HSP

Heat shock proteins (HSP) are a family of proteins that are produced by cells in response to exposure to stressful conditions. They were first described in relation to heat shock, but are now known to also be expressed during other stresses including exposure to cold, UV light and during wound healing or tissue remodeling. Many members of this group perform chaperone functions by stabilizing new proteins to ensure correct folding or by helping to refold proteins that were damaged by the cell stress.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T6609	NMS-E973 化合物NMS-E973	1253584-84-7	99.82%
T6609	NMS-E973 是一种有效且选择性的 Hsp90 抑制剂，与 Hsp90 结合的 DC50小于 10 nM。它能够穿越血脑屏障，具有抗肿瘤效果。
T13553	Arimoclomol 阿瑞洛莫	289893-25-0	99.81%
T13553	Arimoclomol (BRX-220 free base) 是热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂，可用于治疗肌萎缩侧索硬化症的研究。
T9202	DDO-5936 化合物DDO-5936	2355377-13-6	99.69%
T9202	DDO-5936 是一种特异性Hsp90-Cdc37 PPI 抑制剂，可研究大肠癌。
T8858	DTHIB 化合物DTHIB	897326-30-6	99.69%
T8858	DTHIB 是一种选择性热休克蛋白 1 的直接抑制剂，与 HSF1 DNA 结合域结合的Kd 为 160 nM。它选择性刺激核HSF1的降解，强烈抑制 HSF1 癌症基因特征和前列腺癌细胞增殖。
T8829	2',4'-DIHYDROXYCHALCONE 2',4'-二羟查耳酮	1776-30-3	99.59%
T8829	2',4'-DIHYDROXYCHALCONE (2',4'-DHC) 作为具有 Hsp90 抑制和抗真菌作用的化合物
T67836	AT-533 化合物AT-533	908112-37-8	99.54%
T67836	AT-533 是有效的 HSV 和 Hsp90 抑制剂。AT-533 可以阻断 HIF-1α/VEGF/VEGFR-2 信号通路，从而抑制血管生成和肿瘤生长。AT-533 也抑制下游通路的激活，包括 Erk1/2, FAK, Akt/mTOR/p70S6K。AT-533 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的细胞迁移、...
T16994	Pimitespib 化合物TAS-116	1260533-36-5	99.49%
T16994	Pimitespib (TAS-116) 是一种 ATP 竞争性和高度特异性的 HSP90α/HSP90β 抑制剂，Ki 值分别为 34.7 nM 和 21.3 nM。
T5350	JG-98 化合物JG-98	1456551-16-8	99.35%
T5350	JG-98 是一种热休克蛋白 70 (Hsp70)变构抑制剂，可与 Hsp70 上的保守位点紧密结合，打断 Hsp70-Bag3 相互作用。它影响癌细胞和肿瘤相关巨噬细胞，具有抗癌活性。
T6290	Tanespimycin 坦螺旋霉素	75747-14-7	99.34%
T6290	Tanespimycin (KOS 953) 是一种 Hsp90 抑制剂，可选择性抑制 BT474 肿瘤细胞 Hsp90，IC50为 5 nM。它消耗细胞内 STK38/NDR1，并降低 STK38 激酶活性，还能下调stk38基因表达。
T6210	Pifithrin-μ 化合物Pifithrin-μ	64984-31-2	99.33%
T6210	Pifithrin-μ (NSC-303580) 是 p53和 HSP70的抑制剂，具有抗肿瘤和神经保护作用。
T6170	Elesclomol 伊利司莫	488832-69-5	99.33%
T6170	Elesclomol (STA-4783) 是一种氧化应激诱导剂，也是一种高度亲脂性的铜离子载体。Elesclomol 可以诱导肿瘤细胞凋亡，用于铜死亡相关研究。Elesclomol 还可以抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成。
T1501	Rifabutin 利福布丁	72559-06-9	99.27%
T1501	Rifabutin (LM-427) 是半合成的安莎霉素抗生素，抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶，有抗分枝杆菌作用。
T9804	NPX800 化合物NPX800	1693734-80-3	99.26%
T9804	NPX800 是热休克因子 1 (HSF1) 的抑制剂，可用于癌症治疗的相关研究。
T1989	Luminespib 化合物Luminespib	747412-49-3	99.25%
T1989	Luminespib (VER-52296) 是一种 HSP90抑制剂，抑制 HSP90α 和 HSP90β 的 IC50分别为 7.8 和 21 nM。
T3594	ML346 化合物ML346	100872-83-1	99.25%
T3594	ML346是 Hsp70和 HSF-1活性的激活剂，针对 Hsp70 的 EC50为 4.6 μM。它诱导热休克反应 (HSR) 的基因和蛋白质效应子的特异性增加，如 Hsp70、Hsp40 和 Hsp27。
T70353	JG-231 化合物JG-231	1627126-59-3	99.21%
T70353	JG-231 是 JG-98 类似物，具有抗癌活性。JG-231 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 的 MDA-MB-231 异植肿瘤模型具有抑制作用。JG-231 可抑制 Hsp70-BAG3 的相互作用。JG-231 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 的 MDA-MB-231 异植肿瘤模型具有抑制作用。
T2268	VER49009 化合物VER-49009	940289-57-6	99.17%
T2268	VER49009 (CCT0129397) 是一种有效的 HSP90 抑制剂（IC50 =25 nM，Kd=78 nM）。
T2114	VER-82576 化合物NVP-BEP800	847559-80-2	99.16%
T2114	VER-82576 (NVP-BEP800) 是一种可口服的，选择性的 Hsp90抑制剂，对 Hsp90β 的 IC50值为 58 nM，对 Hsp90 家族成员 Trap-1 和 Grp94 的选择性超过 70 倍。
T67897	GRP78-IN-3 化合物GRP78-IN-3	2707510-30-1	99.11%
T67897	GRP78-IN-3(化合物8)是一种有效的Hsp70底物结合的小分子竞争性抑制剂，是一种选择性的Grp78 (HSPA5)抑制剂，IC50为0.59 μM。GRP78-IN-3对HspA5的选择性是HspA9的7倍(IC50为4.3 μM)，对HspA5的选择性是HspA2的20倍(IC50为13.9 μM)。
T6341	PF04929113 化合物PF04929113	908115-27-5	99.06%
T6341	PF04929113 (SNX-5422) 是一种合成的新型小分子 Hsp90 抑制剂。作为一种具有强大疗效和耐受性的口服制剂，它被定位为一种突破性疗法，在广泛的癌症中具有广泛的适用性。