Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T39595 |
Disitamab vedotin
RC 48,RC-48,RC48 |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Disitamab vedotin (RC-48) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC),包含抗人表皮生长因子受体2 (HER2) 的单克隆抗体,该单克隆抗体通过可降解连接子结合到细胞毒性剂 MMAE。Disitamab vedotin 在不同HER-2表达水平胃癌细胞中显示出抗肿瘤和抗增殖活性且抑制胃癌细胞中HER-2蛋白的表达。 | |||
T74178 |
Glembatumumab vedotin
CR011-vcMMAE,CR 011 ADC,CDX-011 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Glembatumumab vedotin (CDX-011) 是一种抗体活性小分子偶联物,Glembatumumab vedotin 具有强大的抗癌作用,可用于研究三阴性乳腺癌(TNBC)。 | |||
T76707 |
Brentuximab vedotin
SGN-35 |
Others | Others |
Brentuximab vedotin (SGN-35) 是一种靶向 CD30 的抗体-活性分子偶联物 (ADC),具有抗肿瘤活性,可研究淋巴瘤。 | |||
T6897 |
Monomethyl auristatin E
一甲基澳瑞他汀E,Vedotin,MMAE |
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Monomethyl auristatin E (MMAE) 是海兔毒素 10 的合成衍生物,是一种抗有丝分裂剂,通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂,并且还具有抑制抗体-药物偶联物的活性。 | |||
T77838 |
Telisotuzumab vedotin
ABBV-399 |
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Telisotuzumab vedotin (ABBV-399) 是一种靶向c-Met的抗体-药物偶联物(ADCs),由Monomethyl Auristatin E (MMAE)、Telisotuzumab抗体和mc-val-cit-PABC可裂解型linker组合而成,主要用于癌症研究。 | |||
T77186 | Zilovertamab vedotin | ||
Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC), 主要由人源化单克隆抗体 zilovertamab 和单甲基 vedotin 组成的抗微管细胞毒素。该药物通过与肿瘤细胞表面的ROR1结合, 触发快速内化及向溶酶体的转运, 进而裂解释放单甲基 vedotin, 诱导细胞凋亡。适用于癌症的研究领域。 | |||
T81133 |
Sofituzumab vedotin
DMUC5754A |
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Sofituzumab vedotin (DMUC5754A) 是一种抗MUC16的ADC,其含有MMAE并配备蛋白酶切割连接子。该化合物主要应用于癌症研究领域。 | |||
T77823 |
Polatuzumab vedotin
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Polatuzumab vedotin是一种抗体药物偶联物,靶向CD79b。该化合物结合了人源化抗CD79b IgG1单克隆抗体和微管抑制剂monomethyl auristatin E (MMAE),展现出针对大B细胞淋巴瘤(LBCL)的治疗潜力。 | |||
T77881 |
Tisotumab vedotin
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Tisotumab vedotin是一种针对组织因子(tissue factor, TF)的抗体-药物偶联物(ADC),由全人源单克隆抗体(TF-011)与Monomethyl Auristatin E (MMAE)耦合而成,具有显著抗肿瘤活性,适用于晚期或转移性实体瘤的治疗研究。 | |||
T78065 |
Enfortumab vedotin-ejfv
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Enfortumab vedotin-ejfv为抗Nectin-4抗体药物偶联物(anti-Nectin-4 antibody-drug conjugate),适用于尿路上皮癌研究。 | |||
T77405 |
Enfortumab
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Others | Others |
Enfortumab 是一种针对 Nectin-4 的单克隆抗体。Enfortumab 可用于合成抗体-药物偶联物(enfortumab vedotin),也可用于和铂类化合物一起连用研究尿路上皮癌。 | |||
T77439 |
Glembatumumab
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Others | Others |
Glembatumumab 是一种靶向在人类乳腺癌和黑色素瘤中表达的 GPNMB 细胞外结构域的完全人类 IgG2 单克隆抗体。Glembatumumab 是 Glembatumumab vedotin 的裸抗,可用于研究抗体-活性分子偶联物(Glembatumumab vedotin ) 。 | |||
T76864 |
Enapotamab
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TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Enapotamab 是一种 AXL/UFO 相关抗体,可用于合成抗体-药物偶联物 (Enapotamab Vedotin)。 | |||
T77477 |
Polatuzumab
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Polatuzumab 是一种靶向 CD79b 的单克隆抗体,可携带化疗活性分子。Polatuzumab 粘附在 CD79b 蛋白上并将化疗活性分子转运到细胞中用来杀死细胞。Polatuzumab 可用于合成抗体-化合物偶联物 Polatuzumab Vedotin。 | |||
T5149 |
MC-Val-Cit-PAB
N-[6-(2,5-二氢-2,5-二氧代-1H-吡咯-1-基)-1-氧代己基]-L-缬氨酰-N5-(氨基甲酰基)-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-鸟氨酰胺 |
Others; AChR | Neuroscience; Others |
MC-Val-Cit-PAB 是一种组织蛋白酶可裂解的 ADC 接头,用于制备抗体-药物偶联物。 | |||
T3503 |
MC-Val-Cit-PABC-PNP
Maleimidocaproyl-L-valine-L-citrulline-p-aminobenzyl alcohol p-nitrophenyl carbonate,马来酰亚胺基己酰-L-缬氨酸-L-瓜氨酸对氨基苄醇 对硝基苯基碳酸脂 |
Others; AChR | Neuroscience; Others |
MC-Val-Cit-PABC-PNP 是一种组织蛋白酶可裂解的 ADC 肽接头,可用于合成抗体偶联药物。 | |||
T76718 |
Brentuximab
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TNF | Apoptosis |
Brentuximab 是靶向 CD30 的嵌合抗体,是 Brentuximab vedotin 的裸抗。Brentuximab 具有抗肿瘤活性,可用于研究复发或难治性霍奇金淋巴瘤。 | |||
T77159 | Disitamab | ||
Disitamab (RC48-0) 是一种靶向 HER2的人源化单克隆抗体。Disitamab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC),Disitamab vedotin (Disitamab vedotin )。 | |||
T82078 |
Iladatuzumab
MCDS0593A |
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Iladatuzumab (MCDS0593A) 为人源化IgG1抗CD79B单克隆抗体。该抗体作为ADC活性分子Iladatuzumab vedotin (DCDS0780A) 的构建模块,Iladatuzumab vedotin 展现出治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 的研究潜力。 | |||
T80609 |
Mecbotamab
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Mecbotamab是一款针对AXL受体酪氨酸激酶的人源化IgG1-κ抗体。作为条件活性生物制剂(CAB),Mecbotamab通过一个可降解连接子与MMAE结合,组成ADC(抗体-药物偶联物)产品Mecbotamab vedotin (BA3011)。 |