Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T6923 |
Ozanimod
奥扎莫德,RPC-1063 |
S1P Receptor; LPL Receptor | GPCR/G Protein |
Ozanimod (RPC-1063) 是一种选择性S1P1和S1P5受体激动剂,在[35S]-GTPγS 结合实验中,EC50分别为 410 pM 和 11 nM。它可研究治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症和复发性多发性硬化症的试验。 | |||
T67865 |
BJJF078
|
Glutaminase | Proteases/Proteasome |
BJJF078 是一种氨基哌啶衍生物,是一种有效的重组人和小鼠谷氨酰胺转氨酶 (TG2) 活性的抑制剂,对人和小鼠谷氨酰胺转氨酶的IC50 值分别为 41 和 54 nM。BJJF078 对 TG1 酶有抑制作用,其IC50 为 0.16 μM。 BJJF078 可用于研究多发性硬化症 (MS) 。 | |||
T21618L |
Myelin Basic Protein (87-99) Acetate
Myelin Basic Protein (87-99) Acetate (118506-26-6 Free base) |
Others | Others |
Myelin Basic Protein (87-99) Acetate (Myelin Basic Protein (87-99) Acetate (118506-26-6 Free base)) 是一种致脑炎肽,可诱导碱性蛋白特异性 T 细胞增殖。 它导致外周血单核细胞中的 Th1 极化,这与多发性硬化症 (MS) 有牵连。 | |||
T62552 |
Ozanimod hydrochloride
|
||
Ozanimod (RPC-1063) hydrochloride 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂,能够高亲和力地选择性结合 S1P 受体亚型 1 (S1P1) 和 S1P5 (S1P5)。Ozanimod hydrochloride 能够调节 hS1P1 受体 (EC50: 1.03 nM) 和 hS1P5 受体 (EC50: 8.6 nM)。Ozanimod hydrochloride 能够用于研究复发性多发性硬化 (MS)。 | |||
TQ0291 |
Firategrast
SB 683699 |
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
Firategrast (SB 683699) 是一种具有口服活性和特异性的α4β1/α4β7整合素拮抗剂。Firategrast 减少淋巴细胞进入中枢神经系统 (CNS) 的运输,降低多发性硬化症 (MS) 的活性。Firategrast 用于复发缓解性多发性硬化症。Firategrast 治疗与中位脑脊液与 CD4,CD8和CD19淋巴细胞计数的适度降低有关。 | |||
T9125 |
Tolebrutinib
PRN2246,SAR442168 |
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tolebrutinib (PRN2246) 是一种选择性、有效的、具有口服活性、可透过血脑屏障的布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂,能够作用于 Ramos B 细胞 (IC50:0.4 nM)、HMC 小胶质细胞 (IC50:0.7 nM)。它对中枢神经系统免疫具有功效。它可用于多发性硬化症的研究。 | |||
T81841 |
MBP (146-170)
|
||
MBP (146-170),即髓磷脂碱性蛋白,主要用于多发性硬化症(MS)的科学研究。 | |||
T77166 | Rovelizumab | ||
Rovelizumab是一种针对CD11/CD18细胞粘附蛋白的人源化单克隆抗白细胞整合素抗体,主要用于多发性硬化症(MS)、失血性休克、心肌梗死(MI)和中风研究。 | |||
T76280 |
Dalazatide
|
||
Dalazatide (ShK-186)是一种针对Kv1.3钾通道的特异性肽抑制剂,用于研究多种自身免疫性疾病,包括多发性硬化症(MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1型糖尿病及炎症性肠病。 | |||
T78370 |
Myelin Basic Protein(87-99) TFA
|
||
Myelin Basic Protein(87-99) TFA 为诱导神经碱性蛋白特异性T细胞增殖的致脑肽。该化合物能在外周血单核细胞中诱导Th1极化,与多发性硬化症(MS)的发病机制相关。 | |||
T64065 |
Siponimod hemifumarate
|
||
