Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T0386L |
Ropivacaine
LEA-103 HCl,罗哌卡因 |
Potassium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Ropivacaine (LEA-103 HCl) 是有效的钠通道阻断剂,通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂,在 COS-7 细胞膜上的 IC50值为 402.7 μM。Ropivacaine 可以用于神经性疼痛的缓解的相关研究。 | |||
T0386 |
Ropivacaine hydrochloride
盐酸罗哌卡因,Ropivacaine monohydrochloride |
Potassium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Ropivacaine hydrochloride (Ropivacaine monohydrochloride) 是钠通道阻断剂,通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine hydrochloride 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中,Ropivacaine hydrochloride 可用于神经性疼痛的缓解。 | |||
T6645 |
Ropivacaine hydrochloride monohydrate
Ropivacaine HCl,Ropivacaine HCl monohydrate,LEA 103,盐酸罗哌卡因,盐酸罗哌卡因一水合物,LEA-103 HCl |
Potassium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Ropivacaine hydrochloride monohydrate (LEA-103 HCl) 是钠通道阻断剂,通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine HCl monohydrate 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中,Ropivacaine HCl monohydrate 可用于神经性疼痛的缓解。 | |||
T0276 |
Hydrocortisone Valerate
Westcort,氢化可的松戊酸酯 |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Hydrocortisone Valerate (Westcort) 具有抗炎、止痒和血管收缩的特性。 | |||
T1124 |
Flumethasone
氟米松,Flumetasone,RS-2177,NSC-54702 |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Flumethasone (RS-2177) 是皮质类固醇,可局部用药。它可与 Clioquinol 联合使用,研究外耳炎和耳真菌病。它作用于动物模型时,抗炎活性比 Cortisone 高 420 倍。 | |||
T0270 |
Hydrocortisone 17-butyrate
丁酸氢化可的松,Cortisol 17-butyrate,Hydrocortisone butyrate |
Glucocorticoid Receptor; Annexin A; Adrenergic Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Hydrocortisone 17-butyrate (Cortisol 17-butyrate) 是一种肾上腺皮质激素类药物。 | |||
T20802 |
Flumethasone pivalate
Locacorten,NSC-107680,特戊酸氟米松,Lorinden,NSC 107680,NSC107680,Locorten |
Others | Others |
Flumethasone pivalate (Locorten) 具有止痒、抗炎和血管收缩的特性,可用于肾上腺皮质抑制、皮肤萎缩、血浆转皮质素结合和毛细血管扩张的研究。 | |||
T7284 |
Argipressin acetate (113-79-1(free base))
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Others | Others |
Vasopressin acetate (113-79-1(free base)) 是一种具有血管收缩和抗利尿活性的肽激素,可与血管精氨酸加压素受体 V1 结合,在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞和新生大鼠心肌细胞中的 Kd 值分别为 1.31 和 1.44 nM。 | |||
T21361 |
Alclometasone dipropionate
Vaderm,Sch 22219,Aclovate,Delonal |
Others | Others |
Alclometasone dipropionate (Sch 22219) 是一种人工合成的糖皮质激素,属于类固醇化合物,具有抗增生、抗炎、抗过敏、止痒和收缩血管的作用,可用于研究皮肤炎症。 | |||
T21443 |
Prednicarbate
Hoe 777,Hoe-777,Dermatop E emollient,UNII-V901LV1K7D |
Others | Others |
Prednicarbate (Hoe 777) 是一种外用皮质类固醇。Prednicarbate 可用于炎症性皮肤病的研究,如特应性皮炎。 | |||
T1561 |
Clobetasol propionate
Dermovate,Clobetasol 17-propionate,CGP9555,Temovate,丙酸氯倍他索,CCl 4725 |
Glucocorticoid Receptor; P450 | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Clobetasol propionate (CGP9555) 是CYP3A5的选择性抑制剂(IC50:0.206 μM),而对 CYP3A4 或其他主要 CYP 无抑制作用。它是皮质类固醇,对于牛皮癣和其他皮肤病具有潜在的研究价值。 | |||
T19371 |
Indanazoline
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Others | Others |
Indanazoline is characterized by a pronounced vasoconstrictive action. | |||
T7434 |
Argipressin
Arg8-vasopressin,Vasopressin,醋酸精氨酸加压素,精氨加压素,AVP |
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
Argipressin (Vasopressin) 是一种具有血管收缩和抗利尿活性的肽激素,可与血管精氨酸加压素受体 V1 结合,在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞和新生大鼠心肌细胞中的 Kd 值分别为 1.31 和 1.44 nM。 | |||
T83662 |
2,3-dinor-8-iso Prostaglandin F1α
2,3-dinor-8-iso PGF1α,2,3-dinor-iPF1α-III,2,3-dinor-5,6-dihydro-15-F2t-Isoprostane,2,3-dinor-5,6-dihydro-15-F2t-IsoP |
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2,3-dinor-8-iso Prostaglandin F1α(2,3-dinor-8-iso PGF1α)是一种异前列腺素和花生四烯酸的活性代谢物,也是血小板聚集抑制剂8-iso PGF2α的产物。它通过花生四烯酸的非酶促自由基过氧化作用形成。2,3-dinor-8-iso PGF1α在孤立的猪视网膜和大脑微血管中引起血管收缩(EC50s分别为12.8和18.5 nM),但在31 µM的浓度下使用时不会引起孤立的大鼠主动脉环的收缩。在1 µM的浓度下使用时,它能增加孤立的猪大脑切片中的血栓素B2(TXB2)水平,这一效应可以通过血栓素A合成酶抑制剂CGS 12970、电压门控钙通道抑制剂SKF 96365或烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)拮抗剂α-conotoxin来逆转。 |