开放通道抑制剂,IC50为 204 nM。它也是一种 H1 组胺受体拮抗剂,通过调节Ca2+稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡,同时激活Caspase-4,-2,-9。
T2959 Ginsenoside Rh2
人参皂苷 Rh2
78214-33-2 99.20%
TargetMol Chemical Structure Ginsenoside Rh2
Ginsenoside Rh2 (20(S)-Ginsenoside Rh2) 诱导caspase-8和caspase-9活化。它以多途径方式诱导癌细胞凋亡。
TN1891 Lupiwighteone
黄羽扇豆魏特酮
104691-86-3 99.20%
TargetMol Chemical Structure Lupiwighteone
Lupiwighteone 是一种广泛存在于野生植物中的异黄酮。它通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路,诱导人乳腺癌细胞 caspase 依赖性和非依赖性凋亡,具有抗氧化、抗菌和抗癌作用。
T6826 Emricasan
恩利卡生
254750-02-2 99.11%
TargetMol Chemical Structure Emricasan
Emricasan (IDN-6556) 是一种泛的 caspase 抑制剂,具有不可逆性。Emricasan 具有抗炎和抗凋亡活性,可以用于治疗感染和肝衰竭等。Emricasan 还可以抑制 Zika 病毒感染。
T4241 Rubiadin
茜草素
117-02-2 99.1%
TargetMol Chemical Structure Rubiadin
Rubiadin (1,3-Dihydroxy-2-Methylanthracene-9,10-Dione) 是一种二羟基蒽醌,提取自茜草,具有抗氧化剂作用。
T75319 Taurodeoxycholic acid
牛磺异熊去氧胆酸
516-50-7 99.09%
TargetMol Chemical Structure Taurodeoxycholic acid
Taurodeoxycholic acid (Taurodeoxychloic acid) 是脱氧胆酸的胆汁酸牛磺酸共轭物,是一种人体代谢物,可稳定线粒体膜,减少自由基形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的凋亡通路以及 Caspase-12 激活来抑制凋亡 (apoptosis)。Taurod...
T70038 MJN68390
化合物 MJN68390
1956368-39-0 99.06%
TargetMol Chemical Structure MJN68390
MJN68390 对 CASP8 的表观 IC50值为 15 μM,对 CASP10 不显示活性。
T5S2283 Sesamolin
芝麻林素
526-07-8 98.89%
TargetMol Chemical Structure Sesamolin
Sesaminol 是从Justicia orbiculata 中分离得到的一种天然产物,抑制脂质过氧化,具有神经保护作用和抗氧化活性。它通过抑制JNK、p38 MAPKs 和caspase-3磷酸化,抑制MAPK 的级联反应。
TJA2398 Taurodeoxycholic acid sodium hydrate
牛磺猪去氧胆酸
110026-03-4 98.87%
TargetMol Chemical Structure Taurodeoxycholic acid sodium hydrate
Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate) 通过阻断钙介导的凋亡通路和 Caspase-12的活化来阻止细胞凋亡。它可用于原发性胆汁性肝硬化、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤积和肌萎缩侧索硬化症。
TN1675 Gardenin B
栀子黄素B
2798-20-1 98.71%
TargetMol Chemical Structure Gardenin B
Gardenin B 是从Baccharis scandens 中分离出的一种黄酮类天然产物。它对肺、乳腺、结肠、肝和白血病细胞系以及角质形成细胞具有优异的抗增殖活性。
T9118 KEA1-97
化合物KEA1-97
2138882-71-8 98.7%
TargetMol Chemical Structure KEA1-97
KEA1-97 是一种选择性硫氧还蛋白-半胱天冬酶 3相互作用干扰剂,IC50为10 μM。它在不影响硫氧还蛋白活性的情况下, 破坏硫氧还蛋白与 caspase 3 的相互作用,激活半胱天冬酶,诱导细胞凋亡。
TQ0146 Ac-DEVD-CHO
化合物Ac-DEVD-CHO
169332-60-9 98.69%
TargetMol Chemical Structure Ac-DEVD-CHO
Ac-DEVD-CHO 是一种特异性 Caspase-3 抑制剂(Ki: 230 pM)。Ac-DEVD-CHO在 SLNT 诱导的细胞凋亡中有抑制作用。
T1772 MDK83190
化合物Apoptosis Activator 2
79183-19-0 98.67%
TargetMol Chemical Structure MDK83190
MDK83190 (Apoptosis Activator 2) 是一种细胞凋亡激活剂,可诱导 caspase-3 激活、Apaf-1 寡聚化、PARP 切割和 DNA 片段化。
