Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T16568 | PR-924
化合物 T16568
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1416709-79-9 | 98% |
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PR-924 is a selective inhibitor of tripeptide epoxyketone immunoproteasome subunit LMP-7 (IC50: 22 nM). PR-924 inhibits growth and triggers apoptosis in multiple... | ||||
T78625 | Z-Ala-Arg-Arg-AMC
化合物 Z-Ala-Arg-Arg-AMC
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90468-18-1 | 98% |
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Z-Ala-Arg-Arg-AMC (FluorogenicProteasomeSubstrate) 作为荧光底物,专用于检测蛋白酶体中的胰蛋白酶样活性。 | ||||
T78632 | Z-LLY-FMK
化合物 Z-LLY-FMK
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133410-84-1 | 98% |
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Z-LLY-FMK (Calpain Inhibitor IV) 为一种钙蛋白酶抑制剂,涉及调控多个细胞系统的凋亡过程。该化合物能够抑制胆总管结扎所引起的肠细胞凋亡(apoptosis)。 | ||||
T78640 | Z-LLF-CHO
化合物 Z-LLF-CHO
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133429-58-0 | 98% |
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Z-LLF-CHO(Z-Leu-Leu-Phe-CHO)为垂体多催化蛋白酶复合物所具有的胰凝乳蛋白酶样活性提供有效抑制,具有Ki值为460 nM。此外,Z-LLF-CHO同样作为NF-κB核转位的抑制剂。 | ||||
T79316 | Antitrypanosomal agent 15
化合物 Antitrypanosomal agent 15
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98% |
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Antitrypanosomal agent 15 (compound 26) 是一种具有口服活性、能穿透血脑屏障、对克氏锥虫蛋白酶体具有高选择性的抑制剂,其对克氏锥虫蛋白酶体的pIC50值为7.4,而对人蛋白酶体的pIC50值小于4。该化合物展现出良好的ADME性质,适合用于恰加斯病研究。 | ||||
T79842 | Davelizomib
化合物 Davelizomib
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2409841-51-4 | 98% |
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Davelizomib为一种蛋白酶体抑制剂,具备抗肿瘤活性。 | ||||
T80101 | Z-GGF-CMK
化合物 Z-GGF-CMK
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35172-59-9 | 98% |
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Z-GGF-CMK为一种针对ClpP1P2及蛋白酶体的蛋白酶抑制剂,其在HepG2细胞上展现出细胞毒性,具有125 μM的CC50值。 | ||||
T80102 | Z-Leu-Leu-Tyr-COCHO
化合物 Z-Leu-Leu-Tyr-COCHO
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204649-66-1 | 98% |
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Z-Leu-Leu-Tyr-COCHO为胰凝乳蛋白酶样活性抑制剂,具有Ki值为3.0 nM的高效性。 | ||||
T80129 | Baceridin
化合物 Baceridin
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1622872-91-6 | 98% |
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Baceridin是环状六肽类proteasome抑制剂,可从Epiphytic Bacillus培养基中提取。该化合物能够通过p53独立途径阻断细胞周期并促进肿瘤细胞凋亡,因而常用于癌症研究。 | ||||
T80241 | Calpastatin subdomain B
化合物 Calpastatin subdomain B
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128578-18-7 | 98% |
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Calpastatin subdomain B为具有生物活性的肽,其作用为抑制钙蛋白酶活性。 | ||||
T80697 | β5i-IN-1
化合物 β5i-IN-1
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98% |
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β5i-IN-1 是 β5i 选择性抑制剂,具有 8.463 nM 的 IC50 值。该化合物能够诱导 TNF-α 和 IL-6 的释放,同时影响 NF-κB 的转录活性,适用于特发性肺纤维化研究。 | ||||
T80735 | Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO
化合物 Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO
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159659-05-9 | 98% |
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Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO(Z-GPFL-CHO)是一种具有高选择性和高效率的四肽醛类蛋白酶体抑制剂,优先抑制支链氨基酸(Ki为1.5 µM),对小中性氨基酸的Ki值为2.3 µM,胰凝乳蛋白酶样活性的Ki值为40.5 µM,对肽基-谷氨酰肽水解活性的IC50为3.1 µM。 | ||||
T81371 | Proteasome-IN-5
化合物 Proteasome-IN-5
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1613134-34-1 | 98% |
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Proteasome-IN-5(compound 5)是一款有效的蛋白酶体抑制剂。 | ||||
T81373 | Proteasome β2c/i-IN-1
化合物 Proteasome β2c/i-IN-1
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2322333-75-3 | 98% |
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Proteasomeβ2c/i-IN-1(compound 37)为针对β2c和β2i亚基的选择性蛋白酶抑制剂。 | ||||
T81909 | LU-002i
化合物 LU-002i
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1838705-22-8 | 98% |
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LU-002i为亚基选择性蛋白酶β2c及β2i抑制剂,其对β2i的IC50为220nM。 | ||||
T12561 | Proteasome-IN-1
化合物 T12561
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374080-21-4 | 98% |
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Proteasome-IN-1 is an inhibitor of proteasome. | ||||
T15702 | Lactacystin
蛋白酶体抑制剂
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133343-34-7 | 98% |
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Lactacystin is an antibiotic Streptomyces spp. the metabolite and is an effective and selective proteasome inhibitor (IC50: 4.8 μM for 20S proteasome). Lactacyst... | ||||
T10238 | Aclacinomycin A hydrochloride
盐酸阿柔比星
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75443-99-1 | 98% |
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Aclacinomycin A (Aclarubicin) hydrochloride is a fluorescent molecule and the first described non-peptidic inhibitor showing discrete specificity for the CTRL (c... | ||||
T11924 | M3258
化合物 T11924
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2285330-15-4 | 98% |
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LMP7-IN-1 may used in the research of inflammatory and autoimmune diseases, neurodegenerative diseases, proliferative diseases and cancer, is an inhibitor of imm... | ||||
T15678 | KZR-504
化合物 T15678
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1629052-78-3 | 98% |
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KZR-504 is a selective inhibitor of immunoproteasome low molecular mass polypeptide 2 (LMP2) (IC50s: 51 nM, 4.274 μM for LMP2 and LMP7, respectively). |