Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T1266 | Terfenadine
特非那定
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50679-08-8 | 99.36% |
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Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种hERG 开放通道抑制剂,IC50为 204 nM。它也是一种 H1 组胺受体拮抗剂,通过调节Ca2+稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡,同时激活Caspase-4,-2,-9。 | ||||
T2959 | Ginsenoside Rh2
人参皂苷 Rh2
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78214-33-2 | 99.20% |
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Ginsenoside Rh2 (20(S)-Ginsenoside Rh2) 诱导caspase-8和caspase-9活化。它以多途径方式诱导癌细胞凋亡。 | ||||
TN1891 | Lupiwighteone
黄羽扇豆魏特酮
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104691-86-3 | 99.20% |
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Lupiwighteone 是一种广泛存在于野生植物中的异黄酮。它通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路,诱导人乳腺癌细胞 caspase 依赖性和非依赖性凋亡,具有抗氧化、抗菌和抗癌作用。 | ||||
T6826 | Emricasan
恩利卡生
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254750-02-2 | 99.11% |
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Emricasan (IDN-6556) 是一种泛的 caspase 抑制剂,具有不可逆性。Emricasan 具有抗炎和抗凋亡活性,可以用于治疗感染和肝衰竭等。Emricasan 还可以抑制 Zika 病毒感染。 | ||||
T4241 | Rubiadin
茜草素
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117-02-2 | 99.1% |
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Rubiadin (1,3-Dihydroxy-2-Methylanthracene-9,10-Dione) 是一种二羟基蒽醌,提取自茜草,具有抗氧化剂作用。 | ||||
T75319 | Taurodeoxycholic acid
牛磺异熊去氧胆酸
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516-50-7 | 99.09% |
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Taurodeoxycholic acid (Taurodeoxychloic acid) 是脱氧胆酸的胆汁酸牛磺酸共轭物,是一种人体代谢物,可稳定线粒体膜,减少自由基形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的凋亡通路以及 Caspase-12 激活来抑制凋亡 (apoptosis)。Taurod... | ||||
T70038 | MJN68390
化合物 MJN68390
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1956368-39-0 | 99.06% |
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MJN68390 对 CASP8 的表观 IC50值为 15 μM,对 CASP10 不显示活性。 | ||||
T5S2283 | Sesamolin
芝麻林素
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526-07-8 | 98.89% |
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Sesaminol 是从Justicia orbiculata 中分离得到的一种天然产物,抑制脂质过氧化,具有神经保护作用和抗氧化活性。它通过抑制JNK、p38 MAPKs 和caspase-3磷酸化,抑制MAPK 的级联反应。 | ||||
TJA2398 | Taurodeoxycholic acid sodium hydrate
牛磺猪去氧胆酸
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110026-03-4 | 98.87% |
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Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate) 通过阻断钙介导的凋亡通路和 Caspase-12的活化来阻止细胞凋亡。它可用于原发性胆汁性肝硬化、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤积和肌萎缩侧索硬化症。 | ||||
TN1675 | Gardenin B
栀子黄素B
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2798-20-1 | 98.71% |
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Gardenin B 是从Baccharis scandens 中分离出的一种黄酮类天然产物。它对肺、乳腺、结肠、肝和白血病细胞系以及角质形成细胞具有优异的抗增殖活性。 | ||||
T9118 | KEA1-97
化合物KEA1-97
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2138882-71-8 | 98.7% |
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KEA1-97 是一种选择性硫氧还蛋白-半胱天冬酶 3相互作用干扰剂,IC50为10 μM。它在不影响硫氧还蛋白活性的情况下, 破坏硫氧还蛋白与 caspase 3 的相互作用,激活半胱天冬酶,诱导细胞凋亡。 | ||||
TQ0146 | Ac-DEVD-CHO
化合物Ac-DEVD-CHO
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169332-60-9 | 98.69% |
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Ac-DEVD-CHO 是一种特异性 Caspase-3 抑制剂(Ki: 230 pM)。Ac-DEVD-CHO在 SLNT 诱导的细胞凋亡中有抑制作用。 | ||||
T1772 | MDK83190
化合物Apoptosis Activator 2
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79183-19-0 | 98.67% |
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MDK83190 (Apoptosis Activator 2) 是一种细胞凋亡激活剂,可诱导 caspase-3 激活、Apaf-1 寡聚化、PARP 切割和 DNA 片段化。 | ||||
T7020 | Z-VAD-FMK
化合物Z-VAD(OH)-FMK
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161401-82-7 | 98.63% |
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Z-VAD-FMK (Caspase Inhibitor VI) 是一种 caspase 的广谱抑制剂,具有不可逆性。Z-VAD-FMK 与活化的 caspase 结合,从而抑制细胞凋亡。 | ||||
T21936 | M50054
2,2′-亚甲基双(1,3-环己二酮)
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54135-60-3 | 98.62% |
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M50054 是一种有效的细胞凋亡抑制剂,可用于研究抗 Fas 抗体引起的肝炎和化疗引起的脱发。它抑制 Etoposide 诱导的 U937 细胞 caspase-3 活化,IC50为 79 μg/mL。 | ||||
T77579 | JC2-11
化合物JC2-11
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937820-89-8 | 98.6% |
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JC2-11 是一种对炎症有抑制作用的化合物。JC2-11 对含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2) 和非典型 (NC) 炎症小体有抑制作用,通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20) 的分泌... | ||||
TQ0146L | Ac-DEVD-CHO acetate
乙酰基-天冬氨酰-谷氨酰-缬氨酰-天冬氨醛
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TQ0146L | 98.54% |
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Caspase-3 Inhibitor I (N-acetyl-asp-glu-val-asp-al) 是 Caspase-3 的特异性抑制剂。 | ||||
T27242 | EF24
化合物EF24
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342808-40-6 | 98.47% |
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EF24 (3,5-Bis[(2-fluorophenyl)Methylene]-4-piperidinone) 是姜黄素类似物,口服生物利用度高,抗肿瘤作用强。它可增强活化的 Caspase3 及 Caspase9 的水平,并抑制 MEK1 及 ERK 的磷酸化形式的表达。它可以抑制口腔鳞状细胞癌细胞的 MAPK/ER... | ||||
T5S2358 | Dehydrocorydaline
脱氢紫堇碱
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30045-16-0 | 98.36% |
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Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax,Bcl-2蛋白表达,激活caspase-7,caspase-8,并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性。 | ||||
T0859 | Fenbufen
芬布芬
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36330-85-5 | 98.35% |
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Fenbufen (Lederfen) 是一种非甾体抗炎药,主要用于治疗骨关节炎、强直性脊柱炎和肌腱炎的炎症。它还可用于缓解背痛、扭伤和骨折,具有 caspases 的抑制活性。它对 COX-1和 COX-2具有抑制活性,其 IC50分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。 |