c-Kit

Proto-oncogene c-KIT is the gene encoding the receptor tyrosine kinase protein known as tyrosine-protein kinase KIT, CD117 (cluster of differentiation 117) or mast/stem cell growth factor receptor (SCFR). Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.KIT is a cytokine receptor expressed on the surface of hematopoietic stem cells as well as other cell types. Altered forms of this receptor may be associated with some types of cancer. KIT is a receptor tyrosine kinase type III, which binds to stem cell factor (a substance that causes certain types of cells to grow), also known as "steel factor" or "c-kit ligand".

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T7861	Flumatinib mesylate 甲磺酸氟马替尼	895519-91-2	99.82%
T7861	Flumatinib mesylate (HHGV678 mesylate) 是一种具有口服活性的选择性Bcr-Abl 抑制剂，能够作用于 c-Abl (IC50:1.2 nM)，PDGFRβ (IC50:307.6 nM) 和 c-Kit (IC50:665.5 nM)。
T60976	Bezuclastinib 化合物Bezuclastinib	1616385-51-3	99.81%
T60976	Bezuclastinib (CGT9486) 是一种新型有效且具有很高选择性的酪氨酸激酶和c-kit D816V 抑制剂，可用于研究晚期肥大细胞增多症。
T0520	Lenvatinib 仑伐替尼	417716-92-8	99.8000%
T0520	Lenvatinib (E7080) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、KIT、PDGFR 和 RET 等，具有口服活性。Lenvatinib 对 VEGFR2 和 VEGFR3 的抑制活性最强 (IC50=4/5.2 nM)。Lenvatinib 具有强效抗肿瘤活性。
T6289	Dovitinib 多韦替尼	405169-16-6	99.78%
T6289	Dovitinib (CHIR-258) 是一种口服有效的、多靶点的酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，具有抗肿瘤作用。
T2500	Cediranib 西地尼布	288383-20-0	99.78%
T2500	Cediranib (AZD2171) 是一种可口服的高选择性VEGFR2抑制剂，对Flt1、KDR、Flt4、PDGFRα、PDGFRβ和c-Kit 的IC50值分别为小于1、小于3、5、5、36和 2nM。
T79851	Labuxtinib Labuxtinib	1426449-01-5	99.77%
T79851	Labuxtinib是一种选择性c-kit酪氨酸激酶抑制剂，具有针对性的药效作用。
T2624	OSI-930 噻尔非尼	728033-96-3	99.76%
T2624	OSI-930 是 Kit，KDR 和 CSF-1R (c-Fms)的口服选择性抑制剂，IC50分别为 80 nM，9 nM 和 15 nM。它具有抗肿瘤活性，靶向肿瘤中的癌细胞增殖和血管生成。它还适度抑制 Flt-1，c-Raf 和 Lck，并且对 PDGFRα/β，Flt-3和 Abl 具有较弱的抑制活性。
T2288L	Motesanib Diphosphate 二磷酸莫替沙尼	857876-30-3	99.76%
T2288L	Motesanib Diphosphate (AMG 706) 是一种有效的VEGFR1/2/3的 ATP 竞争性抑制剂，IC50值为 2 nM/3 nM/6 nM，与对 Kit 的选择性相似，是 PDGFR 和 Ret 的 10 倍多。
T1667	Tandutinib 坦度替尼	387867-13-2	99.74%
T1667	Tandutinib (CT53518) 是一种选择性 FLT3抑制剂，其 IC50为 0.22 μM。它还抑制c-Kit 和PDGFR，其IC50分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。它可穿透血脑屏障，用于急性骨髓性白血病。
T4349	Sitravatinib 化合物Sitravatinib	1123837-84-2	99.74%
T4349	Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
T2372	Ponatinib 普纳替尼	943319-70-8	99.74%
T2372	Ponatinib (AP24534) 是一种有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制Abl、PDGFRα、VEGFR2、FGFR1和Src 的IC50分别为 0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM 和 5.4 nM。
T1621	Imatinib Mesylate 甲磺酸伊马替尼	220127-57-1	99.73%
T1621	Imatinib Mesylate (STI-571) 是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 的 IC50 分别为 0.6 μM、0.1 μM 和 0.1 μM。
T2446	KI8751 化合物KI8751	228559-41-9	99.73%
T2446	Ki8751 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂，其 IC50=0.9 nM。
T8482	Ripretinib 瑞普替尼	1442472-39-0	99.72%
T8482	Ripretinib (DCC-2618) 是一种口服生物利用的，选择性 KIT 和 PDGFRA 开关控制抑制剂，具有抗肿瘤作用并诱导细胞凋亡。它专门针对 KIT 和 PDGFRA 的野生型和突变型并与之结合在其开关口袋结合位点，从而防止这些激酶从无活性构象转变为有活性构象，并使它们的野生型和突变体形式失活。
T4409	Gilteritinib 吉列替尼	1254053-43-4	99.72%
T4409	Gilteritinib (ASP2215) 是一种 FLT3 抑制剂 (IC50:0.29 nM)，也是一种 AXL 抑制剂 (IC50:0.73 nM)，具有 ATP 竞争性。
T7945	SU14813 化合物SU14813	627908-92-3	99.72%
T7945	SU14813 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 VEGFR2 (IC50:50 nM)，VEGFR1 (IC50:2 nM)，PDGFRβ (IC50:4 nM)，KIT (IC50:15 nM)。
T6930	Pazopanib Hydrochloride 盐酸帕唑帕尼	635702-64-6	99.69%
T6930	Pazopanib Hydrochloride (Votrient HCl) 是一种多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms 的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。
T6711	Tyrphostin AG1296 化合物Tyrphostin AG 1296	146535-11-7	99.68%
T6711	Tyrphostin AG1296 (Tyrphostin AG 1296) 抑制人PDGF α和β受体以及相关干细胞因子受体的信号传导，是一种选择性血小板衍生生长因子受体抑制剂，IC50值为 0.8 μM。
T2115	Pexidartinib 化合物Pexidartinib	1029044-16-3	99.66%
T2115	Pexidartinib (PLX-3397) 是具有口服活性的选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 和c-Kit 抑制剂，IC50值分别为 20 和 10 nM。它可诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。
T0093L	Sorafenib 索拉非尼	284461-73-0	99.61%
T0093L	Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也...