Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T23128 | PD180970
化合物PD180970
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287204-45-9 | 98.47% |
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PD180970 是一种 Bcr-Abl 抑制剂,对于 p210Bcr-Abl、Src 和 Kit 的自磷酸化,IC50 分别为 5 nM、0.8 nM 和 50 nM。 PD180970 可用于慢性粒细胞白血病的研究。 | ||||
T0374L | Sunitinib
舒尼替尼
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557795-19-4 | 98.38% |
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Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,可以抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ (IC50=80/2 nM)。Sunitinib 具有抗肿瘤活性,可以用于治疗肾癌和胃肠道肿瘤。 | ||||
T1830 | BX795
化合物BX795
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702675-74-9 | 98.32% |
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BX795 是一种选择性PDK1抑制剂,也是相对特异性的TBK1和IKKɛ 抑制剂。它抑制 S6K1,Akt,PKCδ 和 GSK3β 的磷酸化,可调节自噬。 | ||||
T2668 | JNK-IN-8
化合物JNK-IN-8
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1410880-22-6 | 98.25% |
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JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) 是一种有效的JNK 抑制剂,抑制JNK1、JNK2和JNK3,IC50分别为 4.7、18.7 和 1 nM。 | ||||
T0374 | Sunitinib Malate
苏尼替尼苹果酸盐
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341031-54-7 | 98.23% |
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Sunitinib Malate (Sunitinib) 是一种基于吲哚酮的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR2和 PDGFRβ的 IC50分别为80 nM 和 2 nM。它是 ATP 竞争性抑制剂,可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α的磷酸化。 | ||||
T41003 | KG5
化合物KG5
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877874-85-6 | 98.2% |
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KG5 是 PDGFRβ 和 B-Raf 的双重变构抑制剂,对 PDGFRβ 和 PDGFRα 的 Kd 分别为 520 nM 和 300 nM。 KG5 抑制 FLT3、KIT 和 c-Raf,具有抗癌和抗血管生成活性。 | ||||
T4053 | AST 487
化合物AST 487
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630124-46-8 | 98.17% |
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AST 487 (NVP-AST 487) 是 RET 激酶抑制剂 (IC50:880 nM),能够抑制 RET 自磷酸化,及下游效应器激活,也抑制 Flt-3 (IC50:520 nM)。 | ||||
T4332 | C-Kit-IN-1
化合物c-Kit-IN-1
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1225278-16-9 | 98.16% |
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c-Kit-IN-1 (DCC-2618) 是c-Kit 和c-Met 抑制剂(IC50<200 nM)。 | ||||
T22349 | JNJ-38158471
化合物CS-2660 (JNJ-38158471)
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951151-97-6 | 98.04% |
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JNJ-38158471 (CS-2660) 是一种耐受性好的,有口服活性的、高效的、选择性的 VEGFR-2抑制剂 (IC50:40 nM),还能抑制 Ret (IC50:180 nM) 和 Kit (IC50:500 nM)。 | ||||
T10157 | Regorafénib N-oxyde (M2)
瑞戈非尼杂质 13
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835621-11-9 | 98.03% |
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Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是多靶点抑制剂,包括VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET 和 Raf-1 , IC50分别是 13/4.2/46,22,7,1.5 和 2.5 nM。 | ||||
T7394 | Toceranib Phosphate
托西尼布磷酸盐
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874819-74-6 | 98% |
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Toceranib Phosphate (SU11654 phosphate) 是有效的、具有口服活性的酪氨酸激酶 (RTK) 受体抑制剂,能抑制PDGFR,VEGFR,Kit,抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的Ki 分别为 5 nM 和 6 nM。它具有抗肿瘤和抗血管生成作用,可用于研究犬肥大细胞肿瘤。 | ||||
T1836 | AZD2932
化合物AZD2932
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883986-34-3 | 97.71% |
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AZD2932是一种多靶点激酶抑制剂,细胞试验中能够抑制 VEGFR2 (IC50:8 nM),PDGFβ (IC50:4 nM),PDGFβ (IC50:7 nM) 和 PDGFβ (IC50:9 nM)。 | ||||
T10803 | CHMFL-KIT-033
化合物CHMFL-KIT-033
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2351801-41-5 | 97.26% |
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CHMFL-KIT-033 是一种有效的选择性 c-KIT 抑制剂,对胃肠道间质瘤中的 c-KIT T670I 突变体的 IC50 值为 45 nM。 | ||||
T13178 | Toceranib
托西尼布
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356068-94-5 | 97.14% |
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Toceranib (PHA 291639E) 是口服具有活力的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,能有效抑制PDGFR,VEGFR,Kit,抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的Ki 分别为 5 nM 和 6 nM。它具有抗肿瘤和抗血管生成作用,用于研究犬肥大细胞肿瘤。 | ||||
T5164 | Cabozantinib hydrochloride
盐酸卡博替尼
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1817759-42-4 | 97.09% |
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Cabozantinib hydrochloride (XL184) 是一种有效的泛酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt4(IC50:0.035、1.3、4.6、7 和 6 nM)。 | ||||
T67847 | Imatinib impurities3
伊马替尼杂质3
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404844-11-7 | 97.05% |
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Imatinib impurities3是一种蛋白激酶抑制剂,对 ABL1 wt、KIT wt 和 PDGFRR wt 的 IC50值分别为6.95μM 、0.245μM 和0.139μM 。 | ||||
T35570 | Chiauranib
西奥罗尼
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1256349-48-0 | 96.25% |
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Chiauranib 是一种针对肿瘤血管生成的多靶点抑制剂,具有强大的抗癌作用。 Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα 和 c-Kit)、有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF1R,IC50 值范围为 1-9 nM。 | ||||
T7104 | Dovitinib lactate
多韦替尼乳酸盐
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692737-80-7 | 100% |
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Dovitinib lactate (TKI-258 lactate) 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制FLT3,c-Kit,FGFR1/3,VEGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为 1,2,8/9,10/13/8,27/210 nM。 | ||||
TQ0235 | AC710
化合物AC710
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1351522-04-7 |
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AC710是一种 PDGFR 抑制剂,能够作用于 FLT3 (Kd:0.6),CSF1R (Kd:1.57),KIT (Kd:1),PDGFRα (Kd:1.3) 和 PDGFRβ (Kd:1.0)。 | ||||
T3452 | ISCK03
化合物ISCK03
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945526-43-2 |
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ISCK03 是一种特异性的 SCF/c-Kit 抑制剂。 |