Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T7527 |
Frentizole
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Beta Amyloid | Neuroscience |
Frentizole 是一种 FDA 批准的免疫抑制剂,是一种新型 Aβ-ABAD 相互作用抑制剂。 | |||
T77491 |
Prezalumab
AMG 557 |
Others | Others |
Prezalumab (AMG 557) 是一种针对 ICOSL 和 BAFF 的人源 IgG2 单克隆抗体。Prezalumab 可用于研究干燥综合征皮肤红斑狼疮、银屑病、系统性红斑狼疮关节炎和系统性红斑狼疮 (SLE)。 | |||
T76957 |
Belimumab
LymphoStat B |
TNF | Apoptosis |
Belimumab(LymphoStat B) 是一种人 IgG1λ 单克隆抗体,对 B 细胞激活因子 (BAFF)有抑制作用。Belimumab 可用于研究疲劳,治疗狼疮性肾炎和系统性红斑狼疮。 | |||
T77727 |
Feeblin
IRF5-IN-1 |
Others | Others |
Feeblin(IRF5-IN-1) 是一种特异性阻断自身免疫性疾病相关促炎信号通路的蛋白降解变构诱导剂,可用于研究系统性红斑狼疮类的免疫系统疾病。 | |||
T3620 |
Solcitinib
索西替尼,GLPG-0778,GSK-2586184 |
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Solcitinib (GLPG-0778) 是一种可口服的,选择性的竞争性JAK1抑制剂,IC50值为 9.8 nM,可用于银屑病的研究。它对其选择性是对 JAK2、JAK3 和 TYK2 的 11、55 和 23 倍。 | |||
T77432 |
Anifrolumab
MDX-1333,MEDI-546 |
IFNAR | Immunology/Inflammation |
Anifrolumab(MEDI-546) 是一种有效的 I 型干扰素 (IFN) 受体拮抗剂,是一种靶向 IFN 的人源单克隆抗体。Anifrolumab 能抑制 I 型干扰素的活性,可用于预防和治疗系统性红斑狼疮 (SLE) 。 | |||
T0860L |
Mefloquine
Ro215998,WR 142490,Ro-215998,氟甲喹羟哌啶,Lariam,Ro 215998 |
Others | Others |
Mefloquine (Ro 215998) 是一种喹啉抗疟药,是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。 Mefloquine 也是一种 K+ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂,IC50 为 ~1 μM。它可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症研究。 | |||
T33883 |
Paramethasone Acetate
NCGC00185748-01,Monocortin,CHEBI:31963,8X50N88ZDP,UNII-8X50N88ZDP |
Others | Others |
Paramethasone Acetate 是一种合成的糖皮质激素,具有抗炎和免疫抑制作用,可用于治疗系统性红斑狼疮。 | |||
T81259 |
Rontalizumab
RhuMab IFNalpha,Anti-Human IFN alpha Recombinant Antibody |
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Rontalizumab为针对IFN-α的人源化IgG1型单克隆抗体,适用于系统性红斑狼疮研究领域。 | |||
T76825 | Ruplizumab | ||
Ruplizumab (BG 9588) 是一种人源化单克隆抗 CD40L(TNF Receptor) IgG1κ 抗体。Ruplizumab 具有用于系统性红斑狼疮疾病研究的潜力。 | |||
T63284 |
PAD-IN-2
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PAD-IN-2 是 pad4 的有效抑制剂,IC50 值 <1 μM,能够用于研究自身免疫性疾病和癌症,如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮、囊性纤维化、溃疡性结肠炎、哮喘、多发性硬化和牛皮癣。 | |||
T72653 |
(R)-Elsubrutinib
(R)-ABBV-105 |
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(R)-Elsubrutinib ((R)-ABBV-105) 是一种Btk 抑制剂。(R)-Elsubrutinib 可用于免疫性疾病 (如类风湿性关节炎、银屑病、强直性脊柱炎、哮喘和系统性红斑狼疮) 和癌症的研究。 | |||
T73651 |
Forigerimod TFA
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Forigerimod TFA (IPP-201101 TFA) 为 CD4T 细胞调节剂,属于 U1 小核核糖核蛋白 70 kDa 的 21 个氨基酸片段,并在 Ser140 位点磷酸化。它能有效抑制自噬,适用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。 | |||
T83217 |
Abetimus
LJP 394 free base |
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Abetimus (LJP 394 free base)为一种由四个双链DNA (dsDNA) 寡核苷酸构成的免疫抑制剂,其作用机制为通过交联B细胞表面的抗dsDNA抗体,从而降低体内抗dsDNA抗体水平,具备作为系统性红斑狼疮研究工具的潜力。 | |||
T76762 | Tabalumab | ||
