115
5
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T13015 |
STING agonist-4
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STING | Immunology/Inflammation |
STING agonist-4 是 是干扰素基因 (STING) 受体刺激剂的激动剂,IC50为 20 nM。 | |||
T11035 |
diABZI STING agonist-1 (Tautomerism)
diABZI STING agonist (Compound 3) |
STING | Immunology/Inflammation |
diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) (diABZI STING agonist (Compound 3)) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂,其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。。 | |||
T9853 |
STING activator Compound 53
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STING | Immunology/Inflammation |
基于 oxindole 核心结构的 STING activator Compound 53 在永生化细胞和原代细胞中表现出强大的 STING(人 EC50 185 nM)的靶向功能激活以及与 STING 激活一致的细胞因子诱导指纹。 | |||
T8328 |
STING agonist-1
G10 |
Virus Protease; STING | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
STING agonist-1 (G10)是一种人类特异性 STING 激动剂,可引发针对新兴甲病毒的抗病毒活性。它抑制甲病毒属 VEEV 复制,IC90值为 24.57 μM。 | |||
T9029 |
STING-IN-3
C-171 |
STING | Immunology/Inflammation |
STING-IN-3 (C-171) 是干扰素基因刺激物 (STING) 的抑制剂。 它与 STING 结合,抑制其棕榈酰化,并阻止 TBK1 的募集和磷酸化。 | |||
T9028 |
STING-IN-2
C-170 |
STING | Immunology/Inflammation |
STING-IN-2 (C-170) 是一种 STING 共价抑制剂,可抑制小鼠 STING (mmSTING) 和人类 STING (hsSTING),可用于自身炎症性疾病的研究。 | |||
T5516 |
diABZI STING agonist-1 trihydrochloride
|
STING | Immunology/Inflammation |
diABZI STING agonist-1 trihydrochloride 是选择性的干扰素基因刺激受体(STING)激动剂,在人和小鼠中的 EC50值分别为 130 和 186 nM。 | |||
T38161 |
STING Agonist C11
STING Agonist C11 |
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STING agonist C11 is an agonist of the stimulator of interferon genes (STING) pathway.1 It induces secretion of type I IFN from THF and MM6 cells when used at a concentration of 50 μM. STING agonist C11 induces phosphorylation of IFN regulatory factor 3 (IRF3) and increases expression of IFIT1 and viperin, but not IL-1β, IL-6, or IL-8 in THF cells in a STING-dependent manner. It reduces viral titers of chikungunya, Venezuelan equine encephalitis, o'nyong-nyong, Mayaro, and Ross River viruses gro... | |||
T5154 |
C-176
C176,STING inhibitor 1 |
STING | Immunology/Inflammation |
C-176 (STING inhibitor 1) 是干扰素基因刺激受体的一种强效共价抑制剂。 | |||
T60000 | STING (WT/R232) activity regulator 126 | STING | Immunology/Inflammation |
STING (WT/R232) activity regulator 126 是一种具有抗菌和抗病毒作用的 STING 调节剂。 | |||
T74809 |
STING agonist-30
|
STING; Antifection | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
STING agonist-30 是一种高效的 STING 激动剂,能激发STING依赖的免疫激活。STING agonist-30 对包括HSV(单纯疱疹病毒)、轮状病毒及SARS-CoV-2(严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2)在内的多种病毒显示出广谱抑制效果。 | |||
T13014L |
STING agonist-3 trihydrochloride
STING agonist-3 trihydrochloride (2138299-29-1 free base) |
Others | Others |
STING agonist-3 trihydrochloride is a selective and non-nucleotide agonist of small-molecule STING(pEC50 and pEC50 of 7.5 and 9.5, respectively), has durable anti-tumor effect and tremendous potential to improve treatment of cancer. | |||
T38160 |
STING Agonist 1a
|
