BTK

Bruton's tyrosine kinase (abbreviated Btk or BTK), also known as tyrosine-protein kinase BTK, is a tyrosine kinase that is encoded by the BTK gene in humans. BTK plays a crucial role in B cell development.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T9192	BIIB068 化合物BIIB068	1798787-27-5	98.05%
T9192	BIIB068 是可逆的、选择性的、具有口服活性的 BTK 抑制剂 (IC50:1 nM;Kd:0.3 nM)。它对 BTK 的选择性比其他激酶高 400 倍。它可用于自身免疫性疾病的研究。
T13447	(R)-Zanubrutinib (R)-赞鲁替尼	1691249-44-1	98.04%
T13447	(R)-Zanubrutinib ((R)-BGB-3111) 是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的选择性抑制剂。
T4387	Evobrutinib 化合物evobrutinib	1415823-73-2	98.04%
T4387	Evobrutinib(M2951) 也称为 M-2951 和 MSC-2364447C，是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK) 的高选择性抑制剂，BTK 对包括 B 淋巴细胞和巨噬细胞在内的各种免疫细胞的发育和功能很重要。临床前研究表明它可能对某些自身免疫性疾病有治疗作用。
T6078	Saracatinib 塞卡替尼	379231-04-6	98.03%
T6078	Saracatinib (AZD0530) 是一种有效的 Src 抑制剂，抑制 c-Src、Lck、c-YES、Lyn、Fyn、Fgr 和 Blk 的 IC50值在 2.7 到 11 nM 之间，对其他酪氨酸激酶具有选择性。
T2603	Spebrutinib 化合物Spebrutinib	1202757-89-8	97.14%
T2603	Spebrutinib (LMK-435) 是一种共价的、高效的、选择性的、具有口服活性的Btk 抑制剂 (IC50:0.5 nM)。
T13564	AZ7550 化合物AZ7550	1421373-99-0	97.07%
T13564	AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物，可抑制 IGF1R 活性，IC50为 1.6 μM。
T16157	MT-802 化合物MT-802	2231744-29-7	97%
T16157	MT-802 是一种基于Cereblon 配体的、BTK 的降解剂，其 DC50=1 nM。它具有研究 C481S 突变型慢性淋巴细胞白血病的潜力。
T67881	Acalabrutinib enantiomer 阿卡替尼对映体	1952316-43-6	96.68%
T67881	Acalabrutinib enantiomer (R-Acalabrutinib) 是一类属于布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的化合物。Acalabrutinib enantiomer 可用于癌症、自身免疫性疾病和慢性炎症等领域的研究。
T9408	N-piperidine Ibrutinib 化合物N-piperidine Ibrutinib	330785-90-5	96.65%
T9408	N-piperidine Ibrutinib 是一种有效的 BTK 抑制剂，对 WT BTK 和 C481S BTK 的 IC50 分别为 51.0 和 30.7 nM。它可作为BTK 配体用于一系列PROTAC 的合成，如SJF620。 SJF620 是一种有效的 PROTAC BTK 降解剂，DC50 为 7.9 n...
T5407	Branebrutinib 化合物BMS-986195	1912445-55-6	95.86%
T5407	Branebrutinib (BMS986195) 是一个高效的、不可逆的、共价的、选择抑的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)的制剂 (IC50:0.1 nM)。
T4391	Syk Inhibitor II dihydrochloride 化合物Syk Inhibitor II (hydrochloride)	227449-73-2	100%
T4391	Syk Inhibitor II (hydrochloride) 是一种非受体酪氨酸激酶，磷酸化后，它与 FcRγ 链的基于免疫受体酪氨酸的激活基序结合，并介导与血小板功能和炎症相关的下游信号传导。 Syk inhibitor II 是一种可渗透细胞的嘧啶-甲酰胺化合物，以 ATP 竞争性方式选择性和可逆地阻断 Syk ...
T17220	Vecabrutinib 维卡布鲁替尼	1510829-06-7	100%
T17220	Vecabrutinib (SNS-062) (SNS-062) 是一种有效的，非共价的 BTK 和 ITK 抑制剂，Kd 值分别为 0.3 nM 和 2.2 nM。Vecabrutinib 对 ITK 的 IC50 值为 24 nM。
T3024	Avitinib 艾维替尼	1557267-42-1	100%
T3024	Avitinib (AC0010) 是一种不可逆的、突变体选择性的EGFR 抑制剂，可有效抑制非小细胞肺癌中EGFR T790M 耐药突变。阿比替尼也是一种新型BTK 抑制剂。
T4268	CHMFL-BMX-078 化合物CHMFL-BMX-078	1808288-51-8
T4268	CHMFL-BMX-078 是一种高效的、选择性的 II 型不可逆 BMX 激酶抑制剂，其 IC50=11 nM。
T9705	TL-895 化合物TL-895	1415823-49-2
T9705	TL-895 是口服有效的，ATP 竞争性的，以及高度选择性和不可逆的BTK 抑制剂，IC50和Ki 分别为 1.5 nM 和 11.9 nM。TL-895在 JAKi 复发/难治性骨髓纤维化、急性髓系白血病、COVID-19 和癌症方面有研究的价值。
T14692	BMX-IN-1 化合物BMX-IN-1	1431525-23-3
T14692	BMX-IN-1 (BMX kinase inhibitor) 是 X 染色体上的骨髓酪氨酸激酶 (BMX, IC50 = 8 nM) 和相关的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK, IC50 = 10.4 nM) 的特异性抑制剂，但 BMX-IN-1 对 Blk、JAK3、EGFR、Itk 或 Tec 活性的效力要低 47-65...
T6918	Olmutinib 奥莫替尼	1353550-13-6	98%
T6918	Olmutinib (HM61713, BI 1482694) 是可口服的不可逆 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，其与激酶结构域附近的半胱氨酸残基结合，可用于非小细胞肺癌的研究。
T39707	AS-1763 化合物AS-1763	2227211-00-7	98%
T39707	AS-1763 是一种有效的、选择性的、非共价的、可口服的抑制剂，IC50 为 0.85 nM。
T36287	Pirtobrutinib 化合物Pirtobrutinib	2101700-15-4	98%
T36287	Pirtobrutinib (LOXO-305) is an advanced BTK inhibitor that displays high selectivity and operates through a non-covalent mechanism. This compound effectively inh...