Tabalumab (LY2127399) 是一种人源化的抗BAFF(B 细胞激活因子) 单克隆抗体 (IgG4 型),对膜结合和可溶性BAFF 具有中和活性。Tabalumab 可用于自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎、肾衰竭和系统性红斑狼疮的研究。 | |||
T72035 |
TLR7/8/9 antagonist 2
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TLR | Immunology/Inflammation |
TLR7/8/9 antagonist 2 是一种具有口服活性和较高生物利用度的 vTLR7/8/9 拮抗剂。TLR7/8/9 antagonist 2 对 HEK/hTLR7、HEK/hTLR8 和 HEK/hTLR9 具有抑制作用,IC50 分别为 0.011 μM、0.029 μM 和 0,052 μM。TLR7/8/9 antagonist 2 可用于研究系统性红斑狼疮或狼疮性肾炎等自身炎症性疾病。 | |||
T74907 | ODN 21595 | ||
ODN 21595是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸(INH-ODN)。该化合物能够抑制IFN-α和IL-6的释放,同时不具有细胞毒性。它还能降低CD86与HLA-DR的表达,显示出对于研究系统性红斑狼疮(SLE)具有潜力。 | |||
T76834 | Toralizumab | ||
Toralizumab (IDEC-131) 是一种针对 CD40L (CD154)的人源化单克隆抗体 (mAb),由人 γ1 重链和人 kappa 轻链组成。Toralizumab 特异性结合 T 细胞上的人 CD40L,从而阻止 CD40信号传导。Toralizumab 是一种免疫抑制剂,具有用于活跃的系统性红斑狼疮 (SLE) 研究的潜力。 | |||
T73650 |
Forigerimod
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Forigerimod (IPP-201101) 是一种 CD4T 细胞调节剂。Forigerimod 是 U1 小核核糖核蛋白 70 kDa 的 21 个氨基酸片段,在 Ser140 位点被磷酸化。Forigerimod 可以有效抑制自噬。Forigerimod 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。 | |||
T80880 |
Valziflocept
BAX1810,TAK-752 |
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Valziflocept (BAX1810; TAK-752)是一种靶向Fc和FcγR的重组可溶性人FcγRIIb受体。该受体通过结合并中和致病IgG发挥作用,充当“诱饵”或“清道夫”,从而有助于缓解自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮(SLE)的病情。 | |||
T76300 |
Edratide
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Edratide (TV 4710)是一种基于人类抗DNA抗体的互补决定区1(CDR1)、表达主要独特型16/6 Id的19个氨基酸组成的合成肽。该合成肽能降低细胞凋亡(apoptosis) (Apoptosis)率,调节caspase-8和caspase-3的活性,并上调Bcl-xL,显示出对系统性红斑狼疮(SLE)的研究潜力。 | |||
T82797 |
C5aR1 antagonist peptide
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C5aR1 antagonist peptide 是一种源自C5a (趋化因子补体片段5过敏毒素) C末端的生物活性线性肽。它能在人和大鼠的C5a受体上阻断C5a的结合,对于细胞免疫反应的触发起着关键作用。C5a的过度表达与多种免疫炎性疾病如关节炎、阿尔茨海默病、囊性纤维化和系统性红斑狼疮等有着密切关联。 | |||
T83714 |
LAP TFA
Lupus Autoantigen Peptide,La Peptide |
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Lupus autoantigen peptide (LAP) 是源自La的一种抗病毒肽,La是系统性红斑狼疮 (SLE) 患者中发现的一种自身抗原,对应于La的11-28氨基酸。它抑制了丙型肝炎病毒 (HCV) 5’-UTR与内部核糖体进入位点 (IRES) 跨作用因子 (ITAFs),包括多嘧啶片段结合蛋白 (PTB) 和多聚(rC)-结合蛋白2 (PCBP2) 之间的相互作用。LAP (60 µM) 在使用Huh7细胞的报告者测定中抑制了HCV IRES介导的翻译,这一效应可以通过重组的PTB和PCBP2来逆转。 | |||
T37419 | Zetomipzomib | ||
KZR-616, a first-in-class inhibitor of the immunoproteasome, selectively targets the LMP7 (IC50: 39/57 nM=hLMP7/mLMP7) and LMP2 (IC50: 131/179 nM=hLMP7/mLMP7) subunits of the immunoproteasome. KZR-616 has the potential for the research of multiple autoimmune diseases[1][2]. KZR-616 also inhibits MECL-1 subunit (IC50=623 nM) and constitutive proteasome β5 subunit (IC50=688 nM). KZR-616 maintains LMP7 and LMP2 selective inhibition in MOLT-4 cells. KZR-616 (250 nM) shows a comparable cytokine inhib... |