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STING agonist 1a is an agonist of stimulator of interferon genes (STING).1It induces expression of an IRF-inducible SEAP reporter gene in a cell-based assay (EC50= 16.77 μM). STING agonist 1a (12.5-100 μM) induces expression of IFN-β, IL-6, and chemokine (C-X-C motif) ligand 10 (CXCL10) in THP-1 cells, an effect that can be reversed by STING knockout or the STING inhibitor H-151 . 1.Hou, H., Yang, R., Liu, X., et al.Discovery of triazoloquinoxaline as novel STING agonists via structure-based vir... | |||
T38159 |
STING Agonist 12b
|
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STING agonist 12b is an agonist of stimulator of interferon genes (STING).1It binds to STING (Kd= 26.4 μM) and induces interferon reporter gene expression in cells expressing human or mouse STING (EC50s = 7.45 and 10.23 μM, respectively). STING agonist 12b (40 μM) induces expression of TNF-a, IL-6, IP-10, and IL-1b in THP-1 cells. 1.Hou, S., Lan, X.-j., Li, W., et al.Design, synthesis and biological evaluation of acridone analogues as novel STING receptor agonistsBioorg. Chem.95103556(2020) | |||
T13014 |
STING agonist-3
|
Others | Others |
STING agonist-3 is a selective and non-nucleotide small-molecule STING agonist(pEC50 and pIC50 of 7.5 and 9.5, respectively), has durable anti-tumor effect and tremendous potential to improve treatment of cancer. | |||
T13906 |
STING ligand-1
|
Others | Others |
STING ligand-1 is a lead STING ligand(IC50 of 68 nM for HAQ STING). | |||
T38162 | STING18 | ||
STING18 is a competitive ligand of stimulator of interferon genes (STING; IC50 = 0.068 μM in a radioligand binding assay).1 It inhibits cGAMP-induced IFN-β production (IC50 = 11 μM) but does not stimulate IFN-β production (EC50 = >30 μM) in THP-1 cells. |1. Siu, T., Altman, M.D., Baltus, G.A., et al. Discovery of a novel cGAMP competitive ligand of the inactive form of STING. Med. Chem. Lett. 10(1), 92-97 (2019). | |||
T63457 |
STING agonist-10
|
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STING agonist-10 是一种 STING 小分子环脲类的有效激活剂 (EC50: 2600 nM)。STING 激活是一种具有高度潜力的免疫疗法。 | |||
T74719 |
STING-IN-6
|
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STING-IN-6 (compound 50) 是一种有效的STING 抑制剂,pIC50为 8.9。STING-IN-6 具有免疫研究的潜力。 | |||
T75097 | STING agonist-29 | ||
STINGagonist-29 (CF511) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STINGagonist-23 激活STING,表现出抗SARS-CoV 系列的活性。 | |||
T72614 | STING modulator-3 | ||
STINGmodulator-3 是一种 STING 抑制剂。在闪烁接近实验中,STINGmodulator-3 抑制 R232STING 的 Ki 值为 43.1 nM。STINGmodulator-3 对 THP-1 细胞的 IRF-3 激活和 TNF-β诱导无影响。 | |||
T72615 | STING modulator-4 | ||
STINGmodulator-4 是一种竞争性的 STING 调节剂,对 R232HSTING 的 Ki 为 0.0933 μM。STINGmodulator-4 在 THP-1 细胞中对 p-IRF3 的 EC50为 >10 μM。 | |||
T74267 | STING agonist-17 | ||
STINGagonist-17 (compound 4a) 是一种有效的STING 激动剂,其IC50值为 0.062 nM,具有抗癌活性,可用于肿瘤免疫。 | |||
T81084 |
STING agonist-18
|
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STINGagonist-18(compound 1a)适用于ADCs的合成,例如与Trastuzumab偶联。 | |||
T63458 | STING agonist-11 | ||
STING agonist-11 是一种 STING 小分子环脲类的有效激活剂 (EC50: 18 nM)。STING 激活是一种具有高度潜力的免疫疗法。 | |||
T75095 | STING agonist-27 | ||
STINGagonist-27 (CF509) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STINGagonist-23 激活 STING,表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。 | |||
