Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T10860 | Col003
化合物Col003
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328565-16-8 | 99.03% |
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Col003 是一种选择性和有效的 Hsp47 抑制剂,可竞争性结合 Hsp47 上的胶原蛋白结合位点,IC50为1.8 μM。它通过破坏胶原蛋白三螺旋的稳定性来抑制胶原蛋白的分泌,可用于肺纤维化的相关研究。 | ||||
T4125 | HSF1A
化合物HSF1A
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1196723-93-9 | 98.94% |
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HSF1A 是一种可渗透细胞的 HSF1 激活剂,可保护哺乳动物细胞免受应激诱导的细胞凋亡。它还是 TRiC/CCT 的特异性抑制剂。 | ||||
T7010 | VER-155008
化合物VER155008
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1134156-31-2 | 98.88% |
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VER-155008 是一种Hsp70的抑制剂,对Hsp70、Hsc70 和 Grp7 的IC50值分别为 0.5 μM、2.6 μM 和 2.6 μM,对Hsp70的Kd 值为 0.3 μM,比 HSP90 选择性高 100 倍以上。 | ||||
T36123 | 3-Phenyltoxoflavin
化合物3-Phenyltoxoflavin
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32502-63-9 | 98.84% |
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3-Phenyltoxoflavin (Phenyltoxoflavin) 是一种 HSP90 (Kd = 585 nM) 抑制剂,具有抗癌活性。 | ||||
T21872 | CCT018159
化合物CCT018159
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171009-07-7 | 98.78% |
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CCT018159 是一种 3,4-二芳基吡唑间苯二酚,是一种 ATP 竞争性HSP90ATPase 抑制剂,对人 Hsp90β 和酵母 Hsp90 具有抑制作用,IC50分别为 3.2 和 6.6 μM。CCT018159 抑制与侵袭和血管生成有关的关键内皮细胞和肿瘤细胞功能。CCT018159 引起与 G1 期阻滞相... | ||||
T6558 | KW-2478
化合物KW2478
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819812-04-9 | 98.75% |
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KW-2478 是一种非安沙霉素Hsp90α抑制剂,IC50值为 3.8 nM。它对多种人类血液肿瘤细胞具有抗肿瘤活性。 | ||||
T9996 | NCT-58
化合物NCT-58
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2411429-33-7 | 98.75% |
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NCT-58是一种有效的C 端HSP90抑制剂。NCT-58不会引起热休克反应(HSR)。NCT-58通过同时下调HER 家族成员以及抑制Akt 磷酸化来激发抗肿瘤活性。NCT-58杀死对曲妥珠单抗耐药的乳腺癌干细胞样细胞。NCT-58诱导HER2阳性乳腺癌细胞凋亡。 | ||||
T20510 | Novobiocin
新生霉素
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303-81-1 | 98.72% |
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Novobiocin 是一种具有口服活性和有效性的的抗生素。Novobiocin 是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂,对促旋酶和Hsp90 具有抑制作用。 Novobiocin 具有抗正痘活性,可用于研究高度耐药性肺炎球菌感染。 | ||||
T3652 | KRIBB11
化合物KRIBB11
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342639-96-7 | 98.64% |
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KRIBB11 是一种热休克因抑制剂。 | ||||
T2179 | Triptolide
雷公藤甲素
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38748-32-2 | 98.52% |
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Triptolide (PG490) 属于三环二萜类天然产物,是一种 NF-κB 活化的抑制剂。Triptolide 具有免疫抑制、抗风湿、抗炎、抗增殖和抗肿瘤活性。 | ||||
TQ0131 | Rocaglamide
楝酰胺
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84573-16-0 | 98.46% |
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Rocaglamide (Roc-A) 是从米仔兰中分离出来的一种天然产物,具有抗癌特性,可用于咳嗽,受伤,哮喘和炎症性皮肤病。它是一种有效的选择性热休克因子 1 活化抑制剂,IC50约为 50 nM。它是 T 细胞中 NF-κB 活化的有效抑制剂,还抑制翻译起始因子eIF4A 的功能。 | ||||
T4342 | PF-04929113 Mesylate
化合物PF-04929113 Mesylate
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1173111-67-5 | 98.38% |
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PF-04929113 Mesylate (SNX-5422 Mesylate) 是 SNX-2112 的前药,是一种可口服的 Hsp90 抑制剂 (Kd: 41 nM),还可诱导 Her-2 降解 (IC50: 37 nM)。 | ||||
T2286 | BIIB021
化合物BIIB-021
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848695-25-0 | 98.38% |
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BIIB021 (CNF2024) 是一种可口服的合成 HSP90 抑制剂,Ki 值和EC50值分别为 1.7 nM 和 38 nM。 | ||||
T6960 | PU-H71
化合物PU-H71
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873436-91-0 | 98.31% |
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PU-H71是一种选择性的HSP90抑制剂,IC50= 51 nM。 | ||||
T3515 | TRC051384 HCl
化合物TRC051384 HCl
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1333327-56-2 | 98.29% |
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TRC051384 HCl 是热休克蛋白 Hsp70 的诱导剂,可激活热休克因子-1 并增强神经元和神经胶质细胞中 Hsp72 的表达。 | ||||
T5152 | MKT-077
化合物MKT-077
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147366-41-4 | 98.2% |
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MKT-077 (FJ-776) 是一种阳离子红花青染料,通过抑制 Hsp70 分子伴侣家族成员的能力,显示出对癌细胞系的抗增殖活性。 | ||||
T5826 | Eupalinolide A
野马追内酯A
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877822-40-7 | 98.18% |
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Eupalinolide A 是分离于林泽兰中的一种天然产物,通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用,激活 HSF1,诱导 HSP70 的表达。它对 A-549、BGC-823、SMMC-7721 和 HL-60 肿瘤细胞系具有强大的细胞毒性。 | ||||
T6248 | XL888
化合物XL888
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1149705-71-4 | 98.1% |
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XL888 是一种 ATP 竞争性的 Hsp90 抑制剂,IC50值为 24 nM。 | ||||
T3293 | Apoptozole
化合物Apoptozole
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1054543-47-3 | 98.02% |
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Apoptozole (Apoptosis Activator VII) 是一种Hsc70和Hsp70的 ATPase 结构域抑制剂,可诱导凋亡,Kd 值分别为 0.21 和 0.14 μM。 | ||||
T8901 | YUM70
化合物YUM70
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423145-35-1 | 98.01% |
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YUM70 是一种选择性葡萄糖调节蛋白 78 抑制剂,抑制全长蛋白的 GRP78 ATPase 活性的IC50值为 1.5 μM。它在胰腺癌中诱导内质网应激介导的细胞凋亡。 |