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Proteasome

Proteasome

Proteasomes are protein complexes which degrade unneeded or damaged proteins by proteolysis, a chemical reaction that breaks peptide bonds. Enzymes that help such reactions are called proteases.Proteasomes are part of a major mechanism by which cells regulate the concentration of particular proteins and degrade misfolded proteins.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T16568 PR-924
化合物 T16568
1416709-79-9 98%
PR-924 is a selective inhibitor of tripeptide epoxyketone immunoproteasome subunit LMP-7 (IC50: 22 nM). PR-924 inhibits growth and triggers apoptosis in multiple...
T78625 Z-Ala-Arg-Arg-AMC
化合物 Z-Ala-Arg-Arg-AMC
90468-18-1 98%
Z-Ala-Arg-Arg-AMC (FluorogenicProteasomeSubstrate) 作为荧光底物,专用于检测蛋白酶体中的胰蛋白酶样活性。
T78632 Z-LLY-FMK
化合物 Z-LLY-FMK
133410-84-1 98%
Z-LLY-FMK (Calpain Inhibitor IV) 为一种钙蛋白酶抑制剂,涉及调控多个细胞系统的凋亡过程。该化合物能够抑制胆总管结扎所引起的肠细胞凋亡(apoptosis)。
T78640 Z-LLF-CHO
化合物 Z-LLF-CHO
133429-58-0 98%
Z-LLF-CHO(Z-Leu-Leu-Phe-CHO)为垂体多催化蛋白酶复合物所具有的胰凝乳蛋白酶样活性提供有效抑制,具有Ki值为460 nM。此外,Z-LLF-CHO同样作为NF-κB核转位的抑制剂。
T79316 Antitrypanosomal agent 15
化合物 Antitrypanosomal agent 15
98%
Antitrypanosomal agent 15 (compound 26) 是一种具有口服活性、能穿透血脑屏障、对克氏锥虫蛋白酶体具有高选择性的抑制剂,其对克氏锥虫蛋白酶体的pIC50值为7.4,而对人蛋白酶体的pIC50值小于4。该化合物展现出良好的ADME性质,适合用于恰加斯病研究。
T79842 Davelizomib
化合物 Davelizomib
2409841-51-4 98%
Davelizomib为一种蛋白酶体抑制剂,具备抗肿瘤活性。
T80101 Z-GGF-CMK
化合物 Z-GGF-CMK
35172-59-9 98%
Z-GGF-CMK为一种针对ClpP1P2及蛋白酶体的蛋白酶抑制剂,其在HepG2细胞上展现出细胞毒性,具有125 μM的CC50值。
T80102 Z-Leu-Leu-Tyr-COCHO
化合物 Z-Leu-Leu-Tyr-COCHO
204649-66-1 98%
Z-Leu-Leu-Tyr-COCHO为胰凝乳蛋白酶样活性抑制剂,具有Ki值为3.0 nM的高效性。
T80129 Baceridin
化合物 Baceridin
1622872-91-6 98%
Baceridin是环状六肽类proteasome抑制剂,可从Epiphytic Bacillus培养基中提取。该化合物能够通过p53独立途径阻断细胞周期并促进肿瘤细胞凋亡,因而常用于癌症研究。
T80241 Calpastatin subdomain B
化合物 Calpastatin subdomain B
128578-18-7 98%
Calpastatin subdomain B为具有生物活性的肽,其作用为抑制钙蛋白酶活性。
T80697 β5i-IN-1
化合物 β5i-IN-1
98%
β5i-IN-1 是 β5i 选择性抑制剂,具有 8.463 nM 的 IC50 值。该化合物能够诱导 TNF-α 和 IL-6 的释放,同时影响 NF-κB 的转录活性,适用于特发性肺纤维化研究。
T80735 Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO
化合物 Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO
159659-05-9 98%
Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO(Z-GPFL-CHO)是一种具有高选择性和高效率的四肽醛类蛋白酶体抑制剂,优先抑制支链氨基酸(Ki为1.5 µM),对小中性氨基酸的Ki值为2.3 µM,胰凝乳蛋白酶样活性的Ki值为40.5 µM,对肽基-谷氨酰肽水解活性的IC50为3.1 µM。
T81371 Proteasome-IN-5
化合物 Proteasome-IN-5
1613134-34-1 98%
Proteasome-IN-5(compound 5)是一款有效的蛋白酶体抑制剂。
T81373 Proteasome β2c/i-IN-1
化合物 Proteasome β2c/i-IN-1
2322333-75-3 98%
Proteasomeβ2c/i-IN-1(compound 37)为针对β2c和β2i亚基的选择性蛋白酶抑制剂。
T81909 LU-002i
化合物 LU-002i
1838705-22-8 98%
LU-002i为亚基选择性蛋白酶β2c及β2i抑制剂,其对β2i的IC50为220nM。
T12561 Proteasome-IN-1
化合物 T12561
374080-21-4 98%
Proteasome-IN-1 is an inhibitor of proteasome.
T15702 Lactacystin
蛋白酶体抑制剂
133343-34-7 98%
Lactacystin is an antibiotic Streptomyces spp. the metabolite and is an effective and selective proteasome inhibitor (IC50: 4.8 μM for 20S proteasome). Lactacyst...
