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Proteasome

Proteasome

Proteasomes are protein complexes which degrade unneeded or damaged proteins by proteolysis, a chemical reaction that breaks peptide bonds. Enzymes that help such reactions are called proteases.Proteasomes are part of a major mechanism by which cells regulate the concentration of particular proteins and degrade misfolded proteins.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T7854 Bortezomib-pinanediol
保特佐米蒎烷二醇酯
205393-22-2 97.5%
TargetMol Chemical Structure Bortezomib-pinanediol
Bortezomib-pinanediol 是一种蛋白酶体抑制剂。是硼替佐米的前药。
T16169 N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride
化合物N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride
4272-74-6 97.44%
TargetMol Chemical Structure N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride
N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride (N-alpha-Tosyl-L-lysine_chloromethyl_ketone_hydrochloride) 是胰蛋白酶样蛋白酶的抑制剂。 N-alpha-Tosyl-L-lysine chlorom...
T67852 Linagliptin Methyldimer
利格列汀甲基二聚体
1418133-47-7 97.23%
TargetMol Chemical Structure Linagliptin Methyldimer
Linagliptin Methyldimer 是一种强效的二肽基肽酶 IV 抑制剂,IC50=6 pM。
T21617 MG-115
化合物MG-115
133407-86-0 97.12%
TargetMol Chemical Structure MG-115
MG-115 (Z-LL-Nva-CHO) 是一种有效且可逆的蛋白酶体抑制剂,对20S 和26S 蛋白酶体的 Ki 值分别为 21 nM 和 35 nM。MG-115 特异性抑制蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性,诱导 p53 依赖性细胞凋亡。
T8350 TPCK
L-1,4'-甲基磺酰基-2-苯基乙基氯甲基酮
402-71-1 96.77%
TargetMol Chemical Structure TPCK
TPCK 是丝氨酸蛋白酶抑制剂,通过与 HPV-18 E7 蛋白的视网膜母细胞瘤蛋白 (RB) 结合核心发生反应,并能够消除其 RB 结合能力。将它添加到培养基内,可修饰活角质形成细胞中的 E7 蛋白。
T12079 ML604440
化合物ML604440
1140517-08-3 95.24%
TargetMol Chemical Structure ML604440
ML604440 是一种特异性的、有效的、细胞可渗透的蛋白酶体 β1i (LMP2) 亚基抑制剂,能够破坏 MHC I 类细胞表面表达,IL-6 分泌以及 naïve T helper 向 17 T helper 细胞的分化。它可以改善实验性结肠炎和 EAE 疾病。
T2296 Trelagliptin succinate
曲格列汀琥珀酸盐
1029877-94-8 100%
TargetMol Chemical Structure Trelagliptin succinate
Trelagliptin succinate (SYR-472 succinate) 是一种有效的,具有口服活性的DPP-4抑制剂,IC50=4 nM。它可以改善体内血糖控制,能够用于2 型糖尿病(T2DM) 的研究。
T6999 Teneligliptin hydrobromide
化合物Teneligliptin hydrobromide
906093-29-6 100%
TargetMol Chemical Structure Teneligliptin hydrobromide
Teneligliptin hydrobromide (MP-513(hydrobromide)) 是β2肾上腺素能受体 (β2AR) 阻滞剂,具有抗高血压、抗氧化、清除自由基的活性。
T7133 Anagliptin
阿拉格列汀
739366-20-2 100%
TargetMol Chemical Structure Anagliptin
Anagliptin (SK-0403) 是一种选择性的二肽酰肽酶 4 抑制剂,IC50=3.8 nM,对 DPP-8/9 的选择性相对较弱,IC50分别为 68 和 60 nM。
T6941 PI-1840
化合物PI1840
1401223-22-0 100%
TargetMol Chemical Structure PI-1840
PI-1840 是一种高效的、选择性的蛋白酶体chymotrypsin-like (CT-L)抑制剂,IC50=27nM。
T2470 MDL-28170
化合物Calpain Inhibitor III
88191-84-8
TargetMol Chemical Structure MDL-28170
MDL-28170 (Calpain Inhibitor III) 是一种选择性的、有效的、具有膜渗透性的半胱氨酸蛋白酶 (calpain)抑制剂,可在全身给药后迅速穿过血脑屏障。它还能阻断γ-secretase。
T7814 Alloxan monohydrate
阿脲一水合物
2244-11-3
TargetMol Chemical Structure Alloxan monohydrate
Alloxan Monohydrate 是一种能够引起糖尿病的致糖尿病药物。它作为蛋白酶体抑制剂,破坏胰腺中能够分泌胰岛素的B 细胞,导致实验动物患糖尿病。
T3359 Aprotinin
抑肽酶
9087-70-1 98%
TargetMol Chemical Structure Aprotinin
Aprotinin (Traskolan) 是分离自牛肺的一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂,可抑制多种不同酯酶和蛋白酶的活性。
T36902 RA375
化合物RA375
98%
TargetMol Chemical Structure RA375
RA375 是一种 RPN13(26S 蛋白酶体调节亚基)抑制剂。 RA375 激活 UPR 信号、ROS 产生和细胞凋亡。 RA375 对癌症细胞的活性比 RA190 高 10 倍,这反映了它的硝基环取代基和氯乙酰胺弹头的添加。
T26754 BC-23
化合物 BC-23
6298-15-3 98%
TargetMol Chemical Structure BC-23
BC-23 (NSC 45382) 是一种有效的蛋白酶体抑制剂,具有抗肿瘤和抗菌活性。BC-23 抑制蛋白酶体的 CT-L 活性,可用于研究白血病,淋巴瘤,神经胶质瘤,乳腺癌和小细胞肺癌。
T7369L Gemigliptin Tartrate(911637-19-9 free base)
吉格列汀酒石酸盐
1374639-74-3 98%
TargetMol Chemical Structure Gemigliptin Tartrate(911637-19-9 free base)
Gemigliptin Tartrate (LC15-0444 tartrate) 是一种选择性的,可逆的,竞争性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂,对于人重组 DPP-4 的IC50=10.3 nM。Gemigliptin tartrate 具有很强的抗糖基化活性,能够用于晚期糖基化终产物相关的糖尿病并发症的研究...
