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HSP

HSP

Heat shock proteins (HSP) are a family of proteins that are produced by cells in response to exposure to stressful conditions. They were first described in relation to heat shock, but are now known to also be expressed during other stresses including exposure to cold, UV light and during wound healing or tissue remodeling. Many members of this group perform chaperone functions by stabilizing new proteins to ensure correct folding or by helping to refold proteins that were damaged by the cell stress.
TargetMol
1 2 3 4 5 6
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T10860 Col003
化合物Col003
328565-16-8 99.03%
TargetMol Chemical Structure Col003
Col003 是一种选择性和有效的 Hsp47 抑制剂,可竞争性结合 Hsp47 上的胶原蛋白结合位点,IC50为1.8 μM。它通过破坏胶原蛋白三螺旋的稳定性来抑制胶原蛋白的分泌,可用于肺纤维化的相关研究。
T4125 HSF1A
化合物HSF1A
1196723-93-9 98.94%
TargetMol Chemical Structure HSF1A
HSF1A 是一种可渗透细胞的 HSF1 激活剂,可保护哺乳动物细胞免受应激诱导的细胞凋亡。它还是 TRiC/CCT 的特异性抑制剂。
T7010 VER-155008
化合物VER155008
1134156-31-2 98.88%
TargetMol Chemical Structure VER-155008
VER-155008 是一种Hsp70的抑制剂,对Hsp70、Hsc70 和 Grp7 的IC50值分别为 0.5 μM、2.6 μM 和 2.6 μM,对Hsp70的Kd 值为 0.3 μM,比 HSP90 选择性高 100 倍以上。
T36123 3-Phenyltoxoflavin
化合物3-Phenyltoxoflavin
32502-63-9 98.84%
TargetMol Chemical Structure 3-Phenyltoxoflavin
3-Phenyltoxoflavin (Phenyltoxoflavin) 是一种 HSP90 (Kd = 585 nM) 抑制剂,具有抗癌活性。
T21872 CCT018159
化合物CCT018159
171009-07-7 98.78%
TargetMol Chemical Structure CCT018159
CCT018159 是一种 3,4-二芳基吡唑间苯二酚,是一种 ATP 竞争性HSP90ATPase 抑制剂,对人 Hsp90β 和酵母 Hsp90 具有抑制作用,IC50分别为 3.2 和 6.6 μM。CCT018159 抑制与侵袭和血管生成有关的关键内皮细胞和肿瘤细胞功能。CCT018159 引起与 G1 期阻滞相...
T6558 KW-2478
化合物KW2478
819812-04-9 98.75%
TargetMol Chemical Structure KW-2478
KW-2478 是一种非安沙霉素Hsp90α抑制剂,IC50值为 3.8 nM。它对多种人类血液肿瘤细胞具有抗肿瘤活性。
T9996 NCT-58
化合物NCT-58
2411429-33-7 98.75%
TargetMol Chemical Structure NCT-58
NCT-58是一种有效的C 端HSP90抑制剂。NCT-58不会引起热休克反应(HSR)。NCT-58通过同时下调HER 家族成员以及抑制Akt 磷酸化来激发抗肿瘤活性。NCT-58杀死对曲妥珠单抗耐药的乳腺癌干细胞样细胞。NCT-58诱导HER2阳性乳腺癌细胞凋亡。
T20510 Novobiocin
新生霉素
303-81-1 98.72%
TargetMol Chemical Structure Novobiocin
Novobiocin 是一种具有口服活性和有效性的的抗生素。Novobiocin 是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂,对促旋酶和Hsp90 具有抑制作用。 Novobiocin 具有抗正痘活性,可用于研究高度耐药性肺炎球菌感染。
T3652 KRIBB11
化合物KRIBB11
342639-96-7 98.64%
TargetMol Chemical Structure KRIBB11
KRIBB11 是一种热休克因抑制剂。
T2179 Triptolide
雷公藤甲素
38748-32-2 98.52%
TargetMol Chemical Structure Triptolide