T75091 | STING agonist-23 | ||
STINGagonist-23 (CF502) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STINGagonist-23 激活 STING,增加 STING、TBK1和 IRF3的磷酸化。STINGagonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和 CCL-5的水平。STINGagonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。 | |||
T75093 | STING agonist-25 | ||
STINGagonist-25 (CF505) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STINGagonist-23 激活 STING,增加 STING、TBK1和 IRF3的磷酸化。STINGagonist-23 可促进肿瘤细胞中IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和CCL-5的水平。STINGagonist-23 表现出抗SARS-CoV 系列的活性。 | |||
T81082 |
STING-IN-7
|
STING | Immunology/Inflammation |
STING-IN-7(化合物 21),作为一种STING抑制剂,具有11.5 nM的IC50值,能够抑制STING与干扰素调节因子 3 (IRF3) 的磷酸化。 | |||
T75011 | STING-IN-5 | STING | Immunology/Inflammation |
STING-IN-5为有效STING抑制剂,IC50达1.15 μM,能在巨噬细胞内抑制LSP诱导之NO合成,从而抑制炎症反应,主用于抗炎疾病与败血症研究。 | |||
T61043 | STING agonist-7 | ||
STING agonist-7 是一种非核苷酸STING 的激动剂,可选择性结合小鼠而非人类 STING。 | |||
T75092 | STING agonist-24 | ||
STINGagonist-24 (CF504) 是一种非核苷酸小分子STING 激动剂。STINGagonist-23 激活STING,增加STING、TBK1和IRF3的磷酸化。STINGagonist-23 可促进肿瘤细胞中IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和CCL-5的水平。STINGagonist-23 表现出抗SARS-CoV 系列的活性。 | |||
T75090 | STING agonist-22 | ||
STINGagonist-22 (CF501) 是一种有效的非核苷酸STING 激动剂。STINGagonist-22 是一种佐剂,通过激活STING 来诱导 I 型干扰素 (IFN-I) 反应和促炎细胞因子的产生。STINGagonist-22 可用作增强原始蛋白疫苗的佐剂,产生有效、广泛和长期的免疫保护。STINGagonist-22 可用于 SARS-CoV-2 变异和 sarbecovirus 疾病研究。 | |||
T75161 | STING agonist-31 | ||
STINGagonist-31 是一种 STING 激动剂,对 h-STING 和 m-STING 的 EC50值为 0.24 和 39.51 μM。STINGagonist-31 具有抗肿瘤功效。 | |||
T74621 |
STING agonist-9
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STINGagonist-9 (Compound 45) 是一种有效的STING 激动剂,对 h-STING 和 m-STING 的EC50值分别为 1.2 nM 和 32.82 μM。STINGagonist-9 具有抗肿瘤活性。 | |||
T75094 | STING agonist-26 | ||
STINGagonist-26 (CF508) 是一种非核苷酸小分子STING 激动剂。STINGagonist-23 激活STING,增加STING、TBK1和IRF3的磷酸化。STINGagonist-23 可促进肿瘤细胞中IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和CCL-5的水平。STINGagonist-23 表现出抗SARS-CoV 系列的活性。 | |||
T74268 |
STING agonist-13
|
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STINGagonist-13 是一种STING 激动剂,通过STING 介导的免疫激活进行癌症免疫。STINGagonist-13 可刺激STING 下游信号传导并促进 I 型干扰素免疫反应。STINGagonist-13 能显著降低肿瘤体积并具有免疫记忆衍生的癌症抑制活性。 | |||
T75096 | STING agonist-28 | ||
STINGagonist-28 (CF510) 是一种非核苷酸小分子STING 激动剂。STINGagonist-23 激活STING,增加STING、TBK1和IRF3的磷酸化。STINGagonist-23 可促进肿瘤细胞中IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和CCL-5的水平。STINGagonist-23 表现出抗SARS-CoV 系列的活性。 | |||
T81083 |
STING agonist-19
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STINGagonist-19 用于 ISAC(immune-stimulating antibody conjugates)分子的合成。 | |||
T72688 |
STING agonist-20
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STINGagonist-20 是一种有效的STING 激动剂,用于合成 XMT-2056。STINGagonist-20 可作为疫苗佐剂,用于癌症以及其他炎症,免疫性疾病的研究。 | |||
T74718 |
STING modulator-5
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STINGmodulator-5(compound 38)为THP-1和外周血单个核细胞(PBMC)的拮抗剂,其在THP-1上的pIC50值为8.9,在PBMC上的pIC50值为8.1。此化合物适用于免疫性疾病研究。 | |||
T83775 |
STING Agonist 12L
Stimulator of Interferon Genes Agonist 12L |