T7020 Z-VAD-FMK
化合物Z-VAD(OH)-FMK
161401-82-7 98.63%
TargetMol Chemical Structure Z-VAD-FMK
Z-VAD-FMK (Caspase Inhibitor VI) 是一种 caspase 的广谱抑制剂,具有不可逆性。Z-VAD-FMK 与活化的 caspase 结合,从而抑制细胞凋亡。
T21936 M50054
2,2′-亚甲基双(1,3-环己二酮)
54135-60-3 98.62%
TargetMol Chemical Structure M50054
M50054 是一种有效的细胞凋亡抑制剂,可用于研究抗 Fas 抗体引起的肝炎和化疗引起的脱发。它抑制 Etoposide 诱导的 U937 细胞 caspase-3 活化,IC50为 79 μg/mL。
T77579 JC2-11
化合物JC2-11
937820-89-8 98.6%
TargetMol Chemical Structure JC2-11
JC2-11 是一种对炎症有抑制作用的化合物。JC2-11 对含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2) 和非典型 (NC) 炎症小体有抑制作用,通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20) 的分泌...
TQ0146L Ac-DEVD-CHO acetate
乙酰基-天冬氨酰-谷氨酰-缬氨酰-天冬氨醛
TQ0146L 98.54%
TargetMol Chemical Structure Ac-DEVD-CHO acetate
Caspase-3 Inhibitor I (N-acetyl-asp-glu-val-asp-al) 是 Caspase-3 的特异性抑制剂。
T27242 EF24
化合物EF24
342808-40-6 98.47%
TargetMol Chemical Structure EF24
EF24 (3,5-Bis[(2-fluorophenyl)Methylene]-4-piperidinone) 是姜黄素类似物,口服生物利用度高,抗肿瘤作用强。它可增强活化的 Caspase3 及 Caspase9 的水平,并抑制 MEK1 及 ERK 的磷酸化形式的表达。它可以抑制口腔鳞状细胞癌细胞的 MAPK/ER...
T5S2358 Dehydrocorydaline
脱氢紫堇碱
30045-16-0 98.36%
TargetMol Chemical Structure Dehydrocorydaline
Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax,Bcl-2蛋白表达,激活caspase-7,caspase-8,并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性。
T0859 Fenbufen
芬布芬
36330-85-5 98.35%
TargetMol Chemical Structure Fenbufen
Fenbufen (Lederfen) 是一种非甾体抗炎药,主要用于治疗骨关节炎、强直性脊柱炎和肌腱炎的炎症。它还可用于缓解背痛、扭伤和骨折,具有 caspases 的抑制活性。它对 COX-1和 COX-2具有抑制活性,其 IC50分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。
Terfenadine
T1266
Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种hERG 开放通道抑制剂,IC50为 204 nM。它也是一种 H1 组胺受体拮抗剂,通过调节Ca2+稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡,同时激活Caspase-4,-2,-9。
Ginsenoside Rh2
T2959
Ginsenoside Rh2 (20(S)-Ginsenoside Rh2) 诱导caspase-8和caspase-9活化。它以多途径方式诱导癌细胞凋亡。
Lupiwighteone
TN1891
Lupiwighteone 是一种广泛存在于野生植物中的异黄酮。它通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路,诱导人乳腺癌细胞 caspase 依赖性和非依赖性凋亡,具有抗氧化、抗菌和抗癌作用。
Emricasan
T6826
Emricasan (IDN-6556) 是一种泛的 caspase 抑制剂,具有不可逆性。Emricasan 具有抗炎和抗凋亡活性,可以用于治疗感染和肝衰竭等。Emricasan 还可以抑制 Zika 病毒感染。
Rubiadin
T4241
Rubiadin (1,3-Dihydroxy-2-Methylanthracene-9,10-Dione) 是一种二羟基蒽醌,提取自茜草,具有抗氧化剂作用。
Taurodeoxycholic acid
T75319
Taurodeoxycholic acid (Taurodeoxychloic acid) 是脱氧胆酸的胆汁酸牛磺酸共轭物,是一种人体代谢物,可稳定线粒体膜,减少自由基形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的凋亡通路以及 Caspase-12 激活来抑制凋亡 (apoptosis)。Taurod...
