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Flumethasone

产品编号 T1124 CAS 2135-17-3

别名: 氟米松, Flumetasone, RS-2177, NSC-54702

Flumethasone (RS-2177) 是皮质类固醇，可局部用药。它可与 Clioquinol 联合使用，研究外耳炎和耳真菌病。它作用于动物模型时，抗炎活性比 Cortisone 高 420 倍。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Flumethasone, CAS 2135-17-3

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 260	现货
50 mg	￥ 418	现货
100 mg	￥ 671	现货
500 mg	￥ 1,970	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 385	现货

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其他形式的 Flumethasone:

Flumethasone pivalate
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产品描述	Flumethasone (RS-2177) is a glucocorticoid receptor agonist, with anti-inflammatory, antipruritic and vasoconstrictive properties.
体外活性	在患酮症的小牛中,Flumethasone（5 mg ）能够增加血浆葡萄糖浓度,降低血清β-羟基丁酸和尿乙酰乙酸浓度,同时能够改善子宫疾病.在患严重急性支气管肺炎小牛中,Flumethasone与头孢噻呋钠联用,能够使生理指标回到正常水平,提高生存率.
激酶实验	Topoisomerase I Cleavable Complex Assay: Topoisomerase I is isolated from calf thymus and is devoid of topoisomerase II. All reactions are carried out in 10 mL volumes of reaction buffer (50 mM Tris-HCl, pH 7.5, 100 mM KCl, 0.5 mM EDTA, and 30 pg/mL BSA) in microtiter plates. Camptothecin is dissolved in DMSO at 10 mg/mL and serially diluted in 96-well microtiter plates to which the 32P end-labeled pBR322 DNA and topoisomerase enzyme are added. The reaction mixture is incubated at room temperature for 30 min and then the reaction stopped by adding 2 mL of a mixture of sodium dodecyl sulfate and proteinase K (1.6% and 0.14 mg/mL final concentrations, respectively). The plates are heated at 50 °C for 30 min, 10 mL of standard stop mixture containing 0.45 N NaOH is added in order to generate single-stranded DNA, and the samples are electrophoresed in 1.5% agarose gels in TBE buffer. Gels are blotted on nitrocellulose paper, dried, and exposed to X-ray film. The units of cleavage are calculated from the autoradiographs and plotted against the log drug concentration. The IC50 values are then obtaine

别名	氟米松, Flumetasone, RS-2177, NSC-54702
分子量	410.45
分子式	C22H28F2O5
CAS No.	2135-17-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 76 mg/mL (185.2 mM)

Ethanol: 6 mg/mL (14.61 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	2.4364 mL	12.1818 mL	24.3635 mL	60.9088 mL
	5 mM	0.4873 mL	2.4364 mL	4.8727 mL	12.1818 mL
	10 mM	0.2436 mL	1.2182 mL	2.4364 mL	6.0909 mL
DMSO	20 mM	0.1218 mL	0.6091 mL	1.2182 mL	3.0454 mL
	50 mM	0.0487 mL	0.2436 mL	0.4873 mL	1.2182 mL
	100 mM	0.0244 mL	0.1218 mL	0.2436 mL	0.6091 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Sternbauer K, et al. Zentralbl Veterinarmed A, 1998, 45(6-7), 441-443. 2. Sustronck B, et al. Zentralbl Veterinarmed A, 1997, 44(3), 179-187. 3. Shpigel NY, et al. J Am Vet Med Assoc, 1996, 208(10), 1702-1704. 4. Van Den Hauwe O, et al. J Agric Food Chem, 2003, 51(1), 326-330.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Flumethasone 2135-17-3 Endocrinology/Hormones Glucocorticoid Receptor RS2177 inhibit NSC54702 Inhibitor 氟米松 RS 2177 Flumetasone NSC 54702 RS-2177 NSC-54702 inhibitor

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