T10238 Aclacinomycin A hydrochloride
盐酸阿柔比星
75443-99-1 98%
Aclacinomycin A (Aclarubicin) hydrochloride is a fluorescent molecule and the first described non-peptidic inhibitor showing discrete specificity for the CTRL (c...
T11924 M3258
化合物 T11924
2285330-15-4 98%
LMP7-IN-1 may used in the research of inflammatory and autoimmune diseases, neurodegenerative diseases, proliferative diseases and cancer, is an inhibitor of imm...
T15678 KZR-504
化合物 T15678
1629052-78-3 98%
KZR-504 is a selective inhibitor of immunoproteasome low molecular mass polypeptide 2 (LMP2) (IC50s: 51 nM, 4.274 μM for LMP2 and LMP7, respectively).
PR-924
T16568
PR-924 is a selective inhibitor of tripeptide epoxyketone immunoproteasome subunit LMP-7 (IC50: 22 nM). PR-924 inhibits growth and triggers apoptosis in multiple...
Z-Ala-Arg-Arg-AMC
T78625
Z-Ala-Arg-Arg-AMC (FluorogenicProteasomeSubstrate) 作为荧光底物,专用于检测蛋白酶体中的胰蛋白酶样活性。
Z-LLY-FMK
T78632
Z-LLY-FMK (Calpain Inhibitor IV) 为一种钙蛋白酶抑制剂,涉及调控多个细胞系统的凋亡过程。该化合物能够抑制胆总管结扎所引起的肠细胞凋亡(apoptosis)。
Z-LLF-CHO
T78640
Z-LLF-CHO(Z-Leu-Leu-Phe-CHO)为垂体多催化蛋白酶复合物所具有的胰凝乳蛋白酶样活性提供有效抑制,具有Ki值为460 nM。此外,Z-LLF-CHO同样作为NF-κB核转位的抑制剂。
Antitrypanosomal agent 15
T79316
Antitrypanosomal agent 15 (compound 26) 是一种具有口服活性、能穿透血脑屏障、对克氏锥虫蛋白酶体具有高选择性的抑制剂,其对克氏锥虫蛋白酶体的pIC50值为7.4,而对人蛋白酶体的pIC50值小于4。该化合物展现出良好的ADME性质,适合用于恰加斯病研究。
Davelizomib
T79842
Davelizomib为一种蛋白酶体抑制剂,具备抗肿瘤活性。
Z-GGF-CMK
T80101
Z-GGF-CMK为一种针对ClpP1P2及蛋白酶体的蛋白酶抑制剂,其在HepG2细胞上展现出细胞毒性,具有125 μM的CC50值。
Z-Leu-Leu-Tyr-COCHO
T80102
Z-Leu-Leu-Tyr-COCHO为胰凝乳蛋白酶样活性抑制剂,具有Ki值为3.0 nM的高效性。
Baceridin
T80129
Baceridin是环状六肽类proteasome抑制剂,可从Epiphytic Bacillus培养基中提取。该化合物能够通过p53独立途径阻断细胞周期并促进肿瘤细胞凋亡,因而常用于癌症研究。
Calpastatin subdomain B
T80241
Calpastatin subdomain B为具有生物活性的肽,其作用为抑制钙蛋白酶活性。
β5i-IN-1
T80697
β5i-IN-1 是 β5i 选择性抑制剂,具有 8.463 nM 的 IC50 值。该化合物能够诱导 TNF-α 和 IL-6 的释放,同时影响 NF-κB 的转录活性,适用于特发性肺纤维化研究。
Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO
T80735
Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO(Z-GPFL-CHO)是一种具有高选择性和高效率的四肽醛类蛋白酶体抑制剂,优先抑制支链氨基酸(Ki为1.5 µM),对小中性氨基酸的Ki值为2.3 µM,胰凝乳蛋白酶样活性的Ki值为40.5 µM,对肽基-谷氨酰肽水解活性的IC50为3.1 µM。
Proteasome-IN-5
T81371
Proteasome-IN-5(compound 5)是一款有效的蛋白酶体抑制剂。
Proteasome β2c/i-IN-1
T81373
Proteasomeβ2c/i-IN-1(compound 37)为针对β2c和β2i亚基的选择性蛋白酶抑制剂。
LU-002i
T81909
LU-002i为亚基选择性蛋白酶β2c及β2i抑制剂,其对β2i的IC50为220nM。
Proteasome-IN-1
T12561
Proteasome-IN-1 is an inhibitor of proteasome.
Lactacystin
T15702
Lactacystin is an antibiotic Streptomyces spp. the metabolite and is an effective and selective proteasome inhibitor (IC50: 4.8 μM for 20S proteasome). Lactacyst...
Aclacinomycin A hydrochloride
T10238
Aclacinomycin A (Aclarubicin) hydrochloride is a fluorescent molecule and the first described non-peptidic inhibitor showing discrete specificity for the CTRL (c...
M3258
T11924
LMP7-IN-1 may used in the research of inflammatory and autoimmune diseases, neurodegenerative diseases, proliferative diseases and cancer, is an inhibitor of imm...
KZR-504
T15678
KZR-504 is a selective inhibitor of immunoproteasome low molecular mass polypeptide 2 (LMP2) (IC50s: 51 nM, 4.274 μM for LMP2 and LMP7, respectively).
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