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Search Results for " recombination "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T82455	Epoetin beta Genetical recombination,rhEPO,EPOCH
	Epoetin beta (rhEPO)为促红细胞生成素的重组形式，起着维持红细胞生成的作用，常用于贫血研究。
T9756	AZD-9574	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	AZD-9574 是 SSB 位点的 PARP1 特异性抑制剂。 AZD-9574 具有抗癌活性，可用于 HRD+ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤的研究。
T8806	Fluzoparib HS10160,SHR3162,氟唑帕利	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Fluzoparib (SHR3162) 是口服活性 PARP1抑制剂，IC50为1.46±0.72 nM，在体内具有良好的药代动力学特性，具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。它选择性地抑制同源重组修复(HR) 缺陷细胞的增殖，并使 HR 缺陷细胞对细胞毒性药物敏感。
T2276	RI-1 RI-1; 3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮,RI1,RAD51 inhibitor 1	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	RI-1 (RAD51 inhibitor 1) 是一种选择性 RAD51的抑制剂，IC50值为 5-30 μM，可以破坏人类细胞中的同源重组。它在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合，并通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。
T26408	A 21960 Ethyl 2-chloroacetoacetate,A21960,A-21960
	A 21960 (Ethyl 2-chloroacetoacetate) 能抑制 resolvase 与两个直接重复的 res 位点之间的突触形成，阻断位点特异性重组反应，可用于研究细菌感染。
T2628	RI-2	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	RI-2 是一种可逆的RAD51抑制剂，IC50值为 44.17 μM，可抑制人体细胞中的同源重组修复。
T8880	PFM01	Others	Others
	PFM01 是 MRE11核酸内切酶抑制剂，是 N-烷基化的 Mirin 衍生物。它可以通过非同源末端连接 (NHEJ) 和同源重组 (HR) 调节双链断裂修复 (DSBR)。
T63228	Simmiparib SMOCL-9112	Apoptosis; PARP	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Simmiparib (SMOCL-9112) 是一种新型有效的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，是一种Olaparib 衍生物。Simmiparib 在同源重组修复 (HR) 缺陷细胞中诱导 DNA 双链断裂 (DSB) 和细胞周期阻滞，从而促使细胞凋亡 (apoptosis)。Simmiparib 可用于研究帕金森病、阿尔茨海默病、乳腺癌和黑色素瘤。
T6960L	PU-H71 HCl PU-H71 HCl(873436-91-0 Free base),Zelavespib HCl	HSP; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	PU-H71 HCl (Zelavespib HCl) 是一种新型Hsp90抑制剂，是一种新型嘌呤基类似物，也是一种可能是CIRT的一种有前途的放射增敏剂。PU-H71 HCL 在许多恶性肿瘤临床前模型中显示出抗肿瘤活性。PU-H71 HCL 对 Rad51 和Ku70 的蛋白表达水平有抑制作用，这可能与双链断裂修复的同源重组途径和非同源末端连接途径有关。
T30492	BMS 186318 BMS-186318,BMS186318
	BMS 186318 is a human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitor designed to examine the possibility of developing resistance when two protease inhibitors are used together in recombination.
T68398	MI-223
	MI-223 is an inhibitor of Mcl-1-stimulated homologous recombination (HR) DNA repair, which leads to sensitization of cancer cells to hydroxyurea- or olaparib-induced DNA replication stress.
T26407	A 20832 A-20832,A20832
	A-20832 inhibits resolvase-promoted site-specific recombination postsynaptically at strand cleavage. It does not inhibit resolvase binding to res, as measured by filter binding, or synapse formation. DNase I analysis in the presence of A-20832 indicates t
T78970	Antitumor agent-96	Apoptosis	Apoptosis
