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Search Results for " sodium channel inhibitor 1 "

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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T12948	Sodium Channel inhibitor 1	Others	Others
	Sodium Channel inhibitor1 is a novel and selective voltage-gated sodium channel for pain treatment. (IC50 Value of 0.16 uM and 0.41 uM for Na v1.7, V hold-90mV and Na v1.7, V hold-90mV)
T12181	NaV1.7 inhibitor-1	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	NaV1.7 inhibitor-1 是有效的、选择性的电压门控钠通道 (Nav) 1.7 抑制剂，对于hNaV1.7的IC50为 0.6 nM，其选择性是 hNaV1.5 的 80 倍。
T12931	SLC13A5-IN-1	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Metabolism
	SLC13A5-IN-1 是柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5)选择性抑制剂，在 HepG2 细胞中阻断 14C-柠檬酸盐摄取的 IC50 : 0.022 μM。
T0386L	Ropivacaine LEA-103 HCl,罗哌卡因	Potassium Channel; Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Ropivacaine (LEA-103 HCl) 是有效的钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50值为 402.7 μM。Ropivacaine 可以用于神经性疼痛的缓解的相关研究。
T0386	Ropivacaine hydrochloride 盐酸罗哌卡因,Ropivacaine monohydrochloride	Potassium Channel; Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Ropivacaine hydrochloride (Ropivacaine monohydrochloride) 是钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine hydrochloride 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中，Ropivacaine hydrochloride 可用于神经性疼痛的缓解。
T0843	Triamterene 氨苯蝶啶,Ademine,SKF8542	Sodium Channel; GPCR19	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel
	Ademine 是一种压敏型上皮钠离子通道（ENaC）阻断剂，具有利尿的作用。
T6645	Ropivacaine hydrochloride monohydrate Ropivacaine HCl,Ropivacaine HCl monohydrate,LEA 103,盐酸罗哌卡因,盐酸罗哌卡因一水合物,LEA-103 HCl	Potassium Channel; Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Ropivacaine hydrochloride monohydrate (LEA-103 HCl) 是钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine HCl monohydrate 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中，Ropivacaine HCl monohydrate 可用于神经性疼痛的缓解。
T8579	Nav1.8-IN-1 5-(4-Chlorophenyl)-N-[[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl]methyl]pyridine-3-carboxamide,CHEMBL1270208	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Nav1.8-IN-1 (CHEMBL1270208) 是一种有效的 Na(v)1.8 钠通道抑制剂，可用于研究精神性疼痛及炎症性疼痛。
T50030	1-(2,4-difluorophenyl)guanidine hydrochloride	Others	Others
	1-(2,4-difluorophenyl)guanidine hydrochloride 是一种化合物，是电压门控钠通道Nav1.7的强效选择性抑制剂，Nav1.7是疼痛信号传输的关键参与者，因此它能够减少疼痛信号的传递，从而产生镇痛作用。
T81134	Sodium Channel inhibitor 4	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Sodium Channel Inhibitor4 是一种抑制钠通道的化合物。
T80533	Pterinotoxin-2	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Pterinotoxin-2为一种肽类毒素，其作用机制为抑制(sodium channel)。
T80534	Pterinotoxin-1	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Pterinotoxin-1是一种肽类毒素，具有抑制(sodium channel)的活性。
T79280	Nav1.3 channel inhibitor 1	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Nav1.3 channel inhibitor 1 (化合物 15b) 为状态依赖性电压门控钠通道Nav1.3的抑制剂，具有IC50值为20 nM。该化合物能穿透血脑屏障，适用于神经系统疾病研究。
T80439	GTx1-15	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	GTx1-15为一种抑制剂胱氨酸结 (ICK) 肽，能有效抑制电压依赖性钙通道 Cav3.1 以及电压依赖性钠通道 Nav1.3 和 Nav1.7。
T80451	Ceratotoxin-2 CcoTx2,β-TRTX-cm1b	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Ceratotoxin-2 (CcoTx2) 为针对电压门控的钠通道阻滞剂，显示对Nav1.2/β1和Nav1.3/β1的强效选择性，其IC50值分别为8 nM及88 nM。
T61475	Ropivacaine mesylate
	Ropivacaine mesylate 是一种高效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂，通过可逆性抑制钠离子内流 (sodium ion influx)，引致神经纤维脉冲传导阻滞。此外，Ropivacaine 还能抑制 K2P(双孔钾通道)TREK-1，其在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。
T80452	Ceratotoxin-1 CcoTx1,β-TRTX-cm1a	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Ceratotoxin-1 (CcoTx1)为电压门控钠通道亚型的抑制剂，特别是对Nav1.1/β1、Nav1.2/β1、Nav1.4/β1和Nav1.5/β1具有不同程度的抑制效果，其IC50值分别为523 nM、3 nM、888 nM和323 nM。此外，Ceratotoxin-1对Nav1.8/β1亦有抑制作用。
T80169	ProTx-III μ-TRTX-Tp1a	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	ProTx-III是一种从秘鲁绿绒狼蛛毒液中分离得到的蜘蛛毒肽，它是一个选择性且有效的Nav1.7电压门控钠离子通道抑制剂，其IC50值为2.1 nM。ProTx-III特征为含有典型的抑制剂胱氨酸结基序(ICK)，并可逆转疼痛反应，适用于慢性疼痛、癫痫和心律失常等疾病的研究。
T37847	Zonisamide-13C2,15N Zonisamide-13C2,15N
	Zonisamide-13C2,15N is intended for use as an internal standard for the quantification of zonisamide by GC- or LC-MS. Zonisamide is an antiepileptic agent.1 It selectively inhibits the repeated firing of sodium channels (IC50 = 2 μg/ml) in mouse embryo spinal cord neurons and inhibits spontaneous channel firing when used at concentrations greater than 10 μg/ml.2 In rat cerebral cortex neurons, zonisamide (1-1,000 μM) inhibits T-type calcium channels with a maximum reduction of 60% of the calcium...

