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5-HT Receptor

5-HT Receptor

5-hydroxytryptamine receptors or 5-HT receptors, or serotonin receptors, are a group of G protein-coupled receptor and ligand-gated ion channels found in the central and peripheral nervous systems. They mediate both excitatory and inhibitory neurotransmission.
TargetMol
1 ... 6 7 8 ... 27
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T1042 Granisetron hydrochloride
盐酸格拉司琼
107007-99-8 99.94%
TargetMol Chemical Structure Granisetron hydrochloride
Granisetron hydrochloride (Granisetron HCl) 是一种5-HT3受体拮抗剂,可作为化疗后止吐剂。
T1069 Metoclopramide hydrochloride
盐酸甲氧氯普胺
7232-21-5 99.94%
TargetMol Chemical Structure Metoclopramide hydrochloride
Metoclopramide hydrochloride (Metoclopramide HCl) 是可口服的5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50值分别为 308 和 483 nM,用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。
T12480 Pipamperone
酰胺哌啶酮
1893-33-0 99.94%
TargetMol Chemical Structure Pipamperone
Pipamperone (McN-JR 3345) 是5-HT2A 受体和D4受体的高亲和力拮抗剂,也是D2受体的低亲和力拮抗剂,pKi 分别为 8.2、8.0 和 6.7。
T3497 Ocaperidone
奥卡哌酮
129029-23-8 99.94%
TargetMol Chemical Structure Ocaperidone
Ocaperidone (Ocaperidona) 是5-HT2和多巴胺D2的拮抗剂,也是5-HT1A 的激动剂,有安定作用。
T0081 Lafutidine
拉呋替丁
118288-08-7 99.94%
TargetMol Chemical Structure Lafutidine
Lafutidine (FRG-8813) 是一种组胺受体 H2RA 拮抗剂,可抑制胃酸分泌,具有胃粘膜保护作用,可用于研究胃食管反流疾病。
T0217 Levodropropizine
左羟丙哌嗪
99291-25-5 99.93%
TargetMol Chemical Structure Levodropropizine
Levodropropizine ((S)-(-)-Dropropizine) 是一种组胺受体抑制剂,可用作外周镇咳药。
T23394 SR 57227A
SR57227盐酸盐
77145-61-0 99.93%
TargetMol Chemical Structure SR 57227A
SR 57227A (SR 57227 hydrochloride) 是一种有效的、具有口服活性和选择性的 5-HT3 受体激动剂,具有穿越血脑屏障的能力和抗抑郁作用。它对大鼠皮质膜和整个 NG 108-15 细胞或其膜上的 5-HT3 受体结合位点的亲和力,IC50在 2.8 至 250 nM 之间。
T0088 Urapidil hydrochloride
盐酸乌拉地尔
64887-14-5 99.93%
TargetMol Chemical Structure Urapidil hydrochloride
Urapidil hydrochloride (Urapidil HCl) 是α1-肾上腺素受体拮抗剂和5-HT1A 受体激动剂。
T1412 Loxapine succinate
琥珀酸洛沙平
27833-64-3 99.92%
TargetMol Chemical Structure Loxapine succinate
Loxapine succinate (Loxapac) 是D2/D4多巴胺受体,5-羟色胺受体抑制剂,用于精神分裂症。
T21499 Dimebolin
化合物T21499
3613-73-8 99.92%
TargetMol Chemical Structure Dimebolin
Dimebolin (Latrepirdine) 是一种 5-HT6 拮抗剂。
T14853 Cabergoline
卡麦角林
81409-90-7 99.92%
TargetMol Chemical Structure Cabergoline
Cabergoline (FCE-21336) 是一种麦角衍生的多巴胺 D2亚类受体激动剂,高亲和力作用于D2、D3和5-HT2B 受体,Ki 分别为 0.7、1.5 和 1.2。
T6488 Epinastine hydrochloride
依匹斯汀盐酸盐
108929-04-0 99.92%
TargetMol Chemical Structure Epinastine hydrochloride
Epinastine hydrochloride (WAL-801CL HCl) 是抗组胺剂和肥大细胞稳定剂,是一种可口服的选择性组胺 H1 受体拮抗剂,可抑制 IL-8 释放,具有抗过敏作用。
T6232 Vilazodone Hydrochloride
盐酸维拉佐酮
163521-08-2 99.92%
TargetMol Chemical Structure Vilazodone Hydrochloride
Vilazodone Hydrochloride (EMD 68843) 是 5-HT1A 受体和特异性 5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI) 的部分激动剂,用于治疗重度抑郁症。
T1636 Paroxetine hydrochloride
盐酸帕罗西汀
78246-49-8 99.91%
TargetMol Chemical Structure Paroxetine hydrochloride
Paroxetine hydrochloride (Paroxetine HCl) 是一种血清素摄取抑制剂,能抑制 GRK2 活性,IC50值为 14 μM。它可研究抑郁症。
T1442 Pizotifen
苯噻啶
15574-96-6 99.91%
TargetMol Chemical Structure Pizotifen
Pizotifen (Pizotyline) 是5-HT2受体的有效拮抗剂,并对5-HT1C 有高亲和力。它是一种强血清素和色胺拮抗剂,具有较弱的抗胆碱能、抗组胺和抗激肽作用,还具有镇静和刺激食欲的特性。
