PD-1/PD-L1

PD-1 inhibitors and PD-L1 inhibitors are a group of checkpoint inhibitor anticancer drugs that block the activity of PD-1 and PDL1 immune checkpoint proteins present on the surface of cells. Immune checkpoint inhibitors are emerging as a front-line treatment for several types of cancer.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity	Chemical Structure
T82508	Eciskafusp alfa 化合物 Eciskafusp alfa	2649758-52-9	98%
T82508	Eciskafusp alfa是一种针对程序性细胞死亡1(PDCD1，亦称PD-1)的顺式靶向IL2v免疫细胞因子。它优先选择抗原特异性干细胞样PD-1+ TCF-1+ CD8+ T细胞，并促使这些细胞分化成更高效的效应器细胞。Eciskafusp alfa主要用于癌症与慢性感染的研究领域。
T82613	Danburstotug 化合物 Danburstotug	2307144-65-4	98%	Danburstotug
T82613	Danburstotug (IMC-001) 是一种对CD274（程序性细胞死亡 1 配体1、PDL1、B7 同源物 1、B7-H1）具有亲和力的IgG1-lambda人源化单克隆抗体。该抗体不仅能够促进免疫应答，还显示出对抗肿瘤的潜力。			Danburstotug
T82960	ASC-69 化合物 ASC-69	1216665-50-7	98%
T82960	ASC-69 (APY69) 是一种高效的PD-1/PD-L1小分子抑制剂。
T72668	PD-1/PD-L1-IN-26 化合物 PD-1/PD-L1-IN-26	2966090-78-6	98%
T72668	PD-1/PD-L1-IN-26 (Compound II-14) 是一种高效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，IC50 为 0.0380 μM。该化合物能够激活肿瘤免疫微环境，通过促进 CD4+ T 细胞向肿瘤组织的浸润。PD-1/PD-L1-IN-26 展示了在癌症治疗研究中的应用潜力。
T72680	PD-1/PD-L1-IN-27 化合物 PD-1/PD-L1-IN-27	2891831-47-1	98%
T72680	PD-1/PD-L1-IN-27是一种针对PD-1/PD-L1的有效抑制剂，具有134 nM的IC50值。该化合物表现出具有低T细胞毒性的抗肿瘤活性，并能够激活CD8+T细胞以及减少T细胞耗竭。
T74348	HE-S2 化合物 HE-S2	2939851-67-7	98%
T74348	HE-S2是一种具有显著抗肿瘤活性的抗体偶联活性分子，它通过阻断PD-1/PD-L1相互作用并激活Toll样受体7/8 (TLR7/8)信号通路，触发有效的抗肿瘤免疫反应。
T76080	Human PD-L1 inhibitor V 化合物 Human PD-L1 inhibitor V	2815311-61-4	98%
T76080	V (human PD-L1 inhibitor) 是一种与human PD-1 protein结合的肽，具有3.32 μM的Kd值，能有效抑制PD-1/PD-L1之间的相互作用。
T36900	PD-1/PD-L1-IN-NP19 化合物PD-1/PD-L1-IN-NP19	2377916-66-8	98%
T36900	PD-1/PD-L1-IN-NP19 是 PD-1/PD-L1 的抑制剂，抑制人类 PD-1/PD-L1 相互作用的 IC50 值为 12.5 nM。PD-1/PD-L1-IN-NP19 可以激活肿瘤的免疫微环境，这可能有助于其抗肿瘤作用。
T12377	PD-1-IN-17 化合物PD-1-IN-17	1673560-66-1	98%
T12377	PD-1-IN-17 是程序性细胞死亡 1 (PD-1) 的抑制剂。 PD-1-IN-17 在 100 nM 时抑制 92% 的脾细胞增殖。
T35396	Spartalizumab (anti-PD-1) Spartalizumab (anti-PD-1)		98%	Spartalizumab (anti-PD-1)
T35396	Spartalizumab (anti-PD-1)是一种针对PD-1的人源IgG4抗体，抑制PD-L1和PD-L2与PD-1的结合。PDR001可与PD-1以高亲和力结合，抑制其生物活性；MW: 145.8 KD。			Spartalizumab (anti-PD-1)
T3655	BMS-1 化合物PD-1/PD-L1 inhibitor 1	1675201-83-8	99.86%
T3655	BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1)是一种 PD-1/PD-L1蛋白质/蛋白质相互作用的抑制剂，IC50为 6 到 100 nM。
T9908	Pembrolizumab 派姆單抗	1374853-91-4	99.70%	Pembrolizumab
T9908	Pembrolizumab 是一种抑制 PD-1 受体的人源化单克隆抗体，是一个 HER2 二聚化抑制剂类，它会削弱 HER2 与 HER 家族其他成员结合的能力。			Pembrolizumab
T3468	Tomivosertib 化合物eFT508	1849590-01-7	99.67%
T3468	Tomivosertib (eFT508) 是一种具有口服活性的MNK1和MNK2高选择性抑制剂，IC50值均为 1-2 nM。它可降低肿瘤细胞中eIF4E 的磷酸化水平 (位点为 Ser209，IC50=2-16 nM)，下调PD-L1蛋白的平均含量。
T10565	BMS-1001 hydrochloride 化合物BMS-1001 hydrochloride	2113650-04-5	99.57%
T10565	BMS-1001 hydrochloride 是一种人 PD-L1/PD-1免疫检查点的抑制剂，具有口服活性且细胞毒性低。
T67871	LSD1-IN-24 LSD抑制剂24	4734-59-2	99.53%
T67871	LSD1-IN-24 是一种具有选择性和有效性的 LSD1 抑制剂，IC50 值为 0.247 μM。LSD1-IN-24 可诱导 PD-L1 的表达，加强 T 细胞杀伤反应，可用于癌症相关疾病。
T9651	PD-1/PD-L1-IN-9 化合物PD-1/PD-L1-IN-9	2628506-54-5	99.37%
T9651	PD-1/PD-L1-IN-9 是一种有效和具有口服活性的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1/PD-L1-IN-9 在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。
T6S0071	Fraxinellone 梣酮	28808-62-0	99.35%
T6S0071	Fraxinellone 是从白鲜的根皮中分离出来的一种天然产物，是PD-L1抑制剂，可抑制HIF-1α蛋白质合成。它通过靶向 PD-L1，有用于癌症免疫的潜力。
T5697	BMS-1166 化合物BMS1166	1818314-88-3	99.14%
T5697	BMS-1166 是 PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂。它促使 PD-L1 形成 PD-L1 同源二聚体，进而阻断其与 PD-1 的相互作用，其 IC50为 1.4 nM。它阻断了 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。
T36487	Evixapodlin 化合物Evixapodlin	2374856-75-2	99.07%
T36487	Evixapodlin (PD-1/PD-L1-IN 7) 是一种人 PD-1/PD-L1蛋白/蛋白相互作用抑制剂(IC50：0.213)。Evixapodlin 具有抗癌和抗病毒活性。
T26859	BMS-8 化合物BMS-8	1675201-90-7	99.06%
T26859	BMS-8 抑制PD-1/PD-L1相互作用(IC50:7.2 μM)。它能够直接与 PD-L1 结合，促使形成 PD-L1 同源二聚体，进而阻断 PD-L1 与 PD-1 的相互作用。