	Antitumor agent-96 (Compound D34) 为一种有效的MRE11抑制剂，能够结合MRE11并通过抑制其内切酶功能来下调HR通路，进而诱导CM细胞的凋亡(apoptosis)。
T36703	CAY10760
	CAY10760 is an inhibitor of the protein-protein interaction between RAD51 recombinase and BRCA2 (EC50= 19 μM in a cell-free competitive ELISA).1It decreases homologous recombination by 54% in wild-typeBRCA2-expressing BxPC-3 pancreatic cancer cells when used at a concentration of 20 μM. CAY10760 (20 μM) decreases proliferation of BxPC-3, as well as mutantBRCA2-expressing Capan-1, cancer cells when used alone or in combination with the poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor olaparib . 1.Bag...
T38093	NT1-O12B NT1-O12B
	NT1-O12B, an endogenous neurotransmitter-derived lipidoid (NT-lipidoid), serves as a highly efficient carrier for enhancing the transportation of various blood-brain barrier (BBB)-impermeable cargos to the brain. Incorporating NT1-O12B into BBB-impermeable lipid nanoparticles (LNPs) enables these LNPs to effectively traverse the BBB. In addition to enabling cargo passage through the BBB, NT-lipidoid formulations facilitate efficient delivery of the cargo into neuronal cells for purposes such as ...
T28536	RI(dl)-2 TFA RI(dl)-2
	RI(dl)-2 TFA 是一种有效的选择性 RAD51 介导的 D 环形成 (RAD51-mediated D-loop formation) 抑制剂，IC50为 11.1 μM，并抑制人细胞中的同源重组 (HR) 活性，IC50为 3.0 μM。
T72560	Antitumor agent-81
	Antitumor agent-81 (化合物 5 a) 是一种低细胞毒性的 P62-RNF168激动剂，能促进 P62与RNF168的相互作用。Antitumor agent-81 诱导RNF168介导的H2A 泛素化减少，并损害同源重组介导的 DNA 修复。Antitumor agent-81 还能以剂量依赖的方式抑制小鼠异种移植肿瘤的生长。
T81640	NSC15520
	NSC15520是一种小分子RPA抑制剂，特异性结合RPA的N端DNA结合域(DBD)，阻断其与p53或RAD9的相互作用。它还能够抑制双链DNA(dsDNA)寡核苷酸的螺旋不稳定性，影响DNA复制、修复、重组及损伤反应信号。
T74501	NHEJ inhibitor-1
	NHEJ inhibitor-1 (Compound C2) 是一种三功能 Pt(II) 复合物，可缓解非同源末端连接 (NHEJ)/同源重组 (HR) 相关的双链断裂 (DSB) 修复，从而避免非小细胞肺对顺铂的耐药性。NHEJ inhibitor-1 抑制损伤修复蛋白 Ku70 和 Rad51，从而使肿瘤对活性分子重新敏感。NHEJ inhibitor-1 还诱导 ROS 产生和MMP 降低。

化合物

Cat.No: T82455

Synonym: Genetical recombination,rhEPO,EPOCH

Cat.No: T9756

Target: PARP

Cat.No: T8806

Synonym: HS10160,SHR3162,氟唑帕利

Target: PARP

Cat.No: T2276

Synonym: RI-1; 3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮,RI1,RAD51 inhibitor 1

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T26408

Synonym: Ethyl 2-chloroacetoacetate,A21960,A-21960

Cat.No: T2628

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T8880

Target: Others

Cat.No: T63228

Synonym: SMOCL-9112

Target: Apoptosis, PARP

Cat.No: T6960L

Synonym: PU-H71 HCl(873436-91-0 Free base),Zelavespib HCl

Target: HSP, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T30492

Synonym: BMS-186318,BMS186318

Cat.No: T68398

Cat.No: T26407

Synonym: A-20832,A20832

Antitumor agent-96

Cat.No: T78970

Target: Apoptosis

Cat.No: T36703

Cat.No: T38093

Synonym: NT1-O12B

Cat.No: T28536

Synonym: RI(dl)-2

Antitumor agent-81

Cat.No: T72560

Cat.No: T81640

NHEJ inhibitor-1

Cat.No: T74501

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