MJN68390
T70038
MJN68390 对 CASP8 的表观 IC50值为 15 μM,对 CASP10 不显示活性。
Sesamolin
T5S2283
Sesaminol 是从Justicia orbiculata 中分离得到的一种天然产物,抑制脂质过氧化,具有神经保护作用和抗氧化活性。它通过抑制JNK、p38 MAPKs 和caspase-3磷酸化,抑制MAPK 的级联反应。
Taurodeoxycholic acid sodium hydrate
TJA2398
Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate) 通过阻断钙介导的凋亡通路和 Caspase-12的活化来阻止细胞凋亡。它可用于原发性胆汁性肝硬化、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤积和肌萎缩侧索硬化症。
Gardenin B
TN1675
Gardenin B 是从Baccharis scandens 中分离出的一种黄酮类天然产物。它对肺、乳腺、结肠、肝和白血病细胞系以及角质形成细胞具有优异的抗增殖活性。
KEA1-97
T9118
KEA1-97 是一种选择性硫氧还蛋白-半胱天冬酶 3相互作用干扰剂,IC50为10 μM。它在不影响硫氧还蛋白活性的情况下, 破坏硫氧还蛋白与 caspase 3 的相互作用,激活半胱天冬酶,诱导细胞凋亡。
Ac-DEVD-CHO
TQ0146
Ac-DEVD-CHO 是一种特异性 Caspase-3 抑制剂(Ki: 230 pM)。Ac-DEVD-CHO在 SLNT 诱导的细胞凋亡中有抑制作用。
MDK83190
T1772
MDK83190 (Apoptosis Activator 2) 是一种细胞凋亡激活剂,可诱导 caspase-3 激活、Apaf-1 寡聚化、PARP 切割和 DNA 片段化。
Z-VAD-FMK
T7020
Z-VAD-FMK (Caspase Inhibitor VI) 是一种 caspase 的广谱抑制剂,具有不可逆性。Z-VAD-FMK 与活化的 caspase 结合,从而抑制细胞凋亡。
M50054
T21936
M50054 是一种有效的细胞凋亡抑制剂,可用于研究抗 Fas 抗体引起的肝炎和化疗引起的脱发。它抑制 Etoposide 诱导的 U937 细胞 caspase-3 活化,IC50为 79 μg/mL。
JC2-11
T77579
JC2-11 是一种对炎症有抑制作用的化合物。JC2-11 对含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2) 和非典型 (NC) 炎症小体有抑制作用,通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20) 的分泌...
Ac-DEVD-CHO acetate
TQ0146L
Caspase-3 Inhibitor I (N-acetyl-asp-glu-val-asp-al) 是 Caspase-3 的特异性抑制剂。
EF24
T27242
EF24 (3,5-Bis[(2-fluorophenyl)Methylene]-4-piperidinone) 是姜黄素类似物,口服生物利用度高,抗肿瘤作用强。它可增强活化的 Caspase3 及 Caspase9 的水平,并抑制 MEK1 及 ERK 的磷酸化形式的表达。它可以抑制口腔鳞状细胞癌细胞的 MAPK/ER...
Dehydrocorydaline
T5S2358
Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax,Bcl-2蛋白表达,激活caspase-7,caspase-8,并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性。
Fenbufen
T0859
Fenbufen (Lederfen) 是一种非甾体抗炎药,主要用于治疗骨关节炎、强直性脊柱炎和肌腱炎的炎症。它还可用于缓解背痛、扭伤和骨折,具有 caspases 的抑制活性。它对 COX-1和 COX-2具有抑制活性,其 IC50分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。
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