Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T8697 |
ZAP-180013
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Tyrosine Kinases; Tyrosinase | Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ZAP-180013 是ZAP-70抑制剂,IC50=1.8 μM。它能够抑制 ZAP-70SH2 结构域与基于免疫受体酪氨酸的激活基序的相互作用。 | |||
T32108 |
HXJ42
HXJ-42,HXJ 42 |
Others | Others |
HXJ42 是一种 PP1 类似物,可选择性地有效作用于野生型 ZAP-70 (AS)。 | |||
T14569 |
BI8626
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E1/E2/E3 Enzyme | Ubiquitination |
BI8626 是一种泛素连接酶 HUWE1 抑制剂,对 NOD/ShiLtj 小鼠自发性干燥综合征具有保护作用。BI8626 抑制细胞内胆固醇并降低磷酸化 ZAP-70、CD25 和其他激活标志物的表达,抑制 CD4 T 细胞的增殖。 | |||
T6266 |
PP2
AGL 1879,AG 1879,AGL 1879 |
EGFR; Tyrosine Kinases; JAK; Src | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
PP2 (AG 1879,AGL 1879) 是 Lck/Fyn 抑制剂 (IC50:4/5 nM),对 EGFR 的效力降低约 100 倍,对 ZAP-70、PKA 和 JAK2 无活性。 | |||
T6277 |
Doramapimod
BIRB 796,达马莫德,度马莫德 |
Raf; p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK |
Doramapimod (BIRB 796) 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂,Kd 值为0.1nM。它也抑制B-Raf 和 Abl,IC50分别为 83 nM 和 14.6 μM。 | |||
T4391 |
Syk Inhibitor II dihydrochloride
Syk Inhibitor II (hydrochloride) |
Others; Tyrosine Kinases; Syk; PKC; BTK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Syk Inhibitor II (hydrochloride) 是一种非受体酪氨酸激酶,磷酸化后,它与 FcRγ 链的基于免疫受体酪氨酸的激活基序结合,并介导与血小板功能和炎症相关的下游信号传导。 Syk inhibitor II 是一种可渗透细胞的嘧啶-甲酰胺化合物,以 ATP 竞争性方式选择性和可逆地阻断 Syk (IC50 = 41 nM)。它对 PKCε、PKCβII、ZAP-70、Btk 和 Itk 的效力要低得多(IC50s 分别为5.1、11、11.2、15.5 和 22.6 μM)。 | |||
T81308 |
RDN2150
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RDN2150(Compound 25)为一种ZAP-70抑制剂,IC50值为14.6 nM。该化合物通过与ZAP-70的C346残基共价结合,有效抑制CD25和CD69的表达,进而阻断CD4+T细胞的活化。RDN2150可作为银屑病研究中的潜在工具。 |