Bortezomib-pinanediol
T7854
Bortezomib-pinanediol 是一种蛋白酶体抑制剂。是硼替佐米的前药。
N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride
T16169
N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride (N-alpha-Tosyl-L-lysine_chloromethyl_ketone_hydrochloride) 是胰蛋白酶样蛋白酶的抑制剂。 N-alpha-Tosyl-L-lysine chlorom...
Linagliptin Methyldimer
T67852
Linagliptin Methyldimer 是一种强效的二肽基肽酶 IV 抑制剂,IC50=6 pM。
MG-115
T21617
MG-115 (Z-LL-Nva-CHO) 是一种有效且可逆的蛋白酶体抑制剂,对20S 和26S 蛋白酶体的 Ki 值分别为 21 nM 和 35 nM。MG-115 特异性抑制蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性,诱导 p53 依赖性细胞凋亡。
TPCK
T8350
TPCK 是丝氨酸蛋白酶抑制剂,通过与 HPV-18 E7 蛋白的视网膜母细胞瘤蛋白 (RB) 结合核心发生反应,并能够消除其 RB 结合能力。将它添加到培养基内,可修饰活角质形成细胞中的 E7 蛋白。
ML604440
T12079
ML604440 是一种特异性的、有效的、细胞可渗透的蛋白酶体 β1i (LMP2) 亚基抑制剂,能够破坏 MHC I 类细胞表面表达,IL-6 分泌以及 naïve T helper 向 17 T helper 细胞的分化。它可以改善实验性结肠炎和 EAE 疾病。
Trelagliptin succinate
T2296
Trelagliptin succinate (SYR-472 succinate) 是一种有效的,具有口服活性的DPP-4抑制剂,IC50=4 nM。它可以改善体内血糖控制,能够用于2 型糖尿病(T2DM) 的研究。
Teneligliptin hydrobromide
T6999
Teneligliptin hydrobromide (MP-513(hydrobromide)) 是β2肾上腺素能受体 (β2AR) 阻滞剂,具有抗高血压、抗氧化、清除自由基的活性。
Anagliptin
T7133
Anagliptin (SK-0403) 是一种选择性的二肽酰肽酶 4 抑制剂,IC50=3.8 nM,对 DPP-8/9 的选择性相对较弱,IC50分别为 68 和 60 nM。
PI-1840
T6941
PI-1840 是一种高效的、选择性的蛋白酶体chymotrypsin-like (CT-L)抑制剂,IC50=27nM。
MDL-28170
T2470
MDL-28170 (Calpain Inhibitor III) 是一种选择性的、有效的、具有膜渗透性的半胱氨酸蛋白酶 (calpain)抑制剂,可在全身给药后迅速穿过血脑屏障。它还能阻断γ-secretase。
Alloxan monohydrate
T7814
Alloxan Monohydrate 是一种能够引起糖尿病的致糖尿病药物。它作为蛋白酶体抑制剂,破坏胰腺中能够分泌胰岛素的B 细胞,导致实验动物患糖尿病。
Aprotinin
T3359
Aprotinin (Traskolan) 是分离自牛肺的一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂,可抑制多种不同酯酶和蛋白酶的活性。
RA375
T36902
RA375 是一种 RPN13(26S 蛋白酶体调节亚基)抑制剂。 RA375 激活 UPR 信号、ROS 产生和细胞凋亡。 RA375 对癌症细胞的活性比 RA190 高 10 倍,这反映了它的硝基环取代基和氯乙酰胺弹头的添加。
BC-23
T26754
BC-23 (NSC 45382) 是一种有效的蛋白酶体抑制剂,具有抗肿瘤和抗菌活性。BC-23 抑制蛋白酶体的 CT-L 活性,可用于研究白血病,淋巴瘤,神经胶质瘤,乳腺癌和小细胞肺癌。
Gemigliptin Tartrate(911637-19-9 free base)
T7369L
Gemigliptin Tartrate (LC15-0444 tartrate) 是一种选择性的,可逆的,竞争性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂,对于人重组 DPP-4 的IC50=10.3 nM。Gemigliptin tartrate 具有很强的抗糖基化活性,能够用于晚期糖基化终产物相关的糖尿病并发症的研究...
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