首页 工具
登录
购物车
5-HT Receptor

5-HT Receptor

5-hydroxytryptamine receptors or 5-HT receptors, or serotonin receptors, are a group of G protein-coupled receptor and ligand-gated ion channels found in the central and peripheral nervous systems. They mediate both excitatory and inhibitory neurotransmission.
TargetMol
1 ... 5 6 7 ... 26
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T4S1659 Xanthotoxol
花椒毒酚
2009-24-7 99.97%
TargetMol Chemical Structure Xanthotoxol
Xanthotoxol (Psoralen) 是一种具有生物活性的线性呋喃香豆素,具有很强的抗炎、抗氧化、5-HT 拮抗和神经保护作用等药理活性。
T2714 L-(R,S)-Tetrahydropalmatine
延胡索乙素
10097-84-4 99.97%
TargetMol Chemical Structure L-(R,S)-Tetrahydropalmatine
L-(R,S)-Tetrahydropalmatine (Rotundine) 是从延胡索 W. T. Wang 中提取的。
T1471 Duloxetine hydrochloride
盐酸度洛西汀
136434-34-9 99.97%
TargetMol Chemical Structure Duloxetine hydrochloride
Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI),Ki=4.6 nM,可用于广泛性焦虑症的研究。
T1077 Fluvoxamine maleate
氟伏沙明马来酸盐
61718-82-9 99.97%
TargetMol Chemical Structure Fluvoxamine maleate
Fluvoxamine maleate (DU-23000 (maleate)) 是一种5-羟色胺再吸收抑制剂,有抗抑郁作用。
T22936 Idalopirdine Hydrochloride
Lu AE58054盐酸盐
467458-02-2 99.97%
TargetMol Chemical Structure Idalopirdine Hydrochloride
Idalopirdine Hydrochloride (Lu AE58054 Hydrochloride) 是一种选择性的5-HT6 受体拮抗剂,Ki 为 0.83 nM。
T4562L Ramosetron hydrochloride
盐酸雷莫司琼
132907-72-3 99.96%
TargetMol Chemical Structure Ramosetron hydrochloride
Ramosetron hydrochloride (YM-060) 是一种 5-HT3 受体拮抗剂,用于治疗以腹泻为主的肠易激综合征和恶心。
TN1740 Homoeriodictyol
高圣草酚
446-71-9 99.96%
TargetMol Chemical Structure Homoeriodictyol
Homoeriodictyol 是 Eriocitrin 的代谢物,属于黄酮类。Eriocitrin 是强效抗氧化剂。
T1539 Iloperidone
伊潘立酮
133454-47-4 99.96%
TargetMol Chemical Structure Iloperidone
Iloperidone (HP 873) 是一种D2/5-HT2受体拮抗剂,是非典型抗精神病药,可治疗精神分裂症。
T2459 BRL 54443
化合物BRL54443
57477-39-1 99.95%
TargetMol Chemical Structure BRL 54443
BRL 54443 是一种有效的 5-HT1E/1F 受体激动剂,pKi 值分别为 8.7 和 8.9。
T11326 Frovatriptan succinate hydrate
夫罗曲坦琥珀酸盐水合物 
158930-17-7 99.95%
TargetMol Chemical Structure Frovatriptan succinate hydrate
Frovatriptan succinate hydrate (Frova) 是一种有效、高亲和力、选择性和口服活性的 5-HT1B、HT1D 受体激动剂和中等有效的 5-HT7 受体激动剂,pKi 值分别为 8.6、8.4 和 6.7。它可有效治疗各种偏头痛,包括恶心、呕吐、畏光和畏声等相关症状。
T9272 Xaliproden hydrochloride
盐酸扎利罗登
90494-79-4 99.95%
TargetMol Chemical Structure Xaliproden hydrochloride
Xaliproden hydrochloride 是选择性和具有口服活性的5-HT1A 受体激动剂,对大鼠海马中的 5-HT1A 特异性结合位点表现出高亲和力。它也是选择性的多巴胺D2受体拮抗剂,具有抗抑郁和抗焦虑作用,有用于神经退行性疾病的研究潜力。
T0031 Ziprasidone hydrochloride monohydrate
盐酸齐拉西酮水合物
138982-67-9 99.95%
TargetMol Chemical Structure Ziprasidone hydrochloride monohydrate
Ziprasidone hydrochloride monohydrate (CP 88059) 是一种联合 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
T22448 Tropisetron
托烷司琼
89565-68-4 99.95%
TargetMol Chemical Structure Tropisetron
Tropisetron (ICS 205-930) 是一种 α7-烟碱受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂,Ki 值分别为 6.9 和 5.3 nM。
T6600 Naftopidil dihydrochloride
盐酸萘哌地尔
57149-08-3 99.95%
TargetMol Chemical Structure Naftopidil dihydrochloride
Naftopidil dihydrochloride (KT-611 2HCl) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力Ki 分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM。它具有抗增殖活性,可用于研究前列...
