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HSP

HSP

Heat shock proteins (HSP) are a family of proteins that are produced by cells in response to exposure to stressful conditions. They were first described in relation to heat shock, but are now known to also be expressed during other stresses including exposure to cold, UV light and during wound healing or tissue remodeling. Many members of this group perform chaperone functions by stabilizing new proteins to ensure correct folding or by helping to refold proteins that were damaged by the cell stress.
TargetMol
1 2 3 4 5 6
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T6855 HA15
化合物HA15
1609402-14-3 98%
TargetMol Chemical Structure HA15
HA15 是一种高效特异性内质网伴侣蛋白BiP/GRP78/HSPA5抑制剂,抑制 BiP 的 ATP 酶活性,具有抗肿瘤活性。
T2444 KNK437
化合物KNK437
218924-25-5 98%
TargetMol Chemical Structure KNK437
KNK437 (Heat Shock Protein Inhibitor I) 是一种 HSP 抑制剂,抑制 HSP40,HSP70 和 HSP105 的活化。
T7265 HSP27 inhibitor J2
化合物HSP27 inhibitor J2
2133499-85-9 98%
TargetMol Chemical Structure HSP27 inhibitor J2
HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种HSP27抑制剂,可显著增强 17-AAG 的抗增殖活性,并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。它显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制HSP27巨聚合物的产生,从而具有抑制HSP27的伴侣功能和降低细胞保护功能的作用。
T7261 Grp94 Inhibitor-1
化合物Grp94 Inhibitor-1
2234897-35-7 98%
TargetMol Chemical Structure Grp94 Inhibitor-1
Grp94 Inhibitor-1 是一种选择性有效的 Grp94抑制剂,IC50值为 2 nM,是比 Hsp90α 的 1000 倍。
T6118 NVP-HSP990
化合物HSP990
934343-74-5 97.63%
TargetMol Chemical Structure NVP-HSP990
NVP-HSP990 (HSP990) 是一种选择性的Hsp90抑制剂,对 Hsp90α、Hsp90β 和 Grp94 的IC50值分别为 0.6、0.8 和 8.5 nM。
T72076 H2-Gamendazole
化合物H2-Gamendazole
877768-84-8 97.36%
TargetMol Chemical Structure H2-Gamendazole
H2-Gamendazole 是一种抑制精子发生和癌症治疗的新型化合物,可作为热休克蛋白和/或延伸因子1 α的抑制剂,是 Hsp90调节剂。
T18018 HS-27
化合物HS-27
1562024-11-6 97.09%
TargetMol Chemical Structure HS-27
HS-27 是一种荧光束缚的 Hsp90 抑制剂,SNX-5422 通过 PEG 接头束缚在异硫氰酸荧光素或 FITC 上。 HS-27 可用于“即看即治”模式。
T8668 HM03
化合物HM03
500565-15-1 96.96%
TargetMol Chemical Structure HM03
HM03 是一种有效的选择性 HSPA5 抑制剂,具有抗癌活性。
T0756 Ethoxyquin
乙氧基喹啉
91-53-2 95.94%
TargetMol Chemical Structure Ethoxyquin
Ethoxyquin (Santoflex) 是一种热休克蛋白 90 抑制剂,是一种用于动物饲料的抗氧化剂。