化合物

Sodium Channel inhibitor 1

Cat.No: T12948

Target: Others

NaV1.7 inhibitor-1

Cat.No: T12181

Target: Sodium Channel

Cat.No: T12931

Target: Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)

Cat.No: T0386L

Synonym: LEA-103 HCl,罗哌卡因

Target: Potassium Channel, Sodium Channel

Ropivacaine hydrochloride

Cat.No: T0386

Synonym: 盐酸罗哌卡因,Ropivacaine monohydrochloride

Target: Potassium Channel, Sodium Channel

Cat.No: T0843

Synonym: 氨苯蝶啶,Ademine,SKF8542

Target: Sodium Channel, GPCR19

Ropivacaine hydrochloride monohydrate

Cat.No: T6645

Synonym: Ropivacaine HCl,Ropivacaine HCl monohydrate,LEA 103,盐酸罗哌卡因,盐酸罗哌卡因一水合物,LEA-103 HCl

Target: Potassium Channel, Sodium Channel

Cat.No: T8579

Synonym: 5-(4-Chlorophenyl)-N-[[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl]methyl]pyridine-3-carboxamide,CHEMBL1270208

Target: Sodium Channel

1-(2,4-difluorophenyl)guanidine hydrochloride

Cat.No: T50030

Target: Others

Sodium Channel inhibitor 4

Cat.No: T81134

Target: Sodium Channel

Cat.No: T80533

Target: Sodium Channel

Cat.No: T80534

Target: Sodium Channel

Nav1.3 channel inhibitor 1

Cat.No: T79280

Target: Sodium Channel

Cat.No: T80439

Target: Sodium Channel

Cat.No: T80451

Synonym: CcoTx2,β-TRTX-cm1b

Target: Sodium Channel

Ropivacaine mesylate

Cat.No: T61475

Cat.No: T80452

Synonym: CcoTx1,β-TRTX-cm1a

Target: Sodium Channel

Cat.No: T80169

Synonym: μ-TRTX-Tp1a

Target: Sodium Channel

Zonisamide-13C2,15N

Cat.No: T37847

Synonym: Zonisamide-13C2,15N

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6856	Halofuginone 卤夫酮,常山酮,Tempostatin,empostatin,RU-19110	Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells
	Halofuginone (RU-19110) 是Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它也是肺血管扩张剂，可激活Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的钙离子通道。它具有抗炎、抗癌、抗疟疾和抗纤维化作用。
T3524	Halofuginone hydrobromide 卤夫酮溴氢酸盐,Tempostatin,RU-19110 (hydrobromide),Stenorol,常山酮溴酸盐	Others; Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Others; Stem Cells
	Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物，是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂，并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
TN6713	6-Benzoylheteratisine Heteratisan-14-one, 6-(benzoyloxy)-20-ethyl-8-hydroxy-1-methoxy-4-meth,苯甲酰新异乌头碱	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	6-Benzoylheteratisine (Heteratisan-14-one, 6-(benzoyloxy)-20-ethyl-8-hydroxy-1-methoxy-4-meth) 是乌头碱的拮抗剂，乌头碱是天然 Na+通道激活剂。

天然产物

Cat.No: T6856

Synonym: 卤夫酮,常山酮,Tempostatin,empostatin,RU-19110

Target: Calcium Channel, DNA/RNA Synthesis, Sodium Channel, Parasite, TGF-beta/Smad

Halofuginone hydrobromide

Cat.No: T3524

Synonym: 卤夫酮溴氢酸盐,Tempostatin,RU-19110 (hydrobromide),Stenorol,常山酮溴酸盐

Target: Others, Calcium Channel, DNA/RNA Synthesis, Sodium Channel, Parasite, TGF-beta/Smad

6-Benzoylheteratisine

Cat.No: TN6713

Synonym: Heteratisan-14-one, 6-(benzoyloxy)-20-ethyl-8-hydroxy-1-methoxy-4-meth,苯甲酰新异乌头碱

Target: Sodium Channel

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