Siponimod (BAF-312) hemifumarate 是一种选择性的、有效的鞘氨醇 -1- 磷酸 (S1P) 受体调节剂。Siponimod hemifumarate 对 S1P1 受体 (EC50: 0.39 nM) 和 S1P5 受体 (EC50: 0.98 nM) 的选择性高于 S1P2 (EC50>10000 nM)、S1P3 (EC50>1000 nM) 和 S1P4 (EC50: 750 nM) 。Siponimod hemifumarate 能够用于研究多发性硬化症 (MS)。 | |||
T82547 |
Dirucotide
MBP8298 |
||
Dirucotide (MBP8298) 是一种合成的肽,含有17个氨基酸,其序列与人类髓鞘碱性蛋白的部分序列一致。该化合物主要用于多发性硬化症(MS)等中枢神经系统自身免疫性疾病的研究。 | |||
T62732 | S1P1 agonist 5 | ||
S1P1 agonist 5 是一种选择性的、口服具有活力的 S1P1 激动剂。S1P1 agonist 5 可以抑制淋巴细胞从淋巴组织排出到外周血。S1P1 agonist 5 具有潜力进行多发性硬化症 (MS) 的研究。 | |||
T76280L |
Dalazatide TFA
|
||
Dalazatide (ShK-186) TFA 是特异性 Kv1.3 钾通道肽抑制剂,适用于研究多发性硬化症 (MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1型糖尿病及炎症性肠病等自身免疫性疾病。 | |||
T81438 |
PLP (180-199)
|
||
PLP (180-199) 是一种具备生物活性的肽段,为髓磷脂蛋白(PLP)中氨基酸 180 至 199 的区域。作为中枢神经系统中含量最高的髓磷脂蛋白,PLP (180-199) 在多发性硬化症(MS)的研究中具有重要应用,MS 为一种以中枢神经系统慢性炎症性脱髓鞘为特征的疾病。 | |||
T36454 |
1-Stearoyl-rac-glycerol
|
||
1-Stearoyl-rac-glycerol is a monoacylglycerol that contains stearic acid at the sn-1 position. 1-Stearoyl-rac-glycerol levels are decreased in tumor tissue in a mouse model of azoxymethane-induced colorectal carcinogenesis. Levels of 1-stearoyl-rac-glycerol are decreased in lung tissue from patients with adenocarcinoma, but are increased in the serum of patients with Buruli ulcer and in the cerebrospinal fluid of patients with the inflammatory demyelinating diseases multiple sclerosis (MS), neur... | |||
T80682 |
γ-Fibrinogen 377-395 TFA
|
||
γ-Fibrinogen377-395 TFA 是纤维蛋白原衍生抑制肽,具有纤维蛋白原表位特性。该化合物能在体外抑制小胶质细胞激活、阻断纤维蛋白与Mac-1相互作用,并在小鼠体内抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)。该肽适用于多发性硬化症(MS)及其他血脑屏障损伤和小胶质细胞激活相关的神经炎症疾病研究。 | |||
T80544 |
PTPσ Inhibitor, ISP
|
Phosphatase | Metabolism |
PTPσ Inhibitor, ISP 结合并抑制重组人PTPσ的信号传导,具有穿透细胞膜的能力,有助于缓解CSPG介导的脊髓损伤模型中轴突的生长抑制。该抑制剂能增强LPC引起的脊髓脱髓鞘损伤的髓鞘再生,并在MS动物模型中促进OPC的迁移、分化、髓鞘形成及功能恢复。 | |||
T61607 |
Laquinimod sodium
|
||
Laquinimod (ABR-215062) sodium 是一种可口服的羧酰胺衍生物,是一种有效的免疫调节剂,可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod sodium 减少星形胶质细胞NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod sodium 具有用于多发性硬化症 (MS;RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。 | |||
T80683 |
γ-Fibrinogen 377-395
|
||
γ-Fibrinogen377-395是一种衍自纤维蛋白原的抑制性肽段,也被认为是纤维蛋白原的表位之一。它能在体外抑制小胶质细胞的激活并阻断纤维蛋白与Mac-1的交互作用;此外,在小鼠体内能够抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的发展。因此,γ-Fibrinogen377-395对于多发性硬化症(MS)以及其他与血脑屏障损伤和小胶质细胞活化相关的神经炎症性疾病的研究具有潜在的应用价值。 |