Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T6855 | HA15
化合物HA15
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1609402-14-3 | 98% |
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HA15 是一种高效特异性内质网伴侣蛋白BiP/GRP78/HSPA5抑制剂,抑制 BiP 的 ATP 酶活性,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T2444 | KNK437
化合物KNK437
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218924-25-5 | 98% |
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KNK437 (Heat Shock Protein Inhibitor I) 是一种 HSP 抑制剂,抑制 HSP40,HSP70 和 HSP105 的活化。 | ||||
T7265 | HSP27 inhibitor J2
化合物HSP27 inhibitor J2
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2133499-85-9 | 98% |
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HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种HSP27抑制剂,可显著增强 17-AAG 的抗增殖活性,并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。它显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制HSP27巨聚合物的产生,从而具有抑制HSP27的伴侣功能和降低细胞保护功能的作用。 | ||||
T7261 | Grp94 Inhibitor-1
化合物Grp94 Inhibitor-1
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2234897-35-7 | 98% |
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Grp94 Inhibitor-1 是一种选择性有效的 Grp94抑制剂,IC50值为 2 nM,是比 Hsp90α 的 1000 倍。 | ||||
T6118 | NVP-HSP990
化合物HSP990
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934343-74-5 | 97.63% |
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NVP-HSP990 (HSP990) 是一种选择性的Hsp90抑制剂,对 Hsp90α、Hsp90β 和 Grp94 的IC50值分别为 0.6、0.8 和 8.5 nM。 | ||||
T72076 | H2-Gamendazole
化合物H2-Gamendazole
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877768-84-8 | 97.36% |
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H2-Gamendazole 是一种抑制精子发生和癌症治疗的新型化合物,可作为热休克蛋白和/或延伸因子1 α的抑制剂,是 Hsp90调节剂。 | ||||
T18018 | HS-27
化合物HS-27
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1562024-11-6 | 97.09% |
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HS-27 是一种荧光束缚的 Hsp90 抑制剂,SNX-5422 通过 PEG 接头束缚在异硫氰酸荧光素或 FITC 上。 HS-27 可用于“即看即治”模式。 | ||||
T8668 | HM03
化合物HM03
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500565-15-1 | 96.96% |
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HM03 是一种有效的选择性 HSPA5 抑制剂,具有抗癌活性。 | ||||
T0756 | Ethoxyquin
乙氧基喹啉
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91-53-2 | 95.94% |
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Ethoxyquin (Santoflex) 是一种热休克蛋白 90 抑制剂,是一种用于动物饲料的抗氧化剂。 | ||||
T8189 | Dihydroberberine
二氢小檗碱
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483-15-8 | 93.77% |
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Dihydroberberine 可抑制人类 ether-a-go-go 相关基因 (hERG) 通道并显着降低 Hsp90 表达及其与 hERG 的相互作用,具有抗动脉粥样硬化、抗炎、降血脂和抗肿瘤活性。 | ||||
T27193 | DN401
化合物DN401
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2135749-60-7 | 100% |
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DN401 是一种强效 TRAP1 和 Hsp90 抑制剂(TRAP1 的 IC50 = 79 nM,Hsp90 的 IC50 = 698 nM),具有很强的抗癌活性。 | ||||
T13547L | AMP-PCP disodium
AMP-PCP钠盐
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7414-56-4 | 100% |
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AMP-PCP disodium 是一种 ATP 类似物,具有与 Hsp90 N 末端结构域的结合亲和力,其 Kd 值为 3.8 μM。AMP-PCP disodium 的结合有助于形成 Hsp90 活性同型二聚体。 | ||||
T20890 | Alvespimycin
阿螺旋霉素
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467214-20-6 | 100% |
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Alvespimycin (17-DMAG) 是一种高效的 Hsp90 抑制剂,具有潜在的抗癌活性,通过结合到 Hsp90发挥作用。 | ||||
T12896L | Shepherdin 79-87 acetate
化合物Shepherdin 79-87 acetate
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Shepherdin 79-87 acetate 是 Hsp90 和 survivin 之间复合物的拟肽拮抗剂,survivin 是肿瘤细胞活力的另一个关键调节剂。 | ||||
T21883 | Gedunin
葛杜宁
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2753-30-2 |
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Gedunin 是从印楝种子中提取的一种重要柠檬苦素,具有抗癌、抗病毒、抗炎和杀虫活性。它可阻断 SARS-CoV-2 病毒进入人宿主细胞,用于 COVID-19 研究。它是Hsp90抑制剂,诱导 Hsp90 依赖的蛋白降解,抑制卵巢癌细胞增殖。 | ||||
TQ0280 | Feretoside
鸡矢藤次苷甲酯
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27530-67-2 |
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Feretoside 是分离自杜仲树皮的一种酚类化合物。它是 HSP 诱导剂,可作为细胞保护剂。 | ||||
T2230 | Paeoniflorin
芍药苷
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23180-57-6 |
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Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷,具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂,通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。 | ||||
TP1496L | P5 Ligand for Dnak and DnaJ acetate
化合物p5 Ligand for Dnak and DnaJ acetate
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TP1496L |
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p5 Ligand for Dnak and DnaJ acetate(209518-24-1 free base) 是一种九肽。它是 DnaK(大肠杆菌 Hsp70)和 DnaJ(大肠杆菌 Hsp40)的高亲和力配体。 | ||||
T3527 | TRC051384
化合物TRC 051384
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867164-40-7 | 98% |
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TRC051384 是一种热休克蛋白70 (HSP70) 诱导剂,可减少中风相关的神经元损伤并增加短暂性缺血性中风大鼠模型的存活率,激活热休克因子-1 并导致分子伴侣和抗炎活性升高,增强神经元和神经胶质细胞中 Hsp72 的表达。 | ||||
T6343 | Geldanamycin
格尔德霉素
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30562-34-6 | 98% |
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Geldanamycin 是一种 HSP90 抑制剂(Kd:1.2 μM),可特异性破坏糖皮质激素受体 (GR)/HSP 的结合。 |