T0991 Desipramine hydrochloride
盐酸去甲咪嗪
58-28-6 99.94%
TargetMol Chemical Structure Desipramine hydrochloride
Desipramine hydrochloride (Norimipramine) 是一种二苯并氮杂类衍生物三环类抗抑郁药,可作为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 它还显示出较弱的 5-羟色胺再摄取抑制、α1 阻断、抗组胺和抗胆碱能作用。
T7498 Eltoprazine hydrochloride
1-(2,3-二氢苯并[B][1,4]二氧杂芑-5-基)哌嗪
98206-09-8 99.94%
TargetMol Chemical Structure Eltoprazine hydrochloride
Eltoprazine hydrochloride (DU 28853 hydrochloride) 是5-HT1A 和5-HT1B 受体激动剂,也是5-HT2C 受体拮抗剂,pEC50分别为9.96、7.19和6.81。
T1069 Metoclopramide hydrochloride
盐酸甲氧氯普胺
7232-21-5 99.94%
TargetMol Chemical Structure Metoclopramide hydrochloride
Metoclopramide hydrochloride (Metoclopramide HCl) 是可口服的5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50值分别为 308 和 483 nM,用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。
T12480 Pipamperone
酰胺哌啶酮
1893-33-0 99.94%
TargetMol Chemical Structure Pipamperone
Pipamperone (McN-JR 3345) 是5-HT2A 受体和D4受体的高亲和力拮抗剂,也是D2受体的低亲和力拮抗剂,pKi 分别为 8.2、8.0 和 6.7。
T3497 Ocaperidone
奥卡哌酮
129029-23-8 99.94%
TargetMol Chemical Structure Ocaperidone
Ocaperidone (Ocaperidona) 是5-HT2和多巴胺D2的拮抗剂,也是5-HT1A 的激动剂,有安定作用。
T0081 Lafutidine
拉呋替丁
118288-08-7 99.94%
TargetMol Chemical Structure Lafutidine
Lafutidine (FRG-8813) 是一种组胺受体 H2RA 拮抗剂,可抑制胃酸分泌,具有胃粘膜保护作用,可用于研究胃食管反流疾病。
Xanthotoxol
T4S1659
Xanthotoxol (Psoralen) 是一种具有生物活性的线性呋喃香豆素,具有很强的抗炎、抗氧化、5-HT 拮抗和神经保护作用等药理活性。
L-(R,S)-Tetrahydropalmatine
T2714
L-(R,S)-Tetrahydropalmatine (Rotundine) 是从延胡索 W. T. Wang 中提取的。
Duloxetine hydrochloride
T1471
Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI),Ki=4.6 nM,可用于广泛性焦虑症的研究。
Fluvoxamine maleate
T1077
Fluvoxamine maleate (DU-23000 (maleate)) 是一种5-羟色胺再吸收抑制剂,有抗抑郁作用。
Idalopirdine Hydrochloride
T22936
Idalopirdine Hydrochloride (Lu AE58054 Hydrochloride) 是一种选择性的5-HT6 受体拮抗剂,Ki 为 0.83 nM。
Ramosetron hydrochloride
T4562L
Ramosetron hydrochloride (YM-060) 是一种 5-HT3 受体拮抗剂,用于治疗以腹泻为主的肠易激综合征和恶心。
Homoeriodictyol
TN1740
Homoeriodictyol 是 Eriocitrin 的代谢物,属于黄酮类。Eriocitrin 是强效抗氧化剂。
Iloperidone
T1539
Iloperidone (HP 873) 是一种D2/5-HT2受体拮抗剂,是非典型抗精神病药,可治疗精神分裂症。
BRL 54443
T2459
BRL 54443 是一种有效的 5-HT1E/1F 受体激动剂,pKi 值分别为 8.7 和 8.9。
Frovatriptan succinate hydrate
T11326
Frovatriptan succinate hydrate (Frova) 是一种有效、高亲和力、选择性和口服活性的 5-HT1B、HT1D 受体激动剂和中等有效的 5-HT7 受体激动剂,pKi 值分别为 8.6、8.4 和 6.7。它可有效治疗各种偏头痛,包括恶心、呕吐、畏光和畏声等相关症状。
Xaliproden hydrochloride
T9272
Xaliproden hydrochloride 是选择性和具有口服活性的5-HT1A 受体激动剂,对大鼠海马中的 5-HT1A 特异性结合位点表现出高亲和力。它也是选择性的多巴胺D2受体拮抗剂,具有抗抑郁和抗焦虑作用,有用于神经退行性疾病的研究潜力。
Ziprasidone hydrochloride monohydrate
T0031
Ziprasidone hydrochloride monohydrate (CP 88059) 是一种联合 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
Tropisetron
T22448
Tropisetron (ICS 205-930) 是一种 α7-烟碱受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂,Ki 值分别为 6.9 和 5.3 nM。
Naftopidil dihydrochloride
T6600
Naftopidil dihydrochloride (KT-611 2HCl) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力Ki 分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM。它具有抗增殖活性,可用于研究前列...
Desipramine hydrochloride
T0991
Desipramine hydrochloride (Norimipramine) 是一种二苯并氮杂类衍生物三环类抗抑郁药,可作为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 它还显示出较弱的 5-羟色胺再摄取抑制、α1 阻断、抗组胺和抗胆碱能作用。
Eltoprazine hydrochloride
T7498
Eltoprazine hydrochloride (DU 28853 hydrochloride) 是5-HT1A 和5-HT1B 受体激动剂,也是5-HT2C 受体拮抗剂,pEC50分别为9.96、7.19和6.81。
Metoclopramide hydrochloride
T1069
Metoclopramide hydrochloride (Metoclopramide HCl) 是可口服的5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50值分别为 308 和 483 nM,用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。
Pipamperone
T12480
Pipamperone (McN-JR 3345) 是5-HT2A 受体和D4受体的高亲和力拮抗剂,也是D2受体的低亲和力拮抗剂,pKi 分别为 8.2、8.0 和 6.7。
Ocaperidone
T3497
Ocaperidone (Ocaperidona) 是5-HT2和多巴胺D2的拮抗剂,也是5-HT1A 的激动剂,有安定作用。
Lafutidine
T0081
Lafutidine (FRG-8813) 是一种组胺受体 H2RA 拮抗剂,可抑制胃酸分泌,具有胃粘膜保护作用,可用于研究胃食管反流疾病。
1 ... 5 6 7 ... 26
TargetMol Loading
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