Triptolide (PG490) 属于三环二萜类天然产物,是一种 NF-κB 活化的抑制剂。Triptolide 具有免疫抑制、抗风湿、抗炎、抗增殖和抗肿瘤活性。
TQ0131 Rocaglamide
楝酰胺
84573-16-0 98.46%
TargetMol Chemical Structure Rocaglamide
Rocaglamide (Roc-A) 是从米仔兰中分离出来的一种天然产物,具有抗癌特性,可用于咳嗽,受伤,哮喘和炎症性皮肤病。它是一种有效的选择性热休克因子 1 活化抑制剂,IC50约为 50 nM。它是 T 细胞中 NF-κB 活化的有效抑制剂,还抑制翻译起始因子eIF4A 的功能。
T4342 PF-04929113 Mesylate
化合物PF-04929113 Mesylate
1173111-67-5 98.38%
TargetMol Chemical Structure PF-04929113 Mesylate
PF-04929113 Mesylate (SNX-5422 Mesylate) 是 SNX-2112 的前药,是一种可口服的 Hsp90 抑制剂 (Kd: 41 nM),还可诱导 Her-2 降解 (IC50: 37 nM)。
T2286 BIIB021
化合物BIIB-021
848695-25-0 98.38%
TargetMol Chemical Structure BIIB021
BIIB021 (CNF2024) 是一种可口服的合成 HSP90 抑制剂,Ki 值和EC50值分别为 1.7 nM 和 38 nM。
T6960 PU-H71
化合物PU-H71
873436-91-0 98.31%
TargetMol Chemical Structure PU-H71
PU-H71是一种选择性的HSP90抑制剂,IC50= 51 nM。
T3515 TRC051384 HCl
化合物TRC051384 HCl
1333327-56-2 98.29%
TargetMol Chemical Structure TRC051384 HCl
TRC051384 HCl 是热休克蛋白 Hsp70 的诱导剂,可激活热休克因子-1 并增强神经元和神经胶质细胞中 Hsp72 的表达。
T5152 MKT-077
化合物MKT-077
147366-41-4 98.2%
TargetMol Chemical Structure MKT-077
MKT-077 (FJ-776) 是一种阳离子红花青染料,通过抑制 Hsp70 分子伴侣家族成员的能力,显示出对癌细胞系的抗增殖活性。
T5826 Eupalinolide A
野马追内酯A
877822-40-7 98.18%
TargetMol Chemical Structure Eupalinolide A
Eupalinolide A 是分离于林泽兰中的一种天然产物,通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用,激活 HSF1,诱导 HSP70 的表达。它对 A-549、BGC-823、SMMC-7721 和 HL-60 肿瘤细胞系具有强大的细胞毒性。
T6248 XL888
化合物XL888
1149705-71-4 98.1%
TargetMol Chemical Structure XL888
XL888 是一种 ATP 竞争性的 Hsp90 抑制剂,IC50值为 24 nM。
T3293 Apoptozole
化合物Apoptozole
1054543-47-3 98.02%
TargetMol Chemical Structure Apoptozole
Apoptozole (Apoptosis Activator VII) 是一种Hsc70和Hsp70的 ATPase 结构域抑制剂,可诱导凋亡,Kd 值分别为 0.21 和 0.14 μM。
T8901 YUM70
化合物YUM70
423145-35-1 98.01%
TargetMol Chemical Structure YUM70
YUM70 是一种选择性葡萄糖调节蛋白 78 抑制剂,抑制全长蛋白的 GRP78 ATPase 活性的IC50值为 1.5 μM。它在胰腺癌中诱导内质网应激介导的细胞凋亡。
Col003
T10860
Col003 是一种选择性和有效的 Hsp47 抑制剂,可竞争性结合 Hsp47 上的胶原蛋白结合位点,IC50为1.8 μM。它通过破坏胶原蛋白三螺旋的稳定性来抑制胶原蛋白的分泌,可用于肺纤维化的相关研究。
HSF1A
T4125
HSF1A 是一种可渗透细胞的 HSF1 激活剂,可保护哺乳动物细胞免受应激诱导的细胞凋亡。它还是 TRiC/CCT 的特异性抑制剂。
VER-155008
T7010
VER-155008 是一种Hsp70的抑制剂,对Hsp70、Hsc70 和 Grp7 的IC50值分别为 0.5 μM、2.6 μM 和 2.6 μM,对Hsp70的Kd 值为 0.3 μM,比 HSP90 选择性高 100 倍以上。
3-Phenyltoxoflavin
T36123
3-Phenyltoxoflavin (Phenyltoxoflavin) 是一种 HSP90 (Kd = 585 nM) 抑制剂,具有抗癌活性。
CCT018159
T21872
CCT018159 是一种 3,4-二芳基吡唑间苯二酚,是一种 ATP 竞争性HSP90ATPase 抑制剂,对人 Hsp90β 和酵母 Hsp90 具有抑制作用,IC50分别为 3.2 和 6.6 μM。CCT018159 抑制与侵袭和血管生成有关的关键内皮细胞和肿瘤细胞功能。CCT018159 引起与 G1 期阻滞相...