T1540 Doxepin hydrochloride
盐酸多塞平
1229-29-4 99.91%
TargetMol Chemical Structure Doxepin hydrochloride
Doxepin hydrochloride (Aponal) 是一种可口服的三环抗抑郁剂,是选择性组胺受体 H1拮抗剂。它也是 CYP450抑制剂,抑制 CYP450 2C19和 CYP450 1A2。
T22236 Alprenolol hydrochloride
盐酸阿普洛尔
13707-88-5 99.91%
TargetMol Chemical Structure Alprenolol hydrochloride
Alprenolol hydrochloride 是一种非选择性β受体阻滞剂,也是5-HT1A 受体拮抗剂。
T22808 GR 46611
3-[3-[2-二甲基氨基乙基]-1H-吲哚-5-基]-N-[4-甲氧基苄基]丙烯酰胺
185259-85-2 99.9%
TargetMol Chemical Structure GR 46611
GR 46611 是一种选择性 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂,可用于治疗癫痫的研究。
T3085 Piperacetazine
哌西他嗪
3819-00-9 99.9%
TargetMol Chemical Structure Piperacetazine
Piperacetazine (Piperacetazinum) 是抗精神病试剂的前体,可用于研究精神分裂症。
T16378 Ogerin
化合物Ogerin
1309198-71-7 99.9%
TargetMol Chemical Structure Ogerin
Ogerin 是选择性 GPR68正向别构调节剂(pEC50:6.83)。它能够抑制小鼠对恐惧记忆的回忆。它对 A2A 受体具有适中的拮抗作用(Ki:220 nM)。对 5-HT2B 受体的拮抗作用较弱(Ki:736 nM)。
Granisetron hydrochloride
T1042
Granisetron hydrochloride (Granisetron HCl) 是一种5-HT3受体拮抗剂,可作为化疗后止吐剂。
Metoclopramide hydrochloride
T1069
Metoclopramide hydrochloride (Metoclopramide HCl) 是可口服的5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50值分别为 308 和 483 nM,用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。
Pipamperone
T12480
Pipamperone (McN-JR 3345) 是5-HT2A 受体和D4受体的高亲和力拮抗剂,也是D2受体的低亲和力拮抗剂,pKi 分别为 8.2、8.0 和 6.7。
Ocaperidone
T3497
Ocaperidone (Ocaperidona) 是5-HT2和多巴胺D2的拮抗剂,也是5-HT1A 的激动剂,有安定作用。
Lafutidine
T0081
Lafutidine (FRG-8813) 是一种组胺受体 H2RA 拮抗剂,可抑制胃酸分泌,具有胃粘膜保护作用,可用于研究胃食管反流疾病。
Levodropropizine
T0217
Levodropropizine ((S)-(-)-Dropropizine) 是一种组胺受体抑制剂,可用作外周镇咳药。
SR 57227A
T23394
SR 57227A (SR 57227 hydrochloride) 是一种有效的、具有口服活性和选择性的 5-HT3 受体激动剂,具有穿越血脑屏障的能力和抗抑郁作用。它对大鼠皮质膜和整个 NG 108-15 细胞或其膜上的 5-HT3 受体结合位点的亲和力,IC50在 2.8 至 250 nM 之间。
Urapidil hydrochloride
T0088
Urapidil hydrochloride (Urapidil HCl) 是α1-肾上腺素受体拮抗剂和5-HT1A 受体激动剂。
Loxapine succinate
T1412
Loxapine succinate (Loxapac) 是D2/D4多巴胺受体,5-羟色胺受体抑制剂,用于精神分裂症。
Dimebolin
T21499
Dimebolin (Latrepirdine) 是一种 5-HT6 拮抗剂。
Cabergoline
T14853
Cabergoline (FCE-21336) 是一种麦角衍生的多巴胺 D2亚类受体激动剂,高亲和力作用于D2、D3和5-HT2B 受体,Ki 分别为 0.7、1.5 和 1.2。
Epinastine hydrochloride
T6488
Epinastine hydrochloride (WAL-801CL HCl) 是抗组胺剂和肥大细胞稳定剂,是一种可口服的选择性组胺 H1 受体拮抗剂,可抑制 IL-8 释放,具有抗过敏作用。
Vilazodone Hydrochloride
T6232
Vilazodone Hydrochloride (EMD 68843) 是 5-HT1A 受体和特异性 5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI) 的部分激动剂,用于治疗重度抑郁症。
Paroxetine hydrochloride
T1636
Paroxetine hydrochloride (Paroxetine HCl) 是一种血清素摄取抑制剂,能抑制 GRK2 活性,IC50值为 14 μM。它可研究抑郁症。
Pizotifen
T1442
Pizotifen (Pizotyline) 是5-HT2受体的有效拮抗剂,并对5-HT1C 有高亲和力。它是一种强血清素和色胺拮抗剂,具有较弱的抗胆碱能、抗组胺和抗激肽作用,还具有镇静和刺激食欲的特性。
Doxepin hydrochloride
T1540
Doxepin hydrochloride (Aponal) 是一种可口服的三环抗抑郁剂,是选择性组胺受体 H1拮抗剂。它也是 CYP450抑制剂,抑制 CYP450 2C19和 CYP450 1A2。
Alprenolol hydrochloride
T22236
Alprenolol hydrochloride 是一种非选择性β受体阻滞剂,也是5-HT1A 受体拮抗剂。
GR 46611
T22808
GR 46611 是一种选择性 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂,可用于治疗癫痫的研究。
Piperacetazine
T3085
Piperacetazine (Piperacetazinum) 是抗精神病试剂的前体,可用于研究精神分裂症。
Ogerin
T16378
Ogerin 是选择性 GPR68正向别构调节剂(pEC50:6.83)。它能够抑制小鼠对恐惧记忆的回忆。它对 A2A 受体具有适中的拮抗作用(Ki:220 nM)。对 5-HT2B 受体的拮抗作用较弱(Ki:736 nM)。
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