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STING激动剂12L是一种刺激干扰素基因(STING)的激动剂。它与野生型STING结合(IC50 = 1.15 µM),以及STING的R232、AQ和Q变体(IC50分别为1.06、0.61和1.12 µM),并在THP-1和RAW 264.7细胞中诱导报告基因表达(EC50分别为0.38和12.94 µM)。STING激动剂12L (5 µM)在THP-1细胞中诱导IFNB1、CXCL10和IL6 mRNA的表达。在体内,STING激动剂12L (10 mg/kg)提高了血浆IFN-β水平,并且在B16/F10小鼠黑色素瘤模型中减少了肿瘤体积和肺转移灶的数量。 | |||
T83841 |
STING Agonist D61
D61,Stimulator of Interferon Genes Agonist D61 |
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STING激动剂D61(D61)是干扰素基因刺激剂(STING)的激动剂。它在基于细胞的分析中诱导IFN3诱导的分泌性碱性磷酸酶(SEAP)报告基因和IFN-β诱导的报告基因的表达(EC50分别为52.9和116 nM)。D61(4, 6, 和8 µM)增加了编码IFN-β和化学因子(C-X-C基序)配体10(CXCL10)的mRNA的表达以及TANK结合激酶1(TBK1)、IRF3和STING在THP-1单核细胞中的磷酸化。在体内,D61(每隔一天0.25 mg/kg)在CT26小鼠结肠癌模型中减少肿瘤体积,而不影响体重。 | |||
T74328 | STING agonist-8 dihydrochloride | ||
STINGagonist-8 dihydrochloride (5-AB) 是一种有效STING 激动剂,在 THP1-Dual KI-hSTING-R232 细胞中的EC50为 27 nM。 | |||
T74896 |
PROTAC STING Degrader-1
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PROTACSTINGDegrader-1 (Compound SP23) 是一种STINGPROTAC 降解剂,其DC50为 3.2 μM。PROTACSTINGDegrader-1 具有抗炎活性。 | |||
T73746 | diABZI STING agonist-1 | ||
diABZISTINGagonist-1是一种针对干扰素基因刺激受体(STING)的选择性激动剂,其在人类和小鼠中的EC50值分别是130 nM和186 nM。 | |||
T9119 |
SU0268
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Others | Others |
SU0268 是有效的 8-8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶1的选择性抑制剂,具有调控铜绿假单胞杆菌感染免疫反应的能力。 | |||
T7329 |
C-178
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STING | Immunology/Inflammation |
C-178 是 STING 选择性共价抑制剂,与 Cys91 结合抑制小鼠中由不同的激活剂引起的 STING 反应。 | |||
T13613 |
ChX710
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STING | Immunology/Inflammation |
ChX710可以引发 I 型干扰素对细胞溶质 DNA 的反应,其特异性细胞干扰素刺激基因 (ISG) 诱导 ISRE 启动子序列和干扰素调节因子 (IRF) 3 的磷酸化。 | |||
T5674 |
H-151
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STING | Immunology/Inflammation |
H-151 是一种 STING 拮抗剂,具有高效性和选择性。H-151 与 STING 的 Cys91 共价结合,抑制 Cys91 的棕榈酰化,从而抑制 STING 的活性。H-151 可用于体内外自身炎症性疾病的研究。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T72243 |
Cyclic-di-GMP diammonium
5GP-5GP diammonium,c-di-GMP diammonium ; cyclic diguanylate diammonium ; 5GP-5GP diammonium,c-di-GMP diammonium,cyclic diguanylate diammonium |
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Cyclic di-GMP (c-di-GMP) diammonium 是一种STING 激活剂和无处不在的第二信使,调节生物膜的形成、运动和各种细菌的毒力。 | |||
T64248 | Cyclic-di-GMP sodium | ||
Cyclic di-GMP sodium (c-di-GMP sodium) 是一种 STING 激活剂,也是一种无处不在的第二信使,具有调节生物膜的形成、运动和各种细菌的毒力的作用。 | |||
T10909 |
Cyclic-di-GMP
c-di-GMP,cyclic diguanylate,5GP-5GP |
Others | Others |
Cyclic-di-GMP is a STING agonist and ubiquitous second messenger, which regulates the formation, motility and virulence of biofilms in various bacterial species. | |||
T73717 | cGAMP diammonium | ||
cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) diammonium 是一种内源性第二信使,通过触发干扰素的产生来响应胞浆 DNA。它通过激活干扰素基因刺激因子(STING),启动信号级联,进而导致I型干扰素及其他免疫介质的生成。 | |||
T13606L |
cGAMP disodium
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cGAMP disodium 是在细菌中发现的一种环二核苷酸 (CDN) ,可作为内源性第二信使,影响干扰素的产生以响应胞浆 DNA。cGAMP disodium 通过激活干扰素基因刺激因子 (STING)使 I 型干扰素和其他免疫介质的信号产生级联现象。cGAMP disodium 是一种有效的舌下免疫佐剂,能使免疫功能(血清抗 PA 中和和气道分泌物抗 PA SIgA 反应) 更好的发挥作用。 |