KW-2478
T6558
KW-2478 是一种非安沙霉素Hsp90α抑制剂,IC50值为 3.8 nM。它对多种人类血液肿瘤细胞具有抗肿瘤活性。
NCT-58
T9996
NCT-58是一种有效的C 端HSP90抑制剂。NCT-58不会引起热休克反应(HSR)。NCT-58通过同时下调HER 家族成员以及抑制Akt 磷酸化来激发抗肿瘤活性。NCT-58杀死对曲妥珠单抗耐药的乳腺癌干细胞样细胞。NCT-58诱导HER2阳性乳腺癌细胞凋亡。
Novobiocin
T20510
Novobiocin 是一种具有口服活性和有效性的的抗生素。Novobiocin 是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂,对促旋酶和Hsp90 具有抑制作用。 Novobiocin 具有抗正痘活性,可用于研究高度耐药性肺炎球菌感染。
KRIBB11
T3652
KRIBB11 是一种热休克因抑制剂。
Triptolide
T2179
Triptolide (PG490) 属于三环二萜类天然产物,是一种 NF-κB 活化的抑制剂。Triptolide 具有免疫抑制、抗风湿、抗炎、抗增殖和抗肿瘤活性。
Rocaglamide
TQ0131
Rocaglamide (Roc-A) 是从米仔兰中分离出来的一种天然产物,具有抗癌特性,可用于咳嗽,受伤,哮喘和炎症性皮肤病。它是一种有效的选择性热休克因子 1 活化抑制剂,IC50约为 50 nM。它是 T 细胞中 NF-κB 活化的有效抑制剂,还抑制翻译起始因子eIF4A 的功能。
PF-04929113 Mesylate
T4342
PF-04929113 Mesylate (SNX-5422 Mesylate) 是 SNX-2112 的前药,是一种可口服的 Hsp90 抑制剂 (Kd: 41 nM),还可诱导 Her-2 降解 (IC50: 37 nM)。
BIIB021
T2286
BIIB021 (CNF2024) 是一种可口服的合成 HSP90 抑制剂,Ki 值和EC50值分别为 1.7 nM 和 38 nM。
PU-H71
T6960
PU-H71是一种选择性的HSP90抑制剂,IC50= 51 nM。
TRC051384 HCl
T3515
TRC051384 HCl 是热休克蛋白 Hsp70 的诱导剂,可激活热休克因子-1 并增强神经元和神经胶质细胞中 Hsp72 的表达。
MKT-077
T5152
MKT-077 (FJ-776) 是一种阳离子红花青染料,通过抑制 Hsp70 分子伴侣家族成员的能力,显示出对癌细胞系的抗增殖活性。
Eupalinolide A
T5826
Eupalinolide A 是分离于林泽兰中的一种天然产物,通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用,激活 HSF1,诱导 HSP70 的表达。它对 A-549、BGC-823、SMMC-7721 和 HL-60 肿瘤细胞系具有强大的细胞毒性。
XL888
T6248
XL888 是一种 ATP 竞争性的 Hsp90 抑制剂,IC50值为 24 nM。
Apoptozole
T3293
Apoptozole (Apoptosis Activator VII) 是一种Hsc70和Hsp70的 ATPase 结构域抑制剂,可诱导凋亡,Kd 值分别为 0.21 和 0.14 μM。
YUM70
T8901
YUM70 是一种选择性葡萄糖调节蛋白 78 抑制剂,抑制全长蛋白的 GRP78 ATPase 活性的IC50值为 1.5 μM。它在胰腺癌中诱导内质网应激介导的细胞凋亡。
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