PD-1/PD-L1

PD-1 inhibitors and PD-L1 inhibitors are a group of checkpoint inhibitor anticancer drugs that block the activity of PD-1 and PDL1 immune checkpoint proteins present on the surface of cells. Immune checkpoint inhibitors are emerging as a front-line treatment for several types of cancer.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity	Chemical Structure
T83976	ARB-272572 hydrochloride ARB-272572 盐酸盐	2377524-19-9	98.96%
T83976	ARB-272572 hydrochloride 是一种小分子 PD-L1 抑制剂，对PD-1/PD-L1 HTRF的 IC50 值为 400 pM。ARB-272572 hydrochloride 通过诱导 PD-L1 蛋白同源相互作用来抑制 PD-1/PD-L1 细胞信号传导。
T8470	BMS-1001 化合物BMS-1001	2113650-03-4	98.89%
T8470	BMS-1001 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂（IC50：2.25 nM，在均相时间分辨荧光结合试验中）。
T12379	PD-1-IN-22 化合物PD-1-IN-22	2349372-98-9	98.64%
T12379	PD-1-IN-22 是一种有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1)/程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 相互作用的抑制剂，IC50 为 92.3 nM。
T9903	Avelumab 阿维鲁单抗	1537032-82-8	98.30%
T9903	Avelumab 是人 IgG1 抗PD-L1单克隆抗体，具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用。
T3146	BMS-202 化合物PD1-PDL1 inhibitor 2	1675203-84-5	98.24%
T3146	BMS-202 (PD1-PDL1 inhibitor 2) 是一种非肽类 PD-1/PD-L 复合物抑制剂，其 IC50为 18 nM，KD 为 8 μM。它与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1/PD-L 的相互作用，具有抗肿瘤活性。
T36899	INCB086550 化合物INCB086550	2230911-59-6	98.21%
T36899	INCB086550 (PD-1/PD-L1-IN-8) (example 24) 是 PD-1/PD-L1 的抑制剂，其IC50 值为 <= 10 nM。
T78269	Anti-Mouse PD-1 Antibody (RMP1-14) 抗体Anti-Mouse PD-1 Antibody (RMP1-14)		98.01%	Anti-Mouse PD-1 Antibody (RMP1-14)
T78269	RMP1-14 是一种 IgG1 样免疫球蛋白抗小鼠 PD-1 抗体，可阻断 PD-1/PD-L1 信号传导。			Anti-Mouse PD-1 Antibody (RMP1-14)
T4696	BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base)) 化合物BMS202 hydrochloride	2089334-95-0	98%
T4696	BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base)) (PD-1/PD-L1 inhibitor 2 hydrochloride) 是一种小分子 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂 (IC50: 18 nM)。生物物理研究表明 BMS202 直接与 PD-L1 结合。 BMS20...
T9907	Nivolumab 纳武单抗	946414-94-4	98%
T9907	Nivolumab 是PD-1抗体类抑制剂，可用于研究晚期（转移性）非小细胞肺癌。
T9359	PDL-1 cpd 10 化合物PDL-1 cpd 10	2767424-13-3	98%
T9359	PDL-1 cpd 10 是一种新型小分子 PD-L1 抑制剂。
T9902	Atezolizumab 阿特珠单抗	1380723-44-3	95.10%
T9902	Atezolizumab 是一种人源化单克隆抗体 IgG1，能抵抗程序性死亡因子配体1 ，可用于癌症研究。
TP1076L	AUNP-12 acetate 化合物AUNP-12 acetate		95.07%
TP1076L	AUNP-12 acetate 是一种 PD-1的多肽抑制剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能上对 PD-1和 PD-2等效，具有免疫激活和良好的抗肿瘤活性。
T35394	Sintilimab (anti-PD-1) Sintilimab (anti-PD-1)	2072873-06-2	95%	Sintilimab (anti-PD-1)
T35394	Sintilimab (IBI308) 是一种人源化的 IgG4 单克隆抗体，具有显著的抗肿瘤活性，通过与 PD-1 结合从而阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，进而恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab 联合其他化合物来治疗经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌。			Sintilimab (anti-PD-1)
T83970	IMMH 010 maleate IMMH 010 马来酸盐	2541982-47-0	98%
T83970	IMMH 010 maleate (YPD-30 maleate) 是一种可口服的程序性细胞死亡配体 1 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究神经系统疾病和晚期恶性实体瘤。
T77075	Spartalizumab 斯巴达珠单抗	1935694-88-4	98%	Spartalizumab
T77075	Spartalizumab (PDR001) 是一种人源化的免疫球蛋白 4 单克隆抗体，在低浓度下选择性与 PD-1结合显示出较高活性。Spartalizumab 阻断与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用，可用于研究甲状腺未分化癌 (ATC)。			Spartalizumab
T11126	Durvalumab 度伐利尤单抗	1428935-60-7	98%
T11126	Durvalumab (MEDI 4736) 是一种人源化的抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体，可阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 结合的能力，其 IC50 分别为 0.1 和 0.04 nM。Durvalumab 常与铂类化合物联合一起用来治疗非小细胞肺癌和晚期肝癌细胞。
T77433	Feladilimab 菲阿迪利单抗	2252518-85-5	98%	Feladilimab
T77433	Feladilimab (GSK3359609) 是一种 IgG4 单克隆抗体,是一种 ICOS 激动剂。Feladilimab 与表达 ICOS 的 T 细胞结合，诱导 IFNγ，增加 PD-1/L1 表达。Feladilimab 具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症。			Feladilimab
T38369	CAY10678 化合物 CAY10678	1268709-57-4	98%
T38369	CAY10678 是一种 mPGES-1抑制剂，抑制 PD-1。CAY10678 可减少胶原沉积和T细胞耗竭，可用于研究黑色素瘤。
T9616	PD-1/PD-L1-IN-10 化合物PD-1/PD-L1-IN-10	2487550-41-2	98%
T9616	PD-1/PD-L1-IN-10 是一种口服有效的PD-1/PD-L1抑制剂 (IC50of 2.7 nM)，显示出抗肿瘤活性。
T77635	LSD1-IN-27 LSD1抑制剂27	2904571-94-2	98%
T77635	LSD1-IN-27 是一种高效的 LSD1 抑制剂，IC50 值为 13 nM。LSD1-IN-27 对胃癌细胞的干细胞性和迁移有抑制作用。LSD1-IN-27 对 BGC-823 和 MFC 细胞中 PD-L1 的表达有抑制作用。LSD1-IN-27 可增强对胃癌的 T 细胞免疫反应。