5
2
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T7303 |
LIXIVAPTAN
VPA-985,利伐普坦,WAY-VPA 985 |
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
Lixivaptan (VPA-985) 是一种具有口服活性的选择性加压素受体 V2 拮抗剂,对人和大鼠的IC50值分别为 1.2 和 2.3 nM。 | |||
T6474 |
Divalproex Sodium
Valproate semisodium,Epival,双丙戊酸钠 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Divalproex Sodium (Valproate semisodium) 结合并抑制 γ-氨基丁酸 (GABA) 转氨酶,其抗惊厥活性可通过增加 GABA 脑浓度和抑制分解 GABA 或阻止 GABA 再摄取到神经胶质和神经末梢的酶来发挥。它也是一种 HDAC 抑制剂。由丙戊酸钠和丙戊酸组成,具有抗惊厥和抗癫痫活性。 Divalproex 还可以通过抑制电压敏感的钠通道来抑制重复的神经元放电。 | |||
T80907 |
TYVPANASL
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TYVPANASL为由HER2/neu的9个氨基酸组成的MHC I结合CD8 T细胞表位,可用于制备J-LEAPS疫苗。 | |||
T80906 |
TYVPANASL TFA
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TYVPANASL TFA,一种由HER2/neu的9个氨基酸组成,可结合MHC I并与CD8 T细胞表位相关的化合物。该化合物可用于制备J-LEAPS疫苗。 | |||
T21551 |
2-hexyl-4-Pentynoic Acid
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HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
2-Hexyl-4-pentynoic acid 是一种丙戊酸 (VPA) 衍生物,可以抑制HDAC(IC50=13 µM) 和诱导HSP70。它可引起培养神经元的组蛋白高度乙酰化,防止谷氨酸诱导的兴奋性毒性,具有强大的神经保护作用。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T7064 |
Valproic Acid
Sodium valproate,2-Propylpentanoic Acid,丙戊酸,VPA,Depakine,2-Propylvaleric Acid |
Mitophagy; Gamma-secretase; HIV Protease; GABA Receptor; Sodium Channel; HDAC; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂,可抑制 HDAC1 活性,诱导 HDAC2 降解,具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。 | |||
T83582 |
(±)-Pantothenic acid
(±)-Vitamin B5,(±)-Pantothenate |
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(±)-Pantothenic acid ((±)-Pantothenate) 作为 B 组维生素的一员,对于哺乳动物细胞中辅酶 A (CoA) 的生物合成是不可或缺的。此外,该化合物能防护丙戊酸 (VPA) 在 CD-1 小鼠中引起的神经管缺陷 (NTD)。 |