Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T12895 |
SHA 68
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Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SHA 68 是一种有效且选择性的神经肽 S 受体 (NPSR) 非肽拮抗剂,对 NPSR Asn107和 NPSR Ile107的IC50分别为 22.0 和 23.8 nM,具有有限的血脑屏障渗透能力和用于神经痛的活性。 | |||
T3561 |
CPI1189
CPI-1189,REN-1189,CPI 1189 |
TNF | Apoptosis |
CPI1189 (REN-1189) 是 TNF-α 释放抑制剂,具有神经保护作用及抗氧化作用。它可用于研究 HIV 相关神经毒性,具有成为 HIV 相关 CNS 疾病患者神经保护治疗药物的潜能。 | |||
T29663 |
ADL-5747
ADL-5747 (free base),ADL5747,ADL-5747 free base |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
ADL-5747 (ADL-5747 (free base)) (free base)是一种δ opioid 受体激动剂,可用于治疗神经系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病,可用于研究疱疹后神经痛、膝关节炎和疼痛。 | |||
T77606 |
WAY-311610
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Dehydrogenase | Metabolism |
WAY-311610是一种11β-羟基类固醇脱氢酶HSD11B1抑制剂,抑制11β-HSD1酶,IC = 0.34μM。可用于研究神经性疼痛、炎症性疼痛和枕神经痛。 | |||
T27509 |
GW-493838
GW 493838X,GW 493838,GW493838,GW493838X,GW-493838X |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
GW-493838是一种有效的腺苷 A1A 受体激动剂,用于治疗血脂异常和神经性疼痛,对创伤或手术引起的疱疹后神经痛或周围神经损伤具有镇痛效果。 | |||
T0943 |
Carbamazepine
卡马西平,NSC 169864 |
Mitophagy; Sodium Channel; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel |
Carbamazepine (NSC-169864) 是与三环抗抑郁药化学相关的三环化合物,具有抗惊厥和镇痛特性。它通过减少多突触反应和阻断强直后增强发挥其抗惊厥活性。 它通常用于治疗与三叉神经痛相关的疼痛。 | |||
T29084 |
V116517
V-116517,V 116517 |
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V-116517, a TRPV1 antagonist, is used potentially for the treatment of severe pain due to osteoarthritis and chronic pain due postherpetic neuralgia (PHN). | |||
T78282 |
Tanezumab
RN-624,PF 4383119 |
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Tanezumab (RN-624) 是一种针对神经生长因子(NGF)的人源化单克隆抗体,具有高度的亲和力和特异性,它通过阻断NGF与p75和TrkA受体的结合来发挥作用,这些受体存在于周围神经系统中。Tanezumab 主要用于研究治疗各种急性及慢性疼痛症状,包括骨关节炎、膝关节炎、神经痛以及带状疱疹后神经痛。 |