T8189 Dihydroberberine
二氢小檗碱
483-15-8 93.77%
TargetMol Chemical Structure Dihydroberberine
Dihydroberberine 可抑制人类 ether-a-go-go 相关基因 (hERG) 通道并显着降低 Hsp90 表达及其与 hERG 的相互作用,具有抗动脉粥样硬化、抗炎、降血脂和抗肿瘤活性。
T27193 DN401
化合物DN401
2135749-60-7 100%
TargetMol Chemical Structure DN401
DN401 是一种强效 TRAP1 和 Hsp90 抑制剂(TRAP1 的 IC50 = 79 nM,Hsp90 的 IC50 = 698 nM),具有很强的抗癌活性。
T13547L AMP-PCP disodium
AMP-PCP钠盐
7414-56-4 100%
TargetMol Chemical Structure AMP-PCP disodium
AMP-PCP disodium 是一种 ATP 类似物,具有与 Hsp90 N 末端结构域的结合亲和力,其 Kd 值为 3.8 μM。AMP-PCP disodium 的结合有助于形成 Hsp90 活性同型二聚体。
T20890 Alvespimycin
阿螺旋霉素
467214-20-6 100%
TargetMol Chemical Structure Alvespimycin
Alvespimycin (17-DMAG) 是一种高效的 Hsp90 抑制剂,具有潜在的抗癌活性,通过结合到 Hsp90发挥作用。
T12896L Shepherdin 79-87 acetate
化合物Shepherdin 79-87 acetate
TargetMol Chemical Structure Shepherdin 79-87 acetate
Shepherdin 79-87 acetate 是 Hsp90 和 survivin 之间复合物的拟肽拮抗剂,survivin 是肿瘤细胞活力的另一个关键调节剂。
T21883 Gedunin
葛杜宁
2753-30-2
TargetMol Chemical Structure Gedunin
Gedunin 是从印楝种子中提取的一种重要柠檬苦素,具有抗癌、抗病毒、抗炎和杀虫活性。它可阻断 SARS-CoV-2 病毒进入人宿主细胞,用于 COVID-19 研究。它是Hsp90抑制剂,诱导 Hsp90 依赖的蛋白降解,抑制卵巢癌细胞增殖。
TQ0280 Feretoside
鸡矢藤次苷甲酯
27530-67-2
TargetMol Chemical Structure Feretoside
Feretoside 是分离自杜仲树皮的一种酚类化合物。它是 HSP 诱导剂,可作为细胞保护剂。
T2230 Paeoniflorin
芍药苷
23180-57-6
TargetMol Chemical Structure Paeoniflorin
Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷,具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂,通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。
TP1496L P5 Ligand for Dnak and DnaJ acetate
化合物p5 Ligand for Dnak and DnaJ acetate
TP1496L
TargetMol Chemical Structure p5 Ligand for Dnak and DnaJ acetate
p5 Ligand for Dnak and DnaJ acetate(209518-24-1 free base) 是一种九肽。它是 DnaK(大肠杆菌 Hsp70)和 DnaJ(大肠杆菌 Hsp40)的高亲和力配体。
T3527 TRC051384
化合物TRC 051384
867164-40-7 98%
TargetMol Chemical Structure TRC051384
TRC051384 是一种热休克蛋白70 (HSP70) 诱导剂,可减少中风相关的神经元损伤并增加短暂性缺血性中风大鼠模型的存活率,激活热休克因子-1 并导致分子伴侣和抗炎活性升高,增强神经元和神经胶质细胞中 Hsp72 的表达。
T6343 Geldanamycin
格尔德霉素
30562-34-6 98%
TargetMol Chemical Structure Geldanamycin
Geldanamycin 是一种 HSP90 抑制剂(Kd:1.2 μM),可特异性破坏糖皮质激素受体 (GR)/HSP 的结合。
HA15
T6855
HA15 是一种高效特异性内质网伴侣蛋白BiP/GRP78/HSPA5抑制剂,抑制 BiP 的 ATP 酶活性,具有抗肿瘤活性。
KNK437
T2444
