首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " medullary "

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2282	RPI-1	Others; Phospholipase; c-Met/HGFR; c-RET	Apoptosis; Metabolism; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	RPI1 是特异性的、口服具有活力的 2-吲哚啉酮Ret 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用。它能够抑制人甲状腺髓样癌 TT 细胞增殖、Ret 酪氨酸磷酸化、Ret 蛋白表达及 PLCgamma、ERKs 和 AKT 的活化。
T8843	APS6-45	MAPK; Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	APS6-45 是一种可口服的肿瘤校准抑制剂，可抑制 RAS/MAPK 信号传导并表现出抗肿瘤活性。
T21505	Suberoyl bis-hydroxamic acid SBHA,软木肟酸,Suberohydroxamic acid	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Suberoyl bis-hydroxamic acid (SBHA) 是一种竞争性且可透过细胞的HDAC1和HDAC3抑制剂，ID50值分别为 0.25 μM 和 0.30 μM。它使肿瘤细胞易于凋亡并促进线粒体凋亡途径，可研究甲状腺髓样癌。
T23516	VU590	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	VU590 是一种具有高效性和中等选择性的肾外髓质钾 ROMK (Kir1.1) 抑制剂。VU590 抑制 Kir7.1，可调节子宫肌层收缩力和黑皮质素信号传导。
T13320	VU591 hydrochloride	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	VU591 hydrochloride 是选择性的肾外髓钾通道抑制剂，IC50为 0.24 μM。
T13370	YM-46303	AChR	Neuroscience
	YM-46303 是一种具有选择性和有效性的毒蕈碱受体拮抗剂，对 M3 受体表现出较高的亲和力。YM-46303 可用于研究髓状大鼠心动过缓。
TP1256	Adrenomedullin (AM) (22-52), human TFA 22-52-Adrenomedullin (human) (TFA)
	Adrenomedullin (AM) (22-52), human (22-52-Adrenomedullin human) TFAis a kind of NH2 TFA truncated at the end of the quality of adrenal medullary analogue, is a kind of quality of adrenal medullary receptor antagonist.
T79726	RET-IN-25
	RET-IN-25（化合物6b）是一种具有抗癌活性的RET激酶抑制剂。该化合物能够抑制甲状腺髓样癌（MTC），在TT(C634R) MTC细胞系中的IC50值分别为3.6 μM（3天）和3.0 μM（6天）。
TP1824	Cerebellin
	Cerebellin is a 16-amino acid peptide, originally isolated from rat cerebellum, whose presence has been recently demonstrated in the human adrenal glands and especially in medullary chromaffin cells.
T62760	ROMK-IN-32
	ROMK-IN-32 是一种肾外髓质钾通道 (ROMK) 抑制剂 (IC50: 35 nM)，也能够抑制 hERG (IC50: 22 μM)。
T60493	Guaiacol Carbonate
	Guaiacol Carbonate 是一种祛痰剂，其作用是通过胃的反射作用，通过胃神经到达延髓中枢，然后再通过外周进入呼吸道，从而起到祛痰作用。
T62544	MK-8153
	MK-8153 是一种选择性的、有效的、口服具有活力的肾外髓质钾通道 (ROMK) 抑制剂，作用于 ROMK EP (IC50: 5 μM) 和 hERG EP (IC50: 34 μM)。MK-8153 能够用作利尿剂。
T78203	NSC194598
	NSC194598是一种p53 DNA结合抑制剂，其体外和体内抑制p53序列特异性DNA结合的IC50值分别约为180 nM和2-40 μM。在人甲状腺髓样癌TT细胞中，NSC194598能够干扰突变RET基因的转录激活。该化合物可应用于研究放射及化学疗法对正常组织造成的急性毒性。
T22552	AD57 (hydrochloride)	Others	Others
	AD57, as polypharmacological cancer therapeutic, is designed to regulate multiple targets related to cancer blocks the receptor tyrosine kinase RET in Drosophila (IC50: 2 nM). AD57 effectively suppresses tyrosine kinase RET, weakens the activity of numero
T63183	RET-IN-9
	RET-IN-9 是一种 RET 的有效抑制剂。其中 RET 激酶是一种单通道跨膜受体酪氨酸激酶，在肾脏和肠神经系统的发育以及维持神经、内分泌、造血和男性生殖系统的体内平衡中发挥着重要作用。RET-IN-9 具有潜力进行 RET 相关疾病的研究（包括非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌）。

化合物

Cat.No: T2282

Target: Others, Phospholipase, c-Met/HGFR, c-RET

Cat.No: T8843

Target: MAPK, Ras

Suberoyl bis-hydroxamic acid

Cat.No: T21505

Synonym: SBHA,软木肟酸,Suberohydroxamic acid

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T23516

Target: Potassium Channel

VU591 hydrochloride

Cat.No: T13320

Target: Potassium Channel

Cat.No: T13370

Target: AChR

Adrenomedullin (AM) (22-52), human TFA

Cat.No: TP1256

Synonym: 22-52-Adrenomedullin (human) (TFA)

Cat.No: T79726

Cat.No: TP1824

Cat.No: T62760

Guaiacol Carbonate

Cat.No: T60493

Cat.No: T62544

Cat.No: T78203

AD57 (hydrochloride)

Cat.No: T22552

Target: Others

Cat.No: T63183

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