keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
γ-Fibrinogen377-395是一种衍自纤维蛋白原的抑制性肽段,也被认为是纤维蛋白原的表位之一。它能在体外抑制小胶质细胞的激活并阻断纤维蛋白与Mac-1的交互作用;此外,在小鼠体内能够抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的发展。因此,γ-Fibrinogen377-395对于多发性硬化症(MS)以及其他与血脑屏障损伤和小胶质细胞活化相关的神经炎症性疾病的研究具有潜在的应用价值。
产品描述 | γ-Fibrinogen377-395 is a peptide derived from fibrinogen, functioning both as an inhibitory molecule and an epitope. It inhibits microglial activation, disrupts fibrin-Mac-1 interactions in vitro, and mitigates experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) in murine models in vivo. This compound is relevant for research into multiple sclerosis (MS) and other neuroinflammatory disorders characterized by blood-brain barrier compromise and microglial activation [1]. |
体外活性 | γ-Fibrinogen377-395(200 μM)能够有效阻断纤维蛋白与Mac-1的相互作用,进而降低Mac-1过表达细胞对固定化纤维蛋白原的粘着能力。此外,该化合物还能抑制小胶质细胞的活化[1]。 |
体内活性 | γ-纤维蛋白原377-395(30 μg/小鼠;鼻内给药;每日一次,连续40天)能提升小鼠的运动功能,而不对外周免疫反应产生影响。该化合物不干预纤维蛋白原的凝血功能[1]。在实验性自身免疫性脑炎(EAE)诱导前,接种γ377-395肽的小鼠,在运动能力和协调性上均优于对照组[1]。 |
分子量 | 2229.66 |
分子式 | C100H165N25O28S2 |
CAS No. | 957792-67-5 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
γ-Fibrinogen 377-395 957792-67-5 Inhibitor inhibitor inhibit