KNK437 (Heat Shock Protein Inhibitor I) 是一种 HSP 抑制剂,抑制 HSP40,HSP70 和 HSP105 的活化。
HSP27 inhibitor J2
T7265
HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种HSP27抑制剂,可显著增强 17-AAG 的抗增殖活性,并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。它显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制HSP27巨聚合物的产生,从而具有抑制HSP27的伴侣功能和降低细胞保护功能的作用。
Grp94 Inhibitor-1
T7261
Grp94 Inhibitor-1 是一种选择性有效的 Grp94抑制剂,IC50值为 2 nM,是比 Hsp90α 的 1000 倍。
NVP-HSP990
T6118
NVP-HSP990 (HSP990) 是一种选择性的Hsp90抑制剂,对 Hsp90α、Hsp90β 和 Grp94 的IC50值分别为 0.6、0.8 和 8.5 nM。
H2-Gamendazole
T72076
H2-Gamendazole 是一种抑制精子发生和癌症治疗的新型化合物,可作为热休克蛋白和/或延伸因子1 α的抑制剂,是 Hsp90调节剂。
HS-27
T18018
HS-27 是一种荧光束缚的 Hsp90 抑制剂,SNX-5422 通过 PEG 接头束缚在异硫氰酸荧光素或 FITC 上。 HS-27 可用于“即看即治”模式。
HM03
T8668
HM03 是一种有效的选择性 HSPA5 抑制剂,具有抗癌活性。
Ethoxyquin
T0756
Ethoxyquin (Santoflex) 是一种热休克蛋白 90 抑制剂,是一种用于动物饲料的抗氧化剂。
Dihydroberberine
T8189
Dihydroberberine 可抑制人类 ether-a-go-go 相关基因 (hERG) 通道并显着降低 Hsp90 表达及其与 hERG 的相互作用,具有抗动脉粥样硬化、抗炎、降血脂和抗肿瘤活性。
DN401
T27193
DN401 是一种强效 TRAP1 和 Hsp90 抑制剂(TRAP1 的 IC50 = 79 nM,Hsp90 的 IC50 = 698 nM),具有很强的抗癌活性。
AMP-PCP disodium
T13547L
AMP-PCP disodium 是一种 ATP 类似物,具有与 Hsp90 N 末端结构域的结合亲和力,其 Kd 值为 3.8 μM。AMP-PCP disodium 的结合有助于形成 Hsp90 活性同型二聚体。
Alvespimycin
T20890
Alvespimycin (17-DMAG) 是一种高效的 Hsp90 抑制剂,具有潜在的抗癌活性,通过结合到 Hsp90发挥作用。
Shepherdin 79-87 acetate
T12896L
Shepherdin 79-87 acetate 是 Hsp90 和 survivin 之间复合物的拟肽拮抗剂,survivin 是肿瘤细胞活力的另一个关键调节剂。
Gedunin
T21883
Gedunin 是从印楝种子中提取的一种重要柠檬苦素,具有抗癌、抗病毒、抗炎和杀虫活性。它可阻断 SARS-CoV-2 病毒进入人宿主细胞,用于 COVID-19 研究。它是Hsp90抑制剂,诱导 Hsp90 依赖的蛋白降解,抑制卵巢癌细胞增殖。
Feretoside
TQ0280
Feretoside 是分离自杜仲树皮的一种酚类化合物。它是 HSP 诱导剂,可作为细胞保护剂。
Paeoniflorin
T2230
Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷,具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂,通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。
p5 Ligand for Dnak and DnaJ acetate
TP1496L
p5 Ligand for Dnak and DnaJ acetate(209518-24-1 free base) 是一种九肽。它是 DnaK(大肠杆菌 Hsp70)和 DnaJ(大肠杆菌 Hsp40)的高亲和力配体。
TRC051384
T3527
TRC051384 是一种热休克蛋白70 (HSP70) 诱导剂,可减少中风相关的神经元损伤并增加短暂性缺血性中风大鼠模型的存活率,激活热休克因子-1 并导致分子伴侣和抗炎活性升高,增强神经元和神经胶质细胞中 Hsp72 的表达。
Geldanamycin
T6343
Geldanamycin 是一种 HSP90 抑制剂(Kd:1.2 μM),可特异性破坏糖皮质激素受体 (GR)